Thế giới của chúng ta là nơi sinh sống của nhiều loại sinh vật: từ cực nhỏ, chỉ có thể nhìn thấy qua kính hiển vi cực mạnh, cho đến khổng lồ, nặng vài tấn. Mặc dù có sự đa dạng về loài như vậy, nhưng tất cả các sinh vật trên Trái đất đều có cấu trúc rất giống nhau. Mỗi người trong số họ bao gồm các tế bào, và thực tế này kết hợp tất cả các sinh vật sống. Đồng thời, không thể gặp hai sinh vật giống hệt nhau. Ngoại lệ duy nhất là các cặp song sinh giống hệt nhau. Điều gì khiến mọi sinh vật sống trên hành tinh của chúng ta trở nên độc đáo như vậy?
Trong mỗi tế bào đều có một cơ quan trung tâm - đây là hạt nhân. Nó chứa một số đơn vị vật chất nhất định - gen nằm trong nhiễm sắc thể. Từ quan điểm hóa học, gen là axit deoxyribonucleic, hoặc DNA. Đại phân tử xoắn kép này chịu trách nhiệm cho sự di truyền của nhiều tính trạng. Như vậy, ý nghĩa của DNA là sự truyền thông tin di truyền từ bố mẹ sang con cái. Để suy ra sự thật này, các học giả của tất cảthế giới trong hai thế kỷ đã thực hiện những thí nghiệm đáng kinh ngạc, đưa ra những giả thuyết táo bạo, thất bại và trải qua chiến thắng của những khám phá vĩ đại. Nhờ công sức của các nhà nghiên cứu và nhà khoa học vĩ đại mà ngày nay chúng ta đã biết DNA có nghĩa là gì.
Vào cuối thế kỷ 19, Mendel đã thiết lập các quy luật cơ bản về sự chuyển giao các tính trạng ở các thế hệ. Đầu thế kỷ 20 và Thomas Hunt Morgan đã tiết lộ cho nhân loại sự thật rằng các đặc điểm di truyền được truyền bởi các gen nằm trên nhiễm sắc thể theo một trình tự đặc biệt. Các nhà khoa học đã phỏng đoán về cấu trúc hóa học của chúng vào những năm bốn mươi của thế kỷ XX. Đến giữa những năm 50, chuỗi xoắn kép của phân tử DNA, nguyên tắc bổ sung và sao chép, được tiết lộ. Vào những năm 1940, các nhà khoa học Boris Ephrussi, Edward Tatum và George Beadle đã đưa ra giả thuyết táo bạo rằng các gen tạo ra protein, tức là chúng lưu trữ thông tin cụ thể về cách tổng hợp một loại enzym cụ thể cho các phản ứng nhất định trong tế bào. Giả thuyết này đã được xác nhận trong các công trình của Nirenberg, người đã đưa ra khái niệm mã di truyền và suy ra mô hình giữa protein và DNA.
cấu trúc DNA
Trong nhân của tế bào của mọi sinh vật đều có axit nucleic mà khối lượng phân tử của chúng lớn hơn khối lượng phân tử của protein. Các phân tử này là cao phân tử, đơn phân của chúng là nucleotit. Protein được tạo thành từ 20 axit amin và 4 nucleotit.
Có hai loại axit nucleic: DNA (deoxyribonucleic acid) và RNA (ribonucleic acid). Cấu trúc của chúng giống nhau ở chỗ cả hai chất đều chứa nucleotit: gốc nitơ, gốc axit photphoric vàcacbohydrat. Nhưng sự khác biệt là DNA có deoxyribose và RNA có ribose. Bazơ nitơ là purine và pyrimidine. DNA chứa các purine adenine và guanine và pyrimidine thymine và cytosine. RNA bao gồm trong cấu trúc của nó cùng một nhân purin và pyrimidine cytosine và uracil. Bằng cách kết hợp dư lượng axit photphoric của một nucleotide và carbohydrate của một loại khác, bộ xương polynucleotide được hình thành, nơi các gốc nitơ bám vào. Do đó, có thể tạo ra khá nhiều hợp chất khác nhau, quyết định sự đa dạng của các loài.
