"Tamoxifen-Ebewe": chỉ định sử dụng, tác dụng phụ, đánh giá

Mục lục:

"Tamoxifen-Ebewe": chỉ định sử dụng, tác dụng phụ, đánh giá
"Tamoxifen-Ebewe": chỉ định sử dụng, tác dụng phụ, đánh giá

Video: "Tamoxifen-Ebewe": chỉ định sử dụng, tác dụng phụ, đánh giá

Video:
Video: 9 Điềm lành báo hiệu sắp giàu to muốn gì cũng có 2024, Tháng bảy
Anonim

Tamoxifen Ebewe là một loại thuốc điều hòa miễn dịch và chống ung thư. Nó được sử dụng trong liệu pháp nội tiết tố của khối u ung thư. Thuộc nhóm thuốc kích thích tố nam. Tamoxifen Ebewe được sản xuất tại Áo.

phản ứng phụ
phản ứng phụ

Thành phần

Nội dung của dược phẩm này chứa thành phần hoạt chất chính - tamoxifen citrate (40, 30, 20 hoặc 10 mg mỗi viên). Nó được sản xuất trong các ô đường viền gồm 10 viên, được đặt trong các thùng 10 miếng.

1 viên chứa:

  • tamoxifen citrate;
  • lactose;
  • magie stearat;
  • tinh bột;
  • xenlulozơ;
  • silicon dioxide dạng keo.

Viên nén hình tròn, màu trắng, có rãnh chia hình chữ thập ở một bên.

Tính chất dược lý

Thành phần hoạt chất amoxifen là một chất không steroid kháng estrogen cũng có tính chất estrogen yếu. Của anhtác dụng chống khối u dựa trên khả năng ngăn chặn các thụ thể estrogen.

tamoxifen ebewe austria
tamoxifen ebewe austria

Tamoxifen và các chất chuyển hóa của nó cạnh tranh với estradiol thay vì liên kết với các thụ thể estrogen trong tế bào chất ở vú, âm đạo, tử cung, thùy trước tuyến yên và khối u có nồng độ cao các thụ thể estrogen. Tamoxifen không kích thích sản xuất DNA trong nhân, nhưng ức chế sự phân chia tế bào, góp phần vào sự thoái lui của các tế bào bệnh lý và phá hủy chúng.

Dược động học

Sau khi uống tamoxifen được hấp thụ tốt. Nồng độ cao nhất trong máu xảy ra khoảng 4-7 giờ sau một liều duy nhất. Theo quy luật, mức cân bằng của yếu tố hoạt tính này trong huyết thanh đạt được sau 3 tuần sử dụng. Nó trải qua quá trình chuyển hóa trong gan với sự hình thành của một số chất. Sự bài tiết ra khỏi cơ thể có tính chất hai giai đoạn với thời gian bán thải ban đầu từ 7 đến 13 giờ, sau đó là thời gian bán thải cuối là 7 ngày. Chất này được bài tiết chủ yếu dưới dạng liên hợp, theo phân và một lượng nhỏ qua nước tiểu.

Chỉ định y tế cho việc sử dụng thuốc này

Thuốc này chủ yếu được sử dụng cho các dấu hiệu ban đầu của ung thư vú. Các triệu chứng điển hình của bệnh lý này là:

dấu hiệu của ung thư vú giai đoạn đầu
dấu hiệu của ung thư vú giai đoạn đầu
  • hình thành trong tuyến niêm phongngực;
  • núm vú bị co lại hoặc dày lên;
  • xuất hiện "vỏ chanh" trên tiêu điểm bệnh lý;
  • đỏ da;
  • hợp nhất các hạch bạch huyết ở nách và sau hạch;
  • tăng kích thước một bên ngực không cân đối;
  • xuất hiện hội chứng đau;
  • ngực biến dạng;
  • bọng mắt;
  • đóng vảy, lở loét;
  • tiết dịch từ núm vú (kể cả máu);
  • tăng nhiệt độ;
  • điểm yếu chung;
  • giảm cân quyết liệt;
  • chóng mặt.

Ngoài ra, thuốc "Tamoxifen-Ebewe" được kê đơn cho các bệnh lý sau:

  • ung thư vú phụ thuộc estrogen ở nam giới;
  • ung thư buồng trứng, nội mạc tử cung, thận;
  • u ác tính;
  • sacôm mô mềm với khối u thụ thể estrogen;
  • ung thư tuyến tiền liệt với khả năng kháng các loại thuốc khác.

