Nếp gấp con khỉ là gì? Đây là đường chỉ tay đặc biệt có ở một số ít người. Tính năng này không phải là một bệnh lý. Nhưng các bác sĩ đã thu hút sự chú ý của thực tế rằng một vết nhăn như vậy trên cánh tay đôi khi được ghi nhận là do các bệnh và dị tật nhiễm sắc thể. Trong nhiều trường hợp, nó được quan sát thấy ở những người khỏe mạnh. Tuy nhiên, nếu đường này được tìm thấy ở trẻ sơ sinh, thì cần đặc biệt chú ý đến sức khỏe của đứa trẻ đó.
Đây là dòng gì
Thông thường, các bác sĩ và chuyên gia chăm sóc bàn tay nói về nếp nhăn của con khỉ trong lòng bàn tay của bạn. Thuật ngữ này có nghĩa là gì?
Chúng tôi sẽ xem xét ý nghĩa y tế và lâm sàng của định nghĩa này. Ở phần trên của lòng bàn tay người, có thể tìm thấy hai đường ngang. Đây là các rãnh ba ngón và năm ngón. Trong thần kinh học, chúng được gọi là dòng của tâm trí và dòng của trái tim. Ở hầu hết mọi người, các nếp gấp da này nằm riêng biệt và không giao nhau. NàyCác rãnh có thể được nhìn thấy trong bức ảnh dưới đây.
Một tỷ lệ nhỏ những người có những dòng này hợp nhất thành một. Trong trường hợp này, một rãnh rộng bắt chéo lòng bàn tay của một người. Đặc điểm này được gọi là nếp gấp khỉ trong lòng bàn tay của bạn. Một dòng như vậy được tìm thấy ở các loài linh trưởng hình người. Đây là lý do cho tên của nếp gấp. Nếu không, nó được gọi là dòng Simian (từ tiếng Anh Simian - "giống khỉ"). Bạn có thể xem ảnh về nếp gấp của khỉ bên dưới.
Có thể nói rằng một người chỉ có một đường trong lòng bàn tay thay vì ba đường. Thuật ngữ "bốn ngón tay nhíu lại" cũng được sử dụng. Một nếp gấp như vậy được quan sát thấy ở 4% số người và ở hai - trong 1%. Nó phổ biến hơn ở nam giới hơn ở nữ giới.
Rối loạn phát sinh phôi
Sự hình thành các vân da trên lòng bàn tay của người xảy ra vào tháng thứ ba của quá trình phát triển của bào thai. Trong giai đoạn này, đứa trẻ chưa sinh có thể phát triển nếp gấp hình khỉ trên bàn tay.
Đặc điểm như vậy có thể được thừa hưởng từ cha mẹ. Trong trường hợp này, nó không chỉ ra bất kỳ bệnh nào. Nhưng thường một rãnh ngang như vậy cho thấy vi phạm quá trình hình thành phôi. Cùng với sự hình thành bất thường của các kiểu da ở thai nhi, có thể quan sát thấy những bất thường khác.
Dòng Simian là một dạng phát triển bất thường. Sự hình thành nếp gấp da như vậy trong lòng bàn tay của bạn không thể được coi là chuẩn mực. Nếu đồng thời đứa trẻ chưa sinh ra không có bất kỳ dị thường nào khác, thì kiểu da như vậy trênlòng bàn tay không nguy hiểm. Nhưng thường thì đặc điểm này kết hợp với những dị tật nguy hiểm hơn.
Hội chứng Down
Gấp khỉ xảy ra ở 40-50% bệnh nhân mắc hội chứng Down. Thông thường tính năng này chỉ được ghi nhận trên một mặt. Hội chứng Down đề cập đến những bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh. Bệnh có đặc điểm là chậm phát triển trí tuệ với nhiều mức độ khác nhau. Bệnh nhân có ngoại hình đặc trưng: mặt phẳng, hộp sọ ngắn, mắt xếch.
Các bệnh lý bẩm sinh khác
Dòng Simian được tìm thấy ở hầu hết trẻ em mắc hội chứng Patau. Đây là một bệnh lý bẩm sinh nặng với đặc điểm là đa dị tật. Trong hầu hết các trường hợp, trẻ em chết trước 1 tuổi.
Khỉ gấp một bên cánh tay thường thấy ở những bệnh nhân mắc hội chứng Noonan. Bệnh nhân có vóc dáng thấp bé, dậy thì muộn, dị tật tim, dị dạng lồng ngực. Sự phát triển trí tuệ có thể vẫn bình thường, ở một số bệnh nhân, sự phát triển trí tuệ bị suy giảm.
Khỉ gấp cũng xảy ra ở nam giới mắc hội chứng Klinefelter. Đây là một bệnh bẩm sinh, trong đó con trai bị tăng số lượng nhiễm sắc thể X của con gái. Các biểu hiện của bệnh này thường được ghi nhận ở lứa tuổi thanh thiếu niên. Cậu bé có vóc dáng cao lớn, nữ hóa tuyến vú và rối loạn tuổi dậy thì.
Tuy nhiên, đặc điểm rãnh nhăn như vậy trong lòng bàn tay của bạn không phải lúc nào cũng chỉ ra những bất thường về nhiễm sắc thể. Nó xảy ra ở 7% phụ nữ bị bất thường bẩm sinh ởcấu trúc của tử cung.
