Vấn đề chẩn đoán các bệnh tự miễn hiện đang rất cấp tính. Nhiều bệnh lý như vậy đã được biết đến, nhưng đặc thù của chúng khiến chúng ta khó phát hiện kịp thời. Các triệu chứng thường không rõ ràng, vì vậy bệnh nhân phải thăm khám bác sĩ trong một thời gian dài nhằm xác định nguyên nhân gốc rễ của tình trạng đáng lo ngại. Xem xét những gì được bao gồm trong phổ các bệnh tự miễn dịch, các phương pháp chẩn đoán rõ ràng được sử dụng bởi các bác sĩ hiện đại.
Thông tin chung
Tính năng chẩn đoán các bệnh tự miễn do thực tế là các tình trạng bệnh lý như vậy dẫn đến tổn thương các hệ thống và cơ quan nội tạng khác nhau. Là một phần của việc xác định bệnh, bệnh nhân được đưa đi kiểm tra và xét nghiệm tổng thể. Giai đoạn tiếp theo liên quan đến việc lựa chọn các phương pháp chính xác hơn phù hợp với một trường hợp cụ thể. Nếu không được chẩn đoán bệnh kịp thời và lựa chọn thuốc phù hợpphương pháp điều trị có thể gây ra các biến chứng, bao gồm cả nghiêm trọng và không thể phục hồi.
Hội chứng kháng phospholipid
Tình trạng bệnh lý này tương đối phổ biến. Nó gây hại cho tim, hệ thống mạch máu và thần kinh. Chẩn đoán kịp thời một bệnh tự miễn có thể ngăn ngừa huyết khối nặng, mà trong một bệnh lý như vậy có thể là bản địa khó đoán nhất. Trong số những hậu quả của bệnh là giảm tiểu cầu, khiến người phụ nữ không có khả năng mang thai. Có thể xảy ra sẩy thai tự nhiên không lường trước được và phôi thai chết bên trong tử cung. Các trường hợp hình thành bệnh nhanh như chớp đã được biết đến. Với một căn bệnh như vậy, việc điều trị tích cực và được lựa chọn đầy đủ là đặc biệt quan trọng.
Bạn có thể nghi ngờ một căn bệnh như vậy nếu một mô hình mạch máu xuất hiện trên cơ thể, phân tích bệnh giang mai cho kết quả khẳng định, các ổ phát ban xuất hiện, tính toàn vẹn của các yếu tố khớp lớn bị vi phạm. Với một bệnh tự miễn dịch, các vết loét xuất hiện, không thể chữa lành. Thường được bản địa hóa trên chân. Máu lưu thông bị rối loạn, các ngón tay chi dưới bị hoại tử. Có nguy cơ thuyên tắc huyết khối phổi. Bệnh thường được phát hiện ở phụ nữ trẻ. Để chẩn đoán, cần phải xem xét kỹ công thức máu của bệnh nhân, kiểm tra giang mai để chứng minh sự thật giả của phân tích khẳng định.
Thận bị
Khi lập kế hoạch chẩn đoán các bệnh tự miễn, cần phải nhớ rằng một số triệu chứng không đặc hiệu có thể được giải thích bằng thậnvi phạm loại này. Tổn thương thận dẫn đến viêm mạch, bệnh cầu thận, viêm cầu thận, bệnh Goodpasture. Để làm rõ tình trạng bệnh, trước tiên chỉ định xét nghiệm máu và nước tiểu tổng quát, nếu nghi ngờ mắc bệnh tự miễn, các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm chuyên biệt về chất lỏng sinh học của cơ thể người được thực hiện. Điều trị không thích hợp hoặc không có nó có liên quan đến sự hình thành các ổ viêm mãn tính và sức khỏe của bệnh nhân suy giảm sau đó.
Bệnh: chúng là gì?