Chống chỉ định sử dụng thuốc này

Tamoxifen-Ebewe chống chỉ định trong các trường hợp sau:

hoạt động chống khối u
hoạt động chống khối u
  • nhạy cảm với tamoxifen hoặc thành phần khác của sản phẩm;
  • cho con bú, mang thai.

Thận trọng, thuốc này được kê đơn cho những trường hợp suy thận, đái tháo đường, bệnh về mắt (đục thủy tinh thể), huyết khối tĩnh mạch sâu và bệnh huyết khối tắc mạch (kể cả tiền sử), tăng lipid máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, tăng calci huyết.

Chế độLiều lượng và cách dùng thuốc này

Để đạt được hiệu quả tốt nhất đối với các dấu hiệu ban đầu của ung thư vú, chế độ khuyến cáo cho thuốc này là 20 đến 40 mg uống mỗi ngày trong một liệu trình dài. Nếu các triệu chứng về sự tiến triển của quá trình bệnh lý xuất hiện, thuốc sẽ bị hủy bỏ.

Thuốc không cần nhai, rửa sạch với một lượng nhỏ nước, một lần vào buổi sáng hoặc chia làm hai lần.

Tác dụng phụ của "Tamoxifen Ebewe"

Trong khi điều trị bằng tamoxifen, các tác dụng phụ liên quan đến tác dụng kháng dị ứng của nó thường gặp, biểu hiện như cảm giác nóng kịch phát (nóng bừng), tiết dịch âm đạo hoặc chảy máu, ngứa ở vùng sinh dục, rụng tóc, đau nhức ở vùng tổn thương, cơ thể tăng cân, liệt khớp. Các phản ứng phụ sau đây ít phổ biến hơn:

Đánh giá về Tamoxifen Ebewe
Đánh giá về Tamoxifen Ebewe
  • giữ nước;
  • buồn nôn;
  • biếng ăn;
  • nôn;
  • rối loạn phân;
  • mệt mỏi;
  • trạng thái trầm cảm;
  • nhầm lẫn;
  • đau đầu;
  • chóng mặt;
  • tăng buồn ngủ;
  • tăng nhiệt;
  • mẩn da;
  • vi phạm chức năng thị giác;
  • bệnh võng mạc;
  • viêm dây thần kinh sau màng cứng.

Khi bắt đầu điều trị, có thể có đợt cấp cục bộ của bệnh - sự gia tăng kích thước của khối u mô mềm,đôi khi kèm theo các đợt ban đỏ nghiêm trọng ở các vùng bị ảnh hưởng và các vùng lân cận - trong hầu hết các trường hợp sẽ tự khỏi trong vòng 14 ngày.

Khả năng phát triển huyết khối và viêm tắc tĩnh mạch cũng có thể tăng lên. Đôi khi, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu thoáng qua có thể xảy ra, cũng như tăng men gan, trong một số trường hợp hiếm gặp kèm theo rối loạn chức năng gan nghiêm trọng, chẳng hạn như thâm nhiễm mỡ, viêm gan và ứ mật.

Một số bệnh nhân bị di căn xương có triệu chứng tăng calci huyết khi bắt đầu điều trị. Tamoxifen có thể góp phần gây ra tình trạng vô kinh hoặc gây ra kinh nguyệt không đều trong thời kỳ tiền mãn kinh, cũng như có thể đảo ngược sự hình thành nang trên buồng trứng.

dấu hiệu của bệnh ung thư
dấu hiệu của bệnh ung thư

Khi điều trị kéo dài với sản phẩm thuốc này, những thay đổi trong nội mạc tử cung như tăng sản, polyp và trong một số trường hợp hiếm gặp, ung thư nội mạc tử cung, u xơ tử cung, cũng có thể xảy ra.

Đánh giá về "Tamoxifen Ebewe"

Có rất ít bài đánh giá về loại thuốc như vậy trên các trang web y tế, và điều này là do thực tế là các bệnh ung thư không xảy ra ở mọi người quá thường xuyên, đặc biệt là vì những loại thuốc như vậy không phải lúc nào cũng được kê đơn cho họ.

Từ thông tin trên một vài bài đánh giá, chúng tôi có thể kết luận rằng Tamoxifen-Ebewe không phải lúc nào cũng hiệu quả, nhưng chỉ trong khoảng một nửa số trường hợp sử dụng nó. Bệnh nhân cho thấy khả năng dung nạp tốt của phương pháp điều trị này. Trong nhiều người trong số họ, sự phát triển của một khối u bệnh lý trong quá trình điều trịđã bị đình chỉ, những người khác không có tác dụng này và những người này đã được chỉ định điều trị khác.

Đề xuất: