Hội chứngSVC hay bệnh Wolff-Parkinson-White là một dị tật bẩm sinh trong cấu trúc của tim. Với sự hiện diện của bó Kent - một hướng dẫn truyền bổ sung từ tâm nhĩ đến tâm thất, đây là hội chứng phổ biến nhất của sự hoạt hóa sớm của tâm thất. Hầu hết những người bị tình trạng này, phổ biến ở nam giới hơn phụ nữ, không có dấu hiệu của bệnh tim. Bó Kent là sự tích tụ bất thường của các sợi cơ tim nằm ở khu vực giữa một trong các tâm thất và tâm nhĩ trái, có tầm quan trọng lớn trong cơ chế bệnh sinh của sự lệch lạc đau đớn.
Ở một số bệnh nhân, hội chứng ERW có thể không có bất kỳ biểu hiện lâm sàng nào, ngoại trừ rối loạn nhịp tim. Ở một nửa số bệnh nhân mắc chứng dị thường này, các rối loạn nhịp nhanh kịch phát được phát hiện: cuồng và rung nhĩ, cũng như loạn nhịp qua lại trên thất. Hội chứng này thường đi kèm với các tình trạng tim như sa van hai lá, dị thường Ebstein và bệnh cơ tim phì đại.
Vì hội chứng SVC có thể xảy ra ở dạng tiềm ẩn, nên chỉ có thể phát hiện hội chứng này khi kích thích điện tâm thất. Nó được kết nối vớikhả năng hạn chế của các con đường truyền xung động theo hướng ngược dòng. Trên điện tâm đồ trong giai đoạn nhịp xoang, các biểu hiện của hoạt động sớm của tâm thất sẽ không được phản ánh theo bất kỳ cách nào. Bệnh SVC được phát hiện có các dấu hiệu điện tâm đồ sau: một khoảng ngắn P - R, P - Q; sóng D; sự mở rộng của phức hợp QRS; loạn nhịp nhanh.
Hội chứngSVC có thể được phát hiện ở mọi lứa tuổi, bắt đầu từ trẻ sơ sinh. Biểu hiện của nó có thể được hỗ trợ bởi bất kỳ bệnh tim nào xảy ra với sự biến dạng của dẫn truyền AV. Các biểu hiện liên tục của bệnh SVC, kèm theo các cơn rối loạn nhịp tim, làm biến dạng huyết động trong tim, chắc chắn dẫn đến giãn nở các buồng tim và giảm khả năng co bóp của cơ tim. Các triệu chứng của bệnh phần lớn phụ thuộc vào thời gian và tần suất của các cơn loạn nhịp nhanh. Tử vong do mạch vành xảy ra trong 4% trường hợp mắc bệnh này, thường do rối loạn nhịp tim gây tử vong.
Hội chứng SVC được điều trị và các cuộc tấn công được ngăn chặn theo nhiều cách khác nhau: để ngăn chặn cơn nhịp tim nhanh, thuốc chống loạn nhịp được sử dụng; trong trường hợp nhịp tim nhanh trên thất, máy bay phản lực, tiêm tĩnh mạch adenosine triphosphate được sử dụng, gây ngừng tim ngắn hạn và tiếp tục khởi động lại; trong trường hợp có hội chứng rung nhĩ, khử rung bằng điện khẩn cấp được thực hiện với việc phá hủy thêm các đường dẫn khác.
Hội chứng Wolf-Parkinson-White được điều trị bằng phẫu thuật cho: định nghĩacác cuộc tấn công thường xuyên của rung tâm nhĩ; sự hiện diện của các cuộc tấn công của nhanh chóng với rối loạn huyết động; sự hiện diện của một cuộc tấn công sau khi điều trị chống loạn nhịp tim; trong trường hợp chống chỉ định điều trị bằng thuốc dài hạn.
Bệnh này không liên quan gì đến VPV-1A - nhãn hiệu công tắc hành trình nổ chuyên dùng trong khu vực dễ nổ của xí nghiệp, hầm mỏ. Các công tắc này được lắp đặt ở những khu vực nguy hiểm của doanh nghiệp vì thiết kế của chúng có lớp vỏ chống cháy nổ, bao gồm thân và nắp.