Có khả năng bị viêm mạch Wegner. Đây là những gì được gọi là một tổn thương tự miễn dịch của các thành mạch. Cả tàu lớn và tàu nhỏ đều bị ảnh hưởng. Bạn có thể nhận thấy căn bệnh này bởi sự suy nhược chung, sụt cân và chán ăn. Bệnh nhân bị sốt, đau khớp, đau cơ. Sự phát triển của tình hình được xác định bởi nội địa hóa của các tổn thương. Thông thường, chẩn đoán dễ dàng do các triệu chứng cụ thể. Nếu không có liệu pháp đầy đủ, bệnh nhân sống không quá sáu tháng. Điều trị đúng cách có thể tăng tuổi thọ lên đến một thập kỷ.
Viêm não do ký sinh trùng là một tình trạng bệnh lý tự miễn dịch liên quan đến loại viêm não. Nguy cơ tử vong tăng cao, đồng thời bệnh dễ thuyên giảm. Bệnh lý bao phủ não và dẫn đến rối loạn tâm thần.
Viêm đa cơ có thể xảy ra - xét về tần suất phân bố, nó còn cách xa dòng cuối cùng trong danh sách các bệnh tự miễn. Chẩn đoán bệnh, xét nghiệm để làm rõ tình trạng bệnh cho phépxác định mức độ tổn thương của mô cơ, da. Một đặc điểm khác biệt là có nhiều ổ viêm. Nó thường được chẩn đoán hơn trong giới tính công bằng. Khi bị viêm đa cơ, nhiệt độ cơ thể tăng cao, các tuyến mồ hôi được kích hoạt, và đau đầu. Tình trạng này được đánh giá là gây khó chịu, lo lắng về yếu cơ.
Nguyên tắc chẩn đoán
Nghi ngờ bệnh lý tự miễn, cần xét nghiệm máu của bệnh nhân. Theo các chuyên gia của phòng thí nghiệm chẩn đoán các bệnh tự miễn tại Đại học Y khoa bang Pavlov, một nghiên cứu như vậy sẽ chỉ ra sự hiện diện của các tự kháng thể cụ thể. Ngoài ra, thử nghiệm được thực hiện để phát hiện sự nhạy cảm của tế bào. Đôi khi nên thử nghiệm RBT. Một phương pháp thay thế là thử nghiệm sự ức chế sự di chuyển của bạch cầu. Nghiên cứu được thực hiện dựa trên việc phát hiện một tự kháng nguyên.
Kiểm tra tình trạng của bệnh nhân, bạn cần làm rõ kiểu hình HLA và kiểm tra nồng độ khen C3, C4 - các mức sẽ dưới mức bình thường. Phòng thí nghiệm chỉ định hàm lượng gamma globulin. Sự gia tăng của chỉ số trên mức trung bình thống kê khiến người ta có thể nghi ngờ một rối loạn tự miễn dịch. Ngoài ra, chỉ số điều hòa miễn dịch và các chất lắng đọng cụ thể trong các mô bị ảnh hưởng bởi bệnh được chỉ định. Chúng được đặc trưng bởi sự xâm nhập của loại tế bào bạch huyết.
Trên các ví dụ: SLE
Trong số các bệnh lý tự miễn tương đối phổ biến, lupus ban đỏ hệ thống (SLE) không phải là bệnh cuối cùng trong bảng xếp hạng. Chẩn đoán bệnh tự miễnmô liên kết là một thách thức đáng kể đối với y học hiện đại. Hoàn thiện trạng thái là một công việc tuần tự, nhất thiết phải bao gồm nhiều giai đoạn. Đầu tiên, bác sĩ nghiên cứu bệnh sử, làm rõ các triệu chứng của trường hợp, xác định tất cả các dấu hiệu đáng kể. Bạn cần sắp xếp chúng theo thứ tự thời gian khi chúng xuất hiện. Sau đó, bệnh nhân được gửi đi làm các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để xác định chẩn đoán sơ bộ. Tính cá nhân của bệnh sử đối với từng trường hợp cụ thể được ghi nhận. Điều này cũng bắt buộc phải lựa chọn một liệu trình trị liệu phù hợp cho từng cá nhân.