Phân tử DNA là một chuỗi xoắn kép gồm hai chuỗi polynucleotide lớn. Chúng được liên kết bởi một nhân purin của một chuỗi này và một pyrimidine của một chuỗi khác. Những kết nối này không phải là ngẫu nhiên. Chúng tuân theo quy luật bổ sung: các liên kết có thể hình thành giữa chúng một nucleotide adenyl với một thymylic và một guanyl với một cytosyl, vì chúng bổ sung cho nhau. Nguyên tắc này tạo cho phân tử DNA một đặc tính duy nhất là tự sao chép. Các protein đặc biệt - các enzym - di chuyển và phá vỡ các liên kết hydro giữa các gốc nitơ của cả hai chuỗi. Kết quả là hai chuỗi nuclêôtit tự do được hình thành, được hoàn thiện bởi các nuclêôtit tự do có sẵn trong tế bào chất và nhân tế bào theo nguyên tắc bổ sung. Điều này dẫn đến sự hình thành hai chuỗi DNA từ một cha mẹ.
Mã di truyền và bí mật của nó
Nghiên cứu về DNA cho phép chúng ta hiểu được cá tính của mỗi sinh vật. Điều này có thể dễ dàng nhận thấy từ ví dụ về sự không tương thích của mô trong các ca cấy ghép nội tạng từngười tặng cho người nhận. Một cơ quan "ngoại lai", ví dụ, da của người hiến tặng, được cơ thể người nhận cho là có tính chất thù địch. Điều này bắt đầu một chuỗi phản ứng miễn dịch, các kháng thể được tạo ra, và cơ quan này không mọc rễ. Một ngoại lệ trong tình huống này có thể là thực tế là người cho và người nhận là cặp song sinh giống hệt nhau. Hai sinh vật này có nguồn gốc từ cùng một tế bào và có cùng một tập hợp các yếu tố di truyền. Trong quá trình cấy ghép nội tạng, trong trường hợp này, các kháng thể không được hình thành và hầu như cơ quan đó luôn bắt rễ hoàn toàn.
Định nghĩa DNA là chất mang thông tin di truyền chính đã được thiết lập theo kinh nghiệm. Nhà vi khuẩn học F. Griffiths đã tiến hành một thí nghiệm thú vị với phế cầu khuẩn. Anh ta đã tiêm một liều mầm bệnh vào chuột. Vắc xin có hai loại: dạng A có viên nang polysaccharid và dạng B không có viên nang, cả hai đều có khả năng di truyền. Loài đầu tiên bị tiêu diệt bằng nhiệt, trong khi loài thứ hai không gây nguy hiểm cho chuột. Điều gì khiến nhà vi khuẩn học ngạc nhiên khi tất cả những con chuột đều chết vì phế cầu khuẩn dạng A. Sau đó, một câu hỏi hợp lý nảy sinh trong đầu nhà khoa học về cách thức vật liệu di truyền được chuyển - thông qua protein, polysaccharide hay DNA? Gần hai mươi năm sau, nhà khoa học người Mỹ Oswald Theodor Avery đã trả lời được câu hỏi này. Ông đã thiết lập một loạt các thí nghiệm có tính chất độc quyền và phát hiện ra rằng với việc phá hủy một protein và một polysaccharide, sự kế thừa vẫn tiếp tục. Việc chuyển giao thông tin di truyền chỉ được hoàn thành sau khi cấu trúc DNA bị phá hủy. Điều này dẫn đến định đề: phân tử mang thông tin di truyền chịu trách nhiệm truyền thông tin di truyền.
cấu trúc DNA được tiết lộvà mã di truyền đã cho phép nhân loại tiến một bước dài trong sự phát triển của các lĩnh vực như y học, pháp y, công nghiệp và nông nghiệp.
