Sarcoma bao hoạt dịch (u hoạt dịch ác tính): nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị

Mục lục:

Sarcoma bao hoạt dịch (u hoạt dịch ác tính): nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị
Sarcoma bao hoạt dịch (u hoạt dịch ác tính): nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị

Video: Sarcoma bao hoạt dịch (u hoạt dịch ác tính): nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị

Video: Sarcoma bao hoạt dịch (u hoạt dịch ác tính): nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị
Video: Giải độc gan bị nhiễm độc do rượu bia thế nào? 2024, Tháng sáu
Anonim

Sarcoma hoạt dịch là một bệnh ác tính mô mềm. Nó phát triển từ mô gân, cơ, cơ và bao hoạt dịch của các khớp lớn. Quá trình bệnh lý dẫn đến sự tăng sản tế bào, vi phạm sự biệt hóa của chúng. Một khối u phát triển rất khó điều trị.

Mô tả chung về bệnh

sarcoma hoạt dịch
sarcoma hoạt dịch

Sarcoma hoạt dịch có đặc điểm là nó không có nang. Nếu bạn cắt khối u, thì bên trong nó có thể thấy nhiều vết nứt và u nang. Theo thời gian, khối u di căn đến xương và phá hủy chúng.

Là bệnh ung thư phổ biến nhất, các triệu chứng xuất hiện khá nhanh, ở bệnh nhân từ 15 đến 20 tuổi. Và giới tính trong trường hợp này không đóng một vai trò nào. Khối u có thể di căn ở phổi, hạch bạch huyết, xương 5-8 năm sau khi bệnh khởi phát.

Ung thư được chẩn đoán, các triệu chứng ban đầu nhẹ, chỉ có 3 bệnh nhân trong số một triệu, vì vậy bệnh lý được coi là khá hiếm. Khối u khu trú chủ yếu ở khớp gối. Ít phổ biến hơn, nó xảy ra ở khớp khuỷu tay hoặc ở cổ.

Sarcoma có thể tái phátsau khi trị liệu. Và rủi ro là khá cao. Nó xuất hiện trở lại sau 1-3 năm. Bệnh tiến triển rất nhanh. Ngoài ra, nó rất khó điều trị. Ngay cả trong trường hợp điều trị kịp thời và thành công, một kết quả thuận lợi cũng rất hiếm khi được dự đoán. Căn bệnh này ngấm ngầm và hung hãn.

Tại sao khối u phát triển?

các triệu chứng ung thư học
các triệu chứng ung thư học

Sarcoma hoạt dịch có thể được kích hoạt bởi các yếu tố sau:

  • Bức xạ hoặc bức xạ ion hóa.
  • Chất gây ung thư khi tiếp xúc với hóa chất.
  • Khuynh hướng di truyền.
  • Liệu pháp ức chế miễn dịch đối với các bệnh ung thư khác.
  • Tổn thương.

Để bệnh không phát triển thì phải loại bỏ các nguyên nhân này.

Phân loại bệnh lý

Sarcoma hoạt dịch có thể có nhiều loại khác nhau. Việc phân loại bệnh có thể được thực hiện theo cấu trúc của khối u:

  • Biphasic. Các thành phần tiền ung thư biểu mô và sarcomat hình thành ở đây.
  • Sarcoma hoạt dịch một pha. Nó chứa một loại tế bào bị thay đổi bệnh lý: biểu mô hoặc sarcomat.

Có thể chia khối u thành các loại theo hình thái:

  1. Xơ. Khối u bao gồm các sợi.
  2. Di động. Cấu trúc của nó chứa mô tuyến, từ đó u nhú và u nang thường phát triển.

Ngoài ra, tùy theo độ đặc mà có thể phân biệt được khối u cứng hay mềm. Có sự phân loại theo cấu trúc hiển vikhối u: hetioid, tế bào khổng lồ, dạng sợi, u tuyến, phế nang hoặc hỗn hợp.

Triệu chứng nôn

Sarcoma hoạt dịch giai đoạn 3
Sarcoma hoạt dịch giai đoạn 3

Nếu một bệnh nhân phát triển bệnh ung thư này, các triệu chứng là:

  • Đau đột ngột ở khớp bị ảnh hưởng.
  • Suy giảm khả năng vận động và chức năng của khớp.
  • Tăng hạch vùng. Nó xảy ra do sự lây lan của di căn.
  • Mệt mỏi.
  • Tăng nhiệt độ đáng kể.
  • Sốt.
  • Có thể sờ thấy khối cứng hoặc mềm ở khớp bị ảnh hưởng.
  • Giảm cân.