Các chuyên gia của phòng thí nghiệm chẩn đoán các bệnh tự miễn của Đại học Y khoa St. Petersburg đã nhiều lần chú ý đến các vấn đề khi làm việc với bệnh nhân bị SLE. Chỉ có bác sĩ chuyên khoa thấp khớp giàu kinh nghiệm với trình độ chuyên môn cao mới có thể đưa ra chẩn đoán chính xác. Nhiệm vụ của bệnh nhân là hợp tác với bác sĩ một cách có trách nhiệm nhất có thể, được giám sát bởi một chuyên gia, thực hiện các xét nghiệm khi được kê đơn. Nếu bác sĩ chọn một số nghiên cứu, tất cả chúng phải được hoàn thành càng nhanh càng tốt. Cho đến nay, không có một phân tích đặc biệt nào, theo kết quả có thể chẩn đoán SLE. Nhiệm vụ của bác sĩ là đánh giá toàn diện thông tin thu được từ nhiều nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và dụng cụ.
Nghiên cứu điển hình từng bước
Nguyên tắc cơ bản của chẩn đoán bệnh tự miễn là một cách tiếp cận toàn diện, nhất quán. Đầu tiên, bác sĩ thu thập tiền sử bệnh nhân và gia đình anh ta. Sau đó, nó là cần thiết để kiểm tra toàn bộ cơ thể của bệnh nhân. Người nghèo được gửi đến phòng thí nghiệm để nghiên cứu tình trạngmáu. Một phân tích tổng hợp được quy định để xác định nồng độ của các nguyên tố được tạo thành. Một nghiên cứu về hóa sinh và kiểm tra sự hiện diện của các tự kháng thể được chỉ ra. Hiện nay, khi nghi ngờ SLE, các phương pháp chính được thực hiện: kiểm tra anti-RO, anti-LA, RNP. Làm rõ sự hiện diện của các kháng thể trong DNA được hình thành bởi hai vòng xoắn và sự hiện diện của các kháng thể kháng nhân.
Bước chẩn đoán tiếp theo là phản ứng Wasserman. Máu được xét nghiệm để tìm bệnh giang mai. Nếu kết quả là dương tính, nhưng các xét nghiệm bổ sung cho thấy không có bệnh này, nó được coi là sai và chỉ ra SLE. Trong một số trường hợp, sinh thiết da, thận được quy định. Theo quan sát của trường hợp này, các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm được liệt kê sẽ được lặp lại để theo dõi sự tiến triển của tình trạng.
Viêm khớp dạng thấp
Nguyên tắc chính của chẩn đoán bệnh tự miễn là nghiên cứu các biểu hiện lâm sàng. Nhiệm vụ của bác sĩ là lựa chọn các xét nghiệm cận lâm sàng thích hợp và giới thiệu bệnh nhân đến khám bằng cách sử dụng tia X, cho phép đánh giá tình trạng của khớp. Để chẩn đoán, bắt đầu làm việc với bệnh nhân bằng việc khám tổng quát cơ thể. Sau đó, người này được gửi đến phòng thí nghiệm, nơi họ lấy máu để nghiên cứu tổng thể và phân tích hóa sinh. Bước tiếp theo sẽ là kiểm tra bằng tia X để xác định mức độ tổn thương của các mô hình thành khớp.
Bạn cần kiểm tra máu để xem có dấu hiệu viêm nào không. Chúng bao gồm fibrinogen, protein phản ứng C. Với bệnh viêm khớp dạng thấp trong máucó một dấu hiệu viêm đặc hiệu, mà trong y học gọi là bệnh thấp khớp. Đảm bảo kiểm tra chất lỏng sinh học để tìm sự hiện diện của nó. Là các hoạt động nghiên cứu bổ sung, các xét nghiệm được quy định để xác định chức năng của các cơ quan nội tạng. Kiểm tra miễn dịch được cho phép. Tùy từng thời điểm, bệnh nhân sẽ phải làm các xét nghiệm lại để bác sĩ theo dõi diễn biến của ca bệnh.
Về biểu hiện
Chỉ xét nghiệm máu không chẩn đoán được bệnh tự miễn. Nó là cần thiết để làm rõ các hình ảnh lâm sàng. Bệnh lý được phát hiện nếu bệnh nhân ghi nhận cứng khớp vào buổi sáng, nếu ba khớp trở lên bị viêm khớp. Tiêu chuẩn của bệnh bao gồm viêm khớp khu trú ở khớp bàn tay, bệnh đối xứng và hình thành các nốt cụ thể. Đánh giá sự hiện diện của yếu tố dạng thấp trong huyết tương. Chụp X-quang sẽ cho thấy những thay đổi trong các mô của khớp.
Để chẩn đoán bệnh viêm khớp dạng thấp, bạn phải xác định được ít nhất bốn trong bảy dấu hiệu được chỉ định. Đánh giá thời gian hiện diện: một số dấu hiệu chỉ được coi là có liên quan nếu chúng được ghi lại trong sáu tuần trở lên.
Viêm tụy tự miễn
Chẩn đoán bệnh này được phát triển dựa trên các bệnh lý viêm nhiễm của nó. Một đặc điểm của bệnh là sự tấn công từ hệ thống miễn dịch của tuyến tụy người. Tiêu điểm viêm được hình thành bên trong cơ quan, do đó các enzym được tạo ra không thể xâm nhập vào đường ruột. Chúng lưu trữ trong tuyến vàdẫn đến sự phá hủy cấu trúc của nó. Ngoài tuyến tụy, các cơ quan khác bị ảnh hưởng - thận, các tuyến chịu trách nhiệm tạo ra nước bọt, các hạch bạch huyết, các ống gan cho mật. Căn bệnh này thuộc về số mãn tính và được chẩn đoán tương đối hiếm. Nguy cơ cao hơn đối với nam giới trên năm mươi tuổi, nhưng vẫn có trường hợp phát hiện ở trẻ em, phụ nữ ở các nhóm tuổi khác nhau.
Làm rõ bệnh rất khó do thiếu kiến thức và các triệu chứng không cụ thể. Công việc được chia thành nhiều bước nối tiếp nhau. Đầu tiên, bác sĩ chịu trách nhiệm chẩn đoán và điều trị bệnh tự miễn sẽ kiểm tra người cần giúp đỡ và làm rõ những phàn nàn về sức khỏe là gì. Nó là cần thiết để thu thập một bệnh sử, để hình thành hoàn toàn tiền sử của trường hợp. Bác sĩ khám cho khách hàng, sờ, nắn vùng bụng, kiểm tra cân nặng. Sau đó, bệnh nhân được gửi đến phòng thí nghiệm để thử máu. Thông tin về nội dung của globulin miễn dịch IgG4 được coi là đặc biệt quan trọng. Ngoài ra, họ nghiên cứu nước tiểu, phân. Bước tiếp theo là làm việc với bác sĩ nội tiết, bác sĩ tiêu hóa. Các bác sĩ chuyên môn cao sẽ khám cho bệnh nhân và xác định những trường hợp cụ thể cần khám những gì. Siêu âm bụng và MRI sẽ được chỉ định. Lựa chọn thay thế là CT. Những sự kiện như vậy cung cấp thông tin chính xác về cấu trúc và kích thước của các cơ quan. Chụp X quang là cần thiết để đánh giá tình trạng của đường mật. Sinh thiết tuyến tụy được chỉ định.
Viêm tuyến giáp tự miễn
Thuật ngữ này dùng để chỉ một tổn thương tự miễn của tuyến giáp. Bệnh tiến triển dưới dạng biên niên sử, thuộc thể loạiviêm. Thâm nhiễm bạch huyết tiến triển mãn tính, các quá trình phá hủy mô tuyến được quan sát thấy và hình thành chứng suy giáp nguyên phát. Căn bệnh này được bác sĩ người Nhật Hashimoto mô tả lần đầu tiên. Tác phẩm được xuất bản năm 1912. Nhóm nguy cơ là phụ nữ trên bốn mươi tuổi. Bệnh được giải thích là do yếu tố di truyền, ảnh hưởng của thế giới bên ngoài. Căn bệnh này có thể phát sinh do uống quá nhiều iốt, bức xạ, tiếp xúc với interferon, nicotin trong thời gian dài.