Phân tích ADN trong khám nghiệm pháp y
Hiện tại, việc lưu trữ hồ sơ tiến bộ về các quá trình hình sự và dân sự vẫn chưa hoàn tất nếu không sử dụng phân tích di truyền. Giám định DNA được thực hiện trong pháp y để nghiên cứu vật liệu sinh học. Với sự trợ giúp của nghiên cứu này, pháp y có thể phát hiện dấu vết của kẻ xâm nhập hoặc nạn nhân trên các đồ vật hoặc cơ thể.
Chuyên môn về di truyền dựa trên phân tích so sánh các dấu hiệu trong mẫu sinh học của người, cung cấp cho chúng tôi thông tin về sự hiện diện hay vắng mặt của mối quan hệ giữa chúng. Mỗi người có một "hộ chiếu di truyền" duy nhất - đây là DNA của anh ta, nơi lưu trữ thông tin đầy đủ.
Khám nghiệm pháp y sử dụng một phương pháp có độ chính xác cao gọi là lấy dấu vân tay. Nó được phát minh ở Anh vào năm 1984 và là một nghiên cứu về các mẫu sinh học: nước bọt, tinh dịch, tóc, biểu mô hoặc chất dịch cơ thể để xác định dấu vết của tội phạm trong đó. Do đó, cuộc kiểm tra pháp y DNA được thiết kế để điều tra tội lỗi hoặc sự vô tội của một người nào đó trong các hành vi trái pháp luật, để làm rõ các trường hợp đáng ngờ về tình mẫu tử hoặc quan hệ cha con.
Vào những năm sáu mươi của thế kỷ trước, các chuyên gia Đức đã tổ chức một xã hội để thúc đẩy nghiên cứu bộ gen trong lĩnh vực tư pháp và luật pháp. Đến đầu những năm chín mươi được tạo ramột ủy ban đặc biệt xuất bản các công trình và khám phá quan trọng trong lĩnh vực này, là cơ quan lập pháp về các tiêu chuẩn trong công việc giám định pháp y. Năm 1991, tổ chức này được đặt tên là "Hiệp hội các nhà di truyền học pháp y quốc tế". Ngày nay, nó bao gồm hơn một nghìn nhân viên và 60 công ty toàn cầu tham gia nghiên cứu trong lĩnh vực tố tụng tư pháp: huyết thanh học, di truyền học phân tử, toán học, sinh học. Điều này đã mang lại các tiêu chuẩn cao thống nhất cho thực hành pháp y thế giới, giúp cải thiện việc phát hiện tội phạm. Giám định pháp y DNA được thực hiện trong các phòng thí nghiệm chuyên biệt, nằm trong khu phức hợp của hệ thống tư pháp và luật pháp của bang.
Các vấn đề về phân tích bộ gen pháp y
Nhiệm vụ chính của các chuyên gia pháp y là kiểm tra các mẫu vật được giao nộp và đưa ra kết luận ADN, theo đó có thể xác định "dấu ấn" sinh học của một người hoặc xác lập mối quan hệ huyết thống.
Mẫu DNA có thể được chứa trong các vật liệu sinh học sau:
- vết mồ hôi;
- mảnh mô sinh học (da, móng, cơ, xương);
- dịch cơ thể (mồ hôi, máu, tinh dịch, dịch tế bào, v.v.);
- tóc (phải có nang tóc).
Để khám nghiệm pháp y, một chuyên gia sẽ được trình bày bằng chứng vật chất từ hiện trường vụ án có chứa vật chất và bằng chứng di truyền.
