Hội chứng Down là một bất thường di truyền xảy ra do sự gia tăng số lượng nhiễm sắc thể lên một đơn vị, tức là có 47 trong số đó thay vì 46 như quy định. Những đứa trẻ như vậy được sinh ra không phụ thuộc vào địa vị xã hội của cha mẹ hoặc màu da của chúng. Các nhà khoa học không thể trả lời chính xác tại sao nhiễm sắc thể số 47 lại xuất hiện, điều đó có nghĩa là họ không thể tìm ra cách chữa trị để sự bất thường này không xuất hiện.
Hội chứng Down. Dấu hiệu khi sinh
Căn bệnh này được xác định ngay từ khi còn trong bụng mẹ, vì ngay từ khi sinh ra, đứa trẻ đã khác với đồng loại của mình. Ở khoa sản, họ chắc chắn sẽ chẩn đoán sơ bộ và cấp giấy giới thiệu đi khám, điều này sẽ khẳng định hoặc bác bỏ ý kiến của bác sĩ chuyên khoa sơ sinh. Vì vậy, đây là những dấu hiệu chính để xác định hội chứng:
- mắt xếch: chính vì vậy mà bệnh này trước đây được gọi là bệnh Mông Cổ;
- mặt phẳng và đầu nhỏ;
- lưỡi nhô ra do miệng nhỏ;
- tay và ngón tay ngắn, trên bàn tay các ngón út cong vào trong;
- nếp gấp da ở cổ và lưng phẳng của đầu;
- brachycephaly;
- mặt phẳng sống mũi;
- khớp quá di động và cơ bắp bị tê liệt;
- sự hiện diện của epicanthus (hoặc epicanthus - cái gọi là "nếp gấp của người Mông Cổ").
Những điều này và những bất thường khác cho thấy trẻ mắc hội chứng Down. Những bức ảnh về những đứa trẻ như vậy (kỳ lạ là) thường gây xúc động ngay cả khi tính đến sự bất thường của chúng.
Hội chứng Down. Các dấu hiệu xuất hiện trong quá trình tăng trưởng của em bé
Trong quá trình lớn lên, một bệnh nhân nhỏ có thể có các yếu tố khác chỉ ra bệnh:
- cổ ngắn;
- nếp gấp ngang hình thành trên lòng bàn tay;
- vi phạm cấu trúc và sự phát triển của răng;
- dị dạng xương ức;
- thu gọn cánh mũi.
Ngoài ra, cũng có những rối loạn trong công việc của các cơ quan khác nhau hoặc các bệnh của chúng. Ví dụ, bệnh tim, các vấn đề về thính giác và co giật động kinh, sự gián đoạn trong hệ thống nội tiết.
Có thể làm được gì?
Hội chứng Down, các triệu chứng được mô tả ở trên, không được điều trị. Tức là trong y học vẫn chưa có một phương thuốc nào có thể loại bỏ hoàn toàn mọi biểu hiện của bệnh. Sau khi đến gặp bác sĩ, các khoản tiền cần thiết sẽ được kê đơn để hỗ trợ sức khỏe của em bé và em bé ở mức thích hợp, nhưng bạn không nên mong đợi bất kỳ điều kỳ diệu nào từ họ. Đây là những việc cần làm:
- thường xuyên đến bệnh viện và các bác sĩ chuyên khoa sẽ không chỉ theo dõi tình trạng của bệnh nhân mà còn giúp phát triển các chương trình cho phép em bé nhanh chóng thích nghi với thế giới xung quanh;
- liên tục tham gia với trẻ: trò chơi ngoài trời, ca hát, nói chuyện, tập thể dục hoặc thể dục, mát-xa, các chương trình đào tạo - tất cả những điều này nên nhằm vào sự phát triển của trẻ;
- sau khi trẻ bắt đầu biết nói, kể cả bằng âm tiết, bạn có thể từ từ dạy trẻ bò và đi, nhận biết đồ vật. Nhớ cho anh ta xem những đứa trẻ khác, dạy anh ta giao tiếp. Dần dần, bạn cần dạy trẻ tự ăn và đòi đi vệ sinh. Trên thực tế, tất cả những điều này được thực hiện với trẻ em bình thường, tuy nhiên, bệnh nhân mắc hội chứng Down làm chậm hơn một chút, họ cần chú ý và thời gian hơn để ghi nhớ.
Kết
Thời gian cha mẹ dành cho con càng nhiều thì sau 3-4 năm mới có thể gửi con về vườn; lựa chọn nào (một cơ sở giáo dục đặc biệt hay một cơ sở chính quy) là do phụ huynh quyết định. Sau khi hoàn thành chương trình mầm non, một số em có thể đi học, và sau lớp 9, 11, có khi các em được học trung cấp chuyên ngành và có việc làm. Đó là, một đứa trẻ, sau khi trưởng thành, sẽ có thể kiếm được việc làm, được tham gia vào đội và hỗ trợ bản thân, và đây đã là một bước tiến lớn, thậm chí không phải là một bước, mà là một bước nhảy vọt! Và tất cả những điều này là nhờ sự kiên trì và tình yêu thương của cha mẹ.
Trẻ em mắc hội chứng Down (những dấu hiệu mà chúng ta đãđược biết đến), có đầy đủ quyền được hưởng một cuộc sống đầy đủ. Thực tiễn đã chỉ ra rằng những đứa trẻ như vậy có thể trở thành những người bạn đồng hành tuyệt vời, chúng rất thân thiện và dễ mến. Đối với học vấn, họ có khả năng và khá có thể đào tạo, được phân biệt bởi sự chú ý. Có lẽ không phải lúc nào bọn trẻ cũng biết hoặc hiểu điều gì đó, nhưng thường những người như vậy đều có năng khiếu, có thiên hướng về nghệ thuật. Đừng giới hạn chúng, trẻ em hãy phát triển và mở rộng tầm nhìn.