Bác sĩ chẩn đoán bệnh tuyến giáp tự miễn nên phỏng vấn bệnh nhân và nói rõ bệnh sử, cử người cần đi học chuyên khoa. Trong số các tiêu chuẩn chẩn đoán là sự gia tăng nồng độ của các kháng thể tuyến giáp trong máu. Thông tin nhiều nhất sẽ là các chỉ số về nội dung của các kháng thể đối với thyroperoxidase, thông tin về các hạt như vậy đối với thyroglobulin có phần ít hữu ích hơn. Độ hồi âm của mô tuyến thường giảm, thể tích tăng hoặc giảm (tùy theo thể bệnh). Một bệnh nhân mắc bệnh tự miễn bị suy giáp nguyên phát. Nếu ít nhất một trong các tiêu chí AIT được liệt kê không được tuân thủ, thì chẩn đoán được đưa ra là có thể xảy ra, nhưng không chính xác tuyệt đối.
Làm rõ: điều gì sẽ giúp ích?
Để lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp cho một bệnh tự miễn, sinh thiết chọc dò mô tuyến giáp được đưa vào chẩn đoán, giúp phân biệt bệnh được đề cập với bệnh bướu cổ dạng nốt. Nếu bệnh được hình thành ở phụ nữ dự định sinh con, thì cần phải nghiên cứu chức năng của tuyến giáp. Để làm điều này, phân tích máu để tìm hàm lượng T4, TSH lên đếnquan niệm. Phân tích được lặp lại sau mỗi ba tháng.
Khi nghi ngờ mắc bệnh tự miễn, máu được xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để tìm các dạng thiếu máu khác nhau. Hóa sinh được thực hiện để xác định các sai lệch so với tiêu chuẩn. Với các bệnh lý đang được xem xét, chúng tương tự như các đặc điểm của suy giáp: hàm lượng cholesterol toàn phần tăng, mức creatinin tăng vừa phải, hàm lượng chất béo trung tính, aspartat transaminase tăng.
Chi tiết và số liệu
Chẩn đoán trong phòng thí nghiệm của một bệnh tự miễn liên quan đến việc kiểm tra mức độ nội tiết tố. Có một số kịch bản cho sự phát triển của bệnh lý. TSH có thể cao hơn bình thường với nồng độ T4 tiêu chuẩn, có thể tăng TSH khi giảm lượng T4, cũng như TSH giảm so với nền của hàm lượng T4 bình thường. Nếu nghiên cứu AIT cho thấy một hình ảnh tương tự như căn bệnh đang được đề cập, nhưng chức năng nội tiết tố của tuyến giáp vẫn bình thường, thì chẩn đoán được coi là bác bỏ.
Cần phải kiểm tra thành phần của máu để xác định sự hiện diện của kháng thể đối với các mô tuyến giáp. Thông thường hàm lượng của các yếu tố như vậy đối với thyroperoxidase, thyroglobulin tăng lên. Nếu cả hai chỉ số này đều cao hơn bình thường thì khả năng mắc bệnh tự miễn là đặc biệt cao. Nếu nó chưa tồn tại, kết quả kiểm tra cho thấy nguy cơ phát triển nó rất cao.
Chẩn đoán Phân biệt
Như đã đề cập ở trên, các bệnh tự miễn không được chẩn đoán chỉ dựa trên các triệu chứng, vì đối với hầu hết các bệnh lý thuộc loại này, hình ảnh bị mờ, có những điểm tương đồng với nhiều bệnhrối loạn sức khỏe khác. Viêm tuyến giáp tự miễn cũng không ngoại lệ. Việc phân biệt các trường hợp được thực hiện, có tính đến các đặc điểm của bướu cổ, chức năng của tuyến giáp. Đặc biệt, bệnh nhiễm độc hashi phải có khả năng phân biệt với bệnh bướu cổ nhiễm độc. Bản chất tự miễn dịch của rối loạn được chỉ định bởi AIT ở những người họ hàng gần nhất, cũng như cường giáp cận lâm sàng. Nhiễm độc giáp ngắn hạn (lên đến sáu tháng), cũng như mức độ trung bình của các triệu chứng của trường hợp, nói lên lợi ích của bệnh đang được xem xét. Hình ảnh siêu âm khá cụ thể. Suy tuyến giáp có thể đạt được trong một thời gian ngắn khi thuốc ổn định tuyến giáp được kê đơn cho bệnh nhân. Ngoài ra, hiệu giá của kháng thể đối với thụ thể TSH không tăng.