Hiện tại, một cơ sở dữ liệu về DNA tội phạm đang được tạo ra ở một số quốc gia tiến bộ. Điều này cải thiện sự tiết lộtội phạm dù đã hết thời hiệu. Phân tử DNA có thể được lưu trữ trong nhiều thế kỷ mà không thay đổi. Ngoài ra, thông tin sẽ rất hữu ích để xác định một người trong trường hợp người chết hàng loạt.
Khuôn khổ lập pháp và triển vọng cho pháp y DNA
Ở Nga vào năm 2009, luật "Về việc cố định bộ gen bắt buộc" đã được thông qua. Thủ tục này được thực hiện đối với tù nhân, cũng như đối với những người chưa được xác định danh tính. Những công dân không có tên trong danh sách này tự nguyện dự thi. Cơ sở di truyền như vậy có thể tạo ra điều gì:
- giảm tàn bạo và giảm tội phạm;
- có thể trở thành bằng chứng chính để giải quyết tội phạm;
- giải quyết vấn đề kế thừa trong các trường hợp gây tranh cãi;
- để xác lập sự thật trong các vấn đề làm cha và làm mẹ.
Kết luận DNA cũng có thể cung cấp thông tin thú vị về tính cách của một người: khuynh hướng di truyền đối với bệnh tật và nghiện ngập, cũng như xu hướng phạm tội. Một sự thật đáng kinh ngạc: các nhà khoa học đã phát hiện ra một gen nhất định chịu trách nhiệm cho xu hướng phạm tội của một người.
Chuyên môn về DNA trong khoa học pháp y đã giúp giải quyết hơn 15.000 tội phạm trên toàn thế giới. Điều đặc biệt hấp dẫn là có thể phá án chỉ bằng một sợi tóc hay một mảnh da của tên tội phạm. Việc tạo ra một cơ sở như vậy dự báo những triển vọng to lớn không chỉ trong lĩnh vực tư pháp, mà còn trong các ngành như y học và dược phẩm. Nghiên cứu DNA giúp đối phó với những căn bệnh khó chữa do di truyền.
Thủ tụcthực hiện phân tích DNA. Xác lập quan hệ cha con (thai sản)
Hiện nay, có rất nhiều phòng thí nghiệm tư nhân và công được công nhận, nơi có thể thực hiện phân tích ADN. Việc kiểm tra này dựa trên sự so sánh các đoạn DNA (locus) trong hai mẫu: cha mẹ dự định và con. Về mặt logic, một đứa trẻ nhận được 50% gen của nó từ cha mẹ của nó. Điều này giải thích sự giống nhau giữa bố và mẹ. Nếu chúng ta so sánh một đoạn DNA nào đó của đứa trẻ với một đoạn DNA tương tự của cha mẹ dự định, thì chúng sẽ giống nhau với xác suất là 50%, tức là 6 trong số 12 locus sẽ trùng khớp. Nếu chỉ một trong mười hai locus trùng khớp, xác suất này được giảm thiểu. Có nhiều phòng thí nghiệm được công nhận nơi có thể thực hiện xét nghiệm ADN một cách riêng tư.
Độ chính xác của phân tích bị ảnh hưởng bởi bản chất và số lượng locus được thực hiện cho nghiên cứu. Các nghiên cứu về DNA đã chỉ ra rằng chất liệu di truyền của tất cả mọi người trên hành tinh đều trùng khớp đến 99%. Nếu chúng ta lấy những đoạn DNA tương tự này để phân tích, thì có thể thấy rằng, ví dụ, một thổ dân Úc và một phụ nữ Anh sẽ có tính cách hoàn toàn giống hệt nhau. Do đó, để có một nghiên cứu chính xác, các khu vực dành riêng cho mỗi cá nhân sẽ được thực hiện. Càng nhiều lĩnh vực như vậy sẽ được nghiên cứu, khả năng chính xác của phân tích càng cao. Ví dụ: với nghiên cứu kỹ lưỡng và chất lượng cao nhất về 16 STR, kết luậnDNA sẽ thu được với độ chính xác 99,9999% khi xác nhận xác suất thai sản / quan hệ cha con và 100% khi bác bỏ thực tế.
