Cái đầu to mà đứa trẻ mới sinh ra có kích thước nổi bật. Ở trẻ sinh đủ tháng, nó chiếm ¼ toàn bộ cơ thể, ở trẻ sinh non - khoảng một phần ba và ở người lớn - chỉ chiếm một phần tám. Đầu to như vậy ở trẻ là do não bộ của trẻ phát triển vượt trội.
Trẻ em có thể được sinh ra với hình dạng khác của đầu, trong khi kích thước của nó thường được chấp nhận: ở trẻ gái đủ tháng, chu vi vòng đầu trung bình là 34 cm và ở trẻ trai là gần 35. Ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh., sọ não lớn hơn sọ mặt, giống như xương chưa được hợp nhất. Dần dần chúng liên kết lại và tạo thành các vết khâu, và những vùng mềm không được che phủ được gọi là thóp.
Nhưng đôi khi vẫn xảy ra trường hợp trẻ sinh ra với đầu to bất thường, đầu không đối xứng. Đồng thời, các nốt sần ở trán nhô ra rõ rệt, nhãn cầu phì đại và lồi ra ngoài. Những triệu chứng như vậy cho thấy một căn bệnh nguy hiểm - não úng thủy.
Não úng thủy là gì?
Đây là bệnh do sự tích tụ chất lỏng trong não của bé. Căn bệnh này được dân gian gọi là cổ chướng của não. Như một quy luật, điều nàybệnh do một bệnh truyền nhiễm mà người mẹ mắc phải khi mang thai. Ngoài ra, bệnh có thể xuất hiện do viêm màng não, nhiễm độc hoặc chấn thương đầu. Hậu quả của những rắc rối này ở một đứa trẻ do bệnh tật có thể là chứng đầu to. Căn bệnh này cũng dẫn đến tăng áp lực bên trong hộp sọ, rối loạn thần kinh, co giật và giảm thị lực và khả năng trí tuệ.
Đầu to tất nhiên không phải là dấu hiệu 100% của bệnh não úng thủy. Ví dụ, nếu một trong hai cha mẹ của đứa trẻ cũng có đầu lớn, thì điều này cho thấy tính di truyền bình thường. Do đó, nếu quan sát thấy những thay đổi như vậy, cần phải tiến hành kiểm tra khẩn cấp, kết quả xác nhận hoặc bác bỏ chẩn đoán.
Dấu hiệu của bệnh não úng thủy
Dấu hiệu đầu tiên của bệnh là thóp phì đại không đóng lại khi trẻ lên ba tuổi. Định mức - theo năm. Xương mỏng dần, trán trở nên không cân đối, to bè, có mạng lưới tĩnh mạch nổi rõ. Triệu chứng Graefe được quan sát thấy (mí mắt trên trễ xuống khi nhãn cầu di chuyển xuống). Do bệnh, bé chậm phát triển tâm thần vận động, không ôm đầu, không dậy và không chơi. Tuy nhiên, nếu chẩn đoán được xác nhận, thì việc điều trị đủ tiêu chuẩn bắt đầu càng sớm thì càng ít hậu quả trong tương lai. Não úng thủy thường được điều trị bằng phẫu thuật, trong đó các bác sĩ phẫu thuậtchuyển hướng dịch não tủy từ não thất đến các khoang khác của cơ thể.
Đầu nhỏ
Một chứng rối loạn phát triển nghiêm trọng khác là tật đầu nhỏ. Mắc bệnh này, bé cũng bị đầu to. Nhưng chu vi của nó chỉ 25 cm, không có thóp. Phần mặt của hộp sọ lớn hơn nhiều so với não, vì sự bất thường nằm ở việc giảm kích thước của não. Giống như bệnh não úng thủy, bệnh này có thể phát triển trước khi đứa trẻ được sinh ra, do vi phạm sự phát triển của em bé trong bụng mẹ.