Giai đoạn tuyến giáp tương tự như bệnh bướu cổ địa phương. Dạng giả có một số điểm tương đồng với bướu cổ dạng nốt và ung thư của cơ quan. Để làm rõ tình trạng, cần phải chọc thủng tuyến. Phòng thí nghiệm chẩn đoán một bệnh tự miễn dịch nên cho thấy thâm nhiễm tế bào lympho. Hiện tượng này là đặc trưng của AIT, nó phổ biến, hạn chế. Trong bệnh tự miễn, các tế bào oxyphilic lớn được phát hiện.
Viêm gan tự miễn
Chẩn đoán bệnh gan tự miễn cũng khá khó khăn. Với bệnh viêm gan dạng này, các mô gan bị phá hủy do hoạt động của hệ thống miễn dịch của cơ thể con người. Căn bệnh này có đặc điểm là phát triển nhanh và tăng nguy cơ xơ gan trong tương lai gần. Với nó, các mô chết hàng loạt, biến đổi thành các mô dạng sợi. Các triệu chứng tương tự như SLE đã đề cập trước đó. Chẩn đoán được thực hiện bằng cách loại trừ các bệnh gan khác và xét nghiệm máu để tìm sự hiện diện của vi rút viêm gan. So với tự miễn dịchloại và các loại viêm gan mãn tính khác, cần lưu ý: không cần phải đợi sáu tháng để được chẩn đoán. Đối với các bệnh gan mãn tính khác, tiêu chí quan trọng là theo dõi ca bệnh trong vòng sáu tháng.
Bước đầu tiên cần thiết để lựa chọn phương pháp điều trị chẩn đoán bệnh gan tự miễn là phân tích tiền sử bệnh. Cần phải xác định cách đây bao lâu thì xuất hiện những phàn nàn đầu tiên, bao lâu thì một người lo lắng về mức độ nặng, đau bên phải dưới xương sườn. Làm rõ sự hiện diện của sốt và vàng da, niêm mạc, dịch sinh học. Họ phân tích lịch sử của cuộc đời, làm rõ xem có các bệnh mãn tính trước đây hay không, liệu tình trạng viêm nhiễm trong khoang bụng đã được chuyển sang, nhiễm trùng huyết khu trú như vậy hay chưa. Nó là cần thiết để làm rõ sự hiện diện của bệnh lý di truyền, thói quen xấu. Họ hỏi liệu có những khoảng thời gian sử dụng thuốc kéo dài, liệu khối u có phát triển sớm hơn hay không, liệu có cần phải tương tác với các hợp chất độc hại hay không. Sau khi khảo sát chi tiết, bệnh nhân được thăm khám, chú ý đến màu sắc của da, niêm mạc. Họ kiểm tra nhiệt độ, sờ nắn vùng bụng - bệnh nhân thường cảm thấy đau. Chạm vào có thể xác định gan to.
Nghiên cứu vẫn tiếp tục
Viêm gan siêu vi đang được xem xét, trong số những bệnh khác, không phải là trường hợp xuất hiện cuối cùng, so với các bệnh lý khác trong danh sách các bệnh tự miễn dịch. Chẩn đoán bệnh liên quan đến một cuộc kiểm tra trong phòng thí nghiệm. Phương pháp đầu tiên và cơ bản là xét nghiệm máu tổng quát. Cần xác định tình trạng thiếu máu, nếu có thì kiểm tranồng độ của các nguyên tố tạo thành. Viêm gan được biểu hiện bằng sự gia tăng hàm lượng bạch cầu, đặc trưng cho sự hiện diện của ổ viêm trong cơ thể.