Thiết lập mối quan hệ thân thiết (bà, ông, cháu, cháu, cô, chú)
Phân tích ADN về mối quan hệ về cơ bản không khác với xét nghiệm quan hệ cha con. Sự khác biệt là lượng thông tin di truyền được chia sẻ sẽ chỉ bằng một nửa so với xét nghiệm quan hệ cha con và sẽ xấp xỉ 25% nếu 3 trong số 12 locus khớp chính xác. Ngoài ra, điều kiện cũng phải tuân theo là những người họ hàng được xác lập quan hệ họ hàng cùng dòng (theo mẹ hoặc cùng cha). Điều quan trọng là bản sao của phân tích DNA càng đáng tin cậy càng tốt.
Thiết lập sự tương đồng DNA giữa anh chị em cùng cha khác mẹ
Anh chị em cùng nhận một bộ gen từ bố mẹ, vì vậy xét nghiệm ADN cho thấy 75-99% gen giống nhau (trong trường hợp sinh đôi giống hệt nhau - 100%). Anh chị em cùng cha khác mẹ chỉ có thể có tối đa 50% số gen giống nhau và chỉ những gen di truyền qua dòng mẹ. Xét nghiệm DNA có thể cho biết độ chính xác 100% liệu anh chị em ruột là anh chị em ruột hay anh em kế.
xét nghiệm ADN cho các cặp song sinh
Các cặp sinh đôi về bản chất đều có nguồn gốc sinh học là đồng nhất (đồng hợp tử) hoặc dị hợp tử (dị hợp tử). Các cặp sinh đôi đồng hợp tử phát triển từ một tế bào được thụ tinh, chỉ có một giới tính và hoàn toàn giống nhau về kiểu gen. Dị hợp tử được hình thành từ những lần thụ tinh khác nhautrứng, có giới tính khác nhau và có sự khác biệt nhỏ về DNA. Xét nghiệm di truyền có thể xác định chính xác 100% liệu cặp song sinh là đơn hợp tử hay dị hợp tử.
Xét nghiệm ADN nhiễm sắc thể Y
Sự truyền nhiễm sắc thể Y xảy ra từ cha sang con trai. Với sự trợ giúp của loại phân tích này, có thể xác định với độ chính xác cao liệu nam giới có phải là thành viên trong cùng một gia đình hay không và họ có quan hệ họ hàng gần như thế nào. Xác định DNA nhiễm sắc thể Y thường được sử dụng để tạo cây gia đình.
Phân tích ADN ty thể
MtDNA được di truyền qua dòng mẹ. Vì vậy, loại hình khám nghiệm này là rất thông tin để truy tìm mối quan hệ họ hàng thông qua phía mẹ. Các nhà khoa học sử dụng phân tích mtDNA để kiểm soát các quá trình tiến hóa và di cư, cũng như để xác định con người. Cấu trúc của mtDNA sao cho có thể phân biệt được hai vùng siêu biến HRV1 và HRV2 trong đó. Bằng cách tiến hành nghiên cứu locus HRV1 và so sánh nó với Trình tự Cambridge chuẩn, bạn có thể nhận được kết luận DNA về việc những người được nghiên cứu có phải là họ hàng hay không, họ có thuộc cùng một nhóm dân tộc, cùng quốc tịch, cùng dòng dõi hay không.
Giải mã thông tin di truyền
Tổng cộng, một người có khoảng một trăm nghìn gen. Chúng được mã hóa thành một chuỗi bao gồm ba tỷ chữ cái. Như đã đề cập trước đó, DNA có cấu trúc của một chuỗi xoắn kép, liên kết với nhau thông qua một liên kết hóa học. Mã di truyền bao gồm nhiều biến thể của năm nucleotit, được ký hiệu: A (adenin), C(cytosine), T (thymine), G (guanine) và U (uracil). Thứ tự khu trú của các nucleotide trong DNA xác định trình tự của các axit amin trong phân tử protein.