Ngoài ra, dòng Simian được quan sát thấy ở những người bị khuyết tật tim. Trong trường hợp này, nó hơi lệch về phía trên cùng của lòng bàn tay.
Điều này luôn luôn chỉ ra bệnh
Có thể chẩn đoán một con khỉ nhăn nheo trong lòng bàn tay của bạn không? Đặc điểm này không phải lúc nào cũng là dấu hiệu của bệnh. Đường Simian cũng có thể gặp ở những người hoàn toàn khỏe mạnh, không mắc bất cứ bệnh lý nào. Tự bản chất, rãnh ngang không phải là bệnh, nó chỉ có thể là một trong những triệu chứng của bệnh bẩm sinh.
Chỉ riêng triệu chứng này không đủ để chẩn đoán bệnh. Đặc điểm này chỉ nên được xem xét khi kết hợp với các biểu hiện rối loạn di truyền khác.
Chẩn đoán
Phải làm gì nếu trẻ sơ sinh có rãnh ngang trong lòng bàn tay? Nếu đồng thời trẻ không có bất kỳ dấu hiệu bất thường nào khác thì triệu chứng này không phải là nguyên nhân đáng lo ngại. Điều này không có nghĩa là đứa trẻ sinh ra đã bị bệnh. Tuy nhiên, các bác sĩ khuyên bạn nên xét nghiệm máu để tìm karyotype. Xét nghiệm này phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể với độ chính xác cao.
Nên xét nghiệm máu vì có những dạng rối loạn nhiễm sắc thể thể khảm. Chúng không phải lúc nào cũng đi kèm với các triệu chứng rõ rệt và những thay đổi về ngoại hình của trẻ sơ sinh. Những xáo trộn về khảm chỉ xuất hiện theo thời gian. Trong trường hợp này, rãnh ngang trong lòng bàn tay có thể là dấu hiệu duy nhất của bệnh lý, và bạn nên đi khám thêm. Cần nhớ rằng tính năng nàycho thấy khả năng mắc hội chứng Down là 45%.
Nếu đứa trẻ có các dấu hiệu bất thường di truyền rõ ràng khác, thì sự hiện diện hay vắng mặt của dòng Simian không quan trọng lắm đối với việc chẩn đoán.
Nếu người lớn quan sát thấy nếp nhăn như vậy trong lòng bàn tay, thì khi lập kế hoạch sinh con, anh ta nên đi thăm khám di truyền học. Tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa là cần thiết, ngay cả khi bệnh nhân cảm thấy hoàn toàn khỏe mạnh. Điều này rất quan trọng đối với sức khỏe của những đứa con trong tương lai của anh ấy.
Điều trị
Sự hiện diện của rãnh ngang trong lòng bàn tay có thể chỉ là một trong những triệu chứng của bệnh rối loạn nhiễm sắc thể. Vì vậy, cần phải điều trị tận gốc bệnh.
Hầu hết các dị tật di truyền không được chữa khỏi hoàn toàn. Y học hiện đại không thể ảnh hưởng đến thành phần của nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, cần phải sửa chữa các rối loạn bẩm sinh kịp thời:
- Với hội chứng Down, cần phát triển kỹ năng nói và giao tiếp của trẻ ngay từ khi còn nhỏ. Điều quan trọng nữa là phải chú ý đến sức khỏe của trẻ. Những đứa trẻ như vậy thường bị dị tật tim, và cũng có vấn đề về cơ và khớp. Vì vậy, đứa trẻ cần được bác sĩ nhi khoa quan sát thường xuyên.
- Trong hội chứng Noonan, một thiếu niên được điều trị bằng liệu pháp thay thế hormone. Điều này cho phép bạn đẩy nhanh quá trình phát triển tình dục bị trì hoãn. Các hoạt động phát triển được chỉ định ngay từ khi còn nhỏ, vì như vậy trẻ có thể bị chậm phát triển trí tuệ.
- Trong hội chứng Klinefelter, các chế phẩm testosterone được chỉ định. Nếu một chàng trai hoặc thanh niên có dấu hiệu của nữ hóa tuyến vú, phẫu thuật thẩm mỹ sẽ được thực hiện.
- Hội chứngPatau thực tế không thể điều trị được. Căn bệnh nặng này có tiên lượng cực kỳ xấu. Chăm sóc y tế cho một đứa trẻ chỉ bao gồm việc theo dõi liên tục tình trạng của trẻ và điều trị triệu chứng.
Phòng ngừa
Dòng Simian thường được quan sát thấy nhất trong các bệnh nhiễm sắc thể. Cho đến nay, việc ngăn chặn những dị thường đó vẫn chưa được phát triển. Tuy nhiên, những bệnh lý như vậy ở thai nhi có thể được phát hiện bằng cách sử dụng chẩn đoán trước khi sinh.
Mọi phụ nữ mang thai nên được tầm soát. Một cuộc khảo sát như vậy cho phép bạn xác định các bất thường nhiễm sắc thể ở giai đoạn phát triển trong tử cung. Tầm soát được chỉ định đặc biệt cho những bệnh nhân trên 35 tuổi. Xét cho cùng, trẻ em mắc hội chứng Down và các rối loạn bẩm sinh khác thường được sinh ra từ những phụ nữ trong độ tuổi sinh sản muộn.