Tiến hành một nghiên cứu sinh hóa. Kết quả đưa ra ý tưởng về chức năng gan, hoạt động của tuyến tụy và nồng độ của các nguyên tố vi lượng quan trọng trong hệ tuần hoàn. Là một phần của quá trình chẩn đoán bệnh tự miễn dịch, các xét nghiệm được đưa ra để đánh giá chỉ số PHA. Thông số này phản ánh tình trạng xơ hóa gan. Nếu quá trình tiếp tục như vậy, chỉ số prothrombin dưới mức bình thường, gamma-glutamyl transpeptidase được quan sát thấy ở nồng độ tăng lên và loại alipoprotein loại “A” đầu tiên được phát hiện với số lượng nhỏ hơn một chút so với mức tiêu biểu của một người khỏe mạnh. Khi tiến hành xét nghiệm máu để tìm chỉ số PGA như một phần của chẩn đoán bệnh tự miễn dịch, người ta sẽ tính đến alipoprotein của loại này là một loại whey protein chịu trách nhiệm cho sự di chuyển của các phần cholesterol hữu ích. Hệ thống hiện tại liên quan đến việc đánh giá chỉ số trên thang điểm mười hai. Khả năng cao là xơ gan được biểu thị bằng các giá trị trên chín. Nếu PHA nhỏ hơn hai tại thời điểm chẩn đoán bệnh tự miễn trong phòng thí nghiệm, nguy cơ xơ gan được đánh giá là bằng không.
Đọc thêm
Coagulogram cho phép bạn đánh giá tình trạng của máu. Với xơ gan, các chỉ số giảm dần. Một nghiên cứu miễn dịch học trong phòng thí nghiệm chẩn đoán bệnh tự miễn cho thấy sự gia tăng nồng độ gamma globulin, sự gia tăng hàm lượng các globulin miễn dịch loại G.
Khi đánh giá nồng độ các kháng thể đối với bệnh viêm gan tự miễn dịch cho thấy sự gia tăngcác loại kháng nhân, vi mô, cũng như các kháng thể đối với các yếu tố khác nhau của gan và tế bào cơ trơn.
Xét nghiệm trong phòng thí nghiệm đối với một bệnh tự miễn có thể phát hiện ra virus viêm gan trong máu.
Ngoài ra, nếu nghi ngờ mắc bệnh, bạn cần kiểm tra ký sinh trùng. Để làm điều này, hãy kiểm tra cal.
Bệnh Celiac
Đối với bệnh lý này, so với các bệnh tự miễn khác có trong danh sách, việc chẩn đoán bệnh đặc biệt khó khăn. Điều này là do không có các triệu chứng cụ thể được tìm thấy ở tất cả bệnh nhân bị bệnh celiac. Các triệu chứng đã biết được thể hiện ở các mức độ khác nhau ở các cá nhân khác nhau. Cần lưu ý rằng nguy cơ chẩn đoán sai trong một căn bệnh như vậy là đặc biệt cao. Không có thuật toán thống nhất cho các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và nghiên cứu công cụ về tình trạng của bệnh nhân. Nhiều phương pháp tiếp cận phức tạp, khó tiếp cận, điều này tạo thêm trở ngại trong chẩn đoán. Tiêu chí đề xuất thứ 69 cho bệnh celiac. Đầu tiên, nên làm ba lần sinh thiết liên tiếp. Vào những năm 90, các yêu cầu đã được sửa đổi.
Chẩn đoán liên quan đến việc nghiên cứu sự teo của các nhung mao và nghiên cứu tình trạng cơ thể của bệnh nhân để xác định sự tăng sản của các lông mao. Nếu các hiện tượng như vậy được phát hiện, chúng đi kèm với chứng loạn dưỡng biểu mô khi gluten được dùng cùng với thức ăn, trong khi bệnh thuyên giảm có thể đạt được nếu loại trừ nó, thì chẩn đoán được coi là đã được xác nhận.
Bước đầu tiên trong chẩn đoán là xác định các rối loạn trong đường tiêu hóa. Các vấn đề về phân được coi là một triệu chứng, mặc dù điều này không xuất hiện ở tất cả mọi người.bị ốm. Tỷ lệ phần trăm chủ yếu bị viêm teo tá tràng. Để chẩn đoán chính xác, cần phải sinh thiết. Phân tích mô học là một phương pháp quan trọng để chẩn đoán chính xác.