Các nhà khoa học đã phát hiện ra một sự thật kỳ lạ rằng khoảng 90% chuỗi DNA là một loại xỉ di truyền không mang thông tin quan trọng về bộ gen của con người. 10% còn lại được chia thành các gen và vùng quy định của riêng chúng.
Có những lúc chuỗi DNA nhân đôi (sao chép) không thành công. Các quá trình như vậy dẫn đến sự xuất hiện của các đột biến. Ngay cả một sai sót nhỏ nhất của một nucleotide cũng có thể gây ra sự phát triển của một căn bệnh di truyền có thể gây tử vong cho con người. Tổng cộng, các nhà khoa học biết khoảng 4.000 chứng rối loạn như vậy. Mức độ nguy hiểm của bệnh phụ thuộc vào việc đột biến sẽ ảnh hưởng đến phần nào của chuỗi DNA. Nếu đây là khu vực có xỉ di truyền, thì lỗi có thể không được chú ý. Điều này sẽ không ảnh hưởng đến hoạt động bình thường. Nếu một lỗi sao chép xảy ra ở một đoạn di truyền quan trọng, thì một lỗi như vậy có thể khiến một người phải trả giá bằng mạng sống của mình. Nghiên cứu DNA từ vị trí này sẽ giúp các nhà di truyền học tìm ra cách ngăn chặn đột biến gen và đánh bại các bệnh di truyền.
Bảng mã di truyền DNA giúp các nhà khoa học di truyền bổ sung thông tin đầy đủ về bộ gen người.
| Axit amin | mã hóa mRNA |
|
Axit arginic Lysine Isoleucine Alanine Arginine Leucine Glycine Tryptophan Methionine Glutamine Valine Cysteine Proline Axit aspartic Serine Histidine Măng tây Threonine Tyrosine |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU TÚI, CAA UGG AUG GAG, GAA GUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CẦU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Sàng lọc di truyền trong khi lập kế hoạch và khi mang thai
Các nhà khoa học về di truyền học khuyên rằng các cặp vợ chồng nên tiến hành nghiên cứu di truyền ở giai đoạn lập kế hoạch sinh con. Trong trường hợp này, bạn có thể tìm hiểu trước về những thay đổi có thể xảy ra trên cơ thể, đánh giá những nguy cơ khi sinh con mắc các bệnh lý và xác định sự hiện diện của các bệnh di truyền. Nhưng thực tế cho thấy, xét nghiệm ADN của phụ nữ thường được tiến hành khi họ đang mang thai. Trong những trường hợp như vậy, thông tin cũng sẽ được thu thập về khả năng dị tật ở thai nhi.
Sàng lọc di truyền là tự nguyện. Nhưng có một số lý do tại sao một người phụ nữ phải trải qua một cuộc nghiên cứu như vậy. Các bài đọc này bao gồm:
- tuổi sinh học trên 35;
- bệnh di truyền từ mẹ;
- tiền sử sẩy thai và thai chết lưutrẻ em;
- sự hiện diện của các yếu tố gây đột biến trong quá trình thụ thai: bức xạ phóng xạ và tia X, sự hiện diện của nghiện rượu và ma tuý ở cha mẹ;
- những đứa trẻ được sinh ra trước đây mắc các bệnh lý về phát triển;
- bệnh do vi-rút lây truyền qua phụ nữ mang thai (đặc biệt là bệnh rubella, bệnh toxoplasma và bệnh cúm);
- chỉ định siêu âm.
Xét nghiệm DNA trong máu rất có thể sẽ xác định khuynh hướng của thai nhi đối với các bệnh về tim và mạch máu, xương, phổi, đường tiêu hóa và hệ thống nội tiết. Nghiên cứu này cũng cho thấy nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down và Edwards. Báo cáo DNA sẽ cung cấp cho bác sĩ một bức tranh toàn cảnh về tình trạng của người phụ nữ và đứa trẻ và sẽ cho phép họ chỉ định phương pháp điều trị khắc phục chính xác.
Phương pháp nghiên cứu di truyền khi mang thai
Phương pháp nghiên cứu truyền thống bao gồm siêu âm và xét nghiệm máu sinh hóa, chúng không gây nguy hiểm cho người phụ nữ và thai nhi. Đây được gọi là sàng lọc phụ nữ mang thai, được thực hiện trong hai giai đoạn. Lần đầu tiên được thực hiện ở tuổi thai 12-14 tuần và cho phép bạn xác định các rối loạn nghiêm trọng của thai nhi. Giai đoạn thứ hai được thực hiện khi 20-24 tuần và cung cấp thông tin về các bệnh lý nhỏ có thể xảy ra ở bé. Nếu có bằng chứng hoặc nghi ngờ, bác sĩ có thể chỉ định các phương pháp phân tích xâm lấn:
- Chọc ối hoặc lấy mẫu nước ối để nghiên cứu. Chọc thủng trong tử cung bằng một cây kim đặc biệt, lượng nước ối cần thiết được lấy đểphân tích. Thao tác này được thực hiện dưới sự kiểm soát của sóng siêu âm để tránh bị thương.
- Sinh thiết màng đệm - lấy mẫu tế bào nhau thai.
- Phụ nữ mang thai đã từng bị viêm nhiễm được kê đơn nhau thai. Đây là một ca phẫu thuật khá nghiêm trọng và được thực hiện bắt đầu từ tuần thứ 20 của thai kỳ, được gây mê toàn thân;
- Lấy mẫu và phân tích máu cuống rốn hay còn gọi là chọc hút dịch cuống rốn. Nó chỉ có thể được thực hiện sau tuần thứ 18 của thai kỳ
Như vậy, từ phân tích gen có thể biết con bạn sẽ như thế nào, rất lâu trước khi sinh.
Chi phí xét nghiệm ADN
Một giáo dân đơn giản không gặp phải thủ tục này, sau khi đọc bài viết này, một thắc mắc hợp lý được đặt ra: “Chi phí giám định ADN là bao nhiêu?”. Cần lưu ý rằng giá của thủ tục này phụ thuộc vào hồ sơ được chọn của nghiên cứu. Đây là chi phí gần đúng của một xét nghiệm DNA:
- quan hệ cha con (làm mẹ) - 23000 rúp;
- mối quan hệ thân thiết - 39000 rúp;
- anh họ - 41.000 rúp;
- thành lập anh / chị / em cùng cha khác mẹ - 36.000 rúp;
- thử nghiệm song sinh - 21000 rúp;
- đối với nhiễm sắc thể Y - 14.000 rúp;
- cho mtDNA - 15000 rúp;
- tư vấn về việc thiết lập quan hệ họ hàng: bằng miệng - 700 rúp, bằng văn bản - 1400 rúp
Trong những năm gần đây, các nhà khoa học đã có nhiều khám phá tuyệt vời giúp xác định lại các định đề của thế giới khoa học. Nghiên cứu DNA đang được tiến hành. Các nhà khoa học được thúc đẩy bởi một mong muốn lớn là khám phá bí mật của mã di truyền của con người. Nhiều điều đã được khám phá và khám phá, nhưng còn bao nhiêu điều chưa biết ở phía trước! Tiến độ không đáng là baotại chỗ, và công nghệ DNA đã gắn chặt vào cuộc sống của mỗi người. Nghiên cứu sâu hơn về cấu trúc bí ẩn và độc đáo, ẩn chứa nhiều bí mật này, sẽ tiết lộ cho nhân loại một số lượng lớn sự thật mới.