Sarcoma bao hoạt dịch là một căn bệnh rất nguy hiểm, vì vậy những triệu chứng đầu tiên là lý do để đi khám.

Chẩn đoán bệnh lý

Sarcoma hoạt dịch một pha
Sarcoma hoạt dịch một pha

Rất thường xuyên, ngay cả những bác sĩ giàu kinh nghiệm cũng mắc sai lầm khi đưa ra chẩn đoán, và điều này dẫn đến tình trạng bệnh nhân xấu đi nhanh chóng. Một cuộc kiểm tra hoàn chỉnh bao gồm các thủ tục sau:

  • Chụp X-quang khớp bị ảnh hưởng.
  • Kiểm tra mạch máu của mạch máu.
  • Chẩn đoán đồng vị phóng xạ để phát hiện các ổ tích tụ nhỏ nhất của tế bào ác tính.
  • Sinh thiết mô ung thư.
  • Siêu âm.
  • CT hoặc MRI.
  • Nội soi ổ bụng.
  • Kiểm tra tế bào học của một mẫu khối u.
  • Chụp X-quang ngực để kiểm tra di căn.
  • Phân tích miễn dịch họckhối u.
  • Xét nghiệm di truyền để chẩn đoán những thay đổi trong nhiễm sắc thể.

Sarcoma bao hoạt dịch khớp gối được coi là loại bệnh lý phổ biến nhất trong số các loại u thuộc loại này.

Tính năng điều trị

Sarcoma hoạt dịch của đầu gối
Sarcoma hoạt dịch của đầu gối

Liệu pháp điều trị bất kỳ sự hình thành ác tính nào cần phải lâu dài và chuyên sâu. Nó cung cấp cho các giai đoạn điều trị sau:

  1. Phẫu thuật. Tại đây, nút ác tính được loại bỏ trong các mô khỏe mạnh. Tức là, 2-4 cm tế bào bình thường khác sẽ được cắt bỏ xung quanh khối u. Trong một số trường hợp, có thể cần phải loại bỏ các hạch bạch huyết bị ảnh hưởng hoặc toàn bộ khớp. Để phục hồi chức năng của khớp, bệnh nhân được phẫu thuật thay khớp bằng chân giả.
  2. Xạ trị. Nó được sử dụng chủ yếu nếu khối u đã di căn. Liệu pháp như vậy được sử dụng cả trước và sau khi phẫu thuật. Trong trường hợp đầu tiên, chiếu xạ giúp ngăn chặn sự phát triển của khối u và giảm kích thước của nó. Sau khi phẫu thuật, liệu pháp được thực hiện trong trường hợp phát hiện di căn. Bệnh nhân được chiếu nhiều đợt xạ trị, giữa các đợt xạ trị có khoảng thời gian cách nhau. Điều trị kéo dài khoảng 4-6 tháng.
  3. Trị liệu bằng hóa chất. Sarcoma hoạt dịch giai đoạn 3 được điều trị theo cách này. Để điều trị, các loại thuốc như Adriamycin, Karminomycin được sử dụng. Điều trị như vậy chỉ có thể hiệu quả nếu khối u nhạy cảm với thuốc kìm tế bào.

Điều trị dứt điểm bệnh không thể đảm bảo 100% rằng khối u sẽ không xuất hiện trở lại. Nhưng không thể không tạo ra liệu pháp.

Dự báo và phòng tránh

u hoạt dịch ác tính
u hoạt dịch ác tính

U hoạt dịch ác tính trong hầu hết các trường hợp có tiên lượng xấu. Chỉ những bệnh nhân được phát hiện bệnh lý ở giai đoạn phát triển đầu tiên mới có cơ hội sống sót cao. Tỷ lệ phần trăm trong trường hợp này là 80%.

Tiên lượng khủng khiếp nhất là trong u bao hoạt dịch một pha. Thực tế là với nó, di căn được hình thành ngay lập tức trong phổi. Một nửa số trường hợp có thể điều trị thành công khối u hai pha.

Bệnh kèm theo sự hình thành nhanh chóng của các di căn, vì vậy khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện, bạn nên chạy đến bác sĩ. Synovioma được coi là một trong những bệnh tiến triển nguy hiểm, được chẩn đoán ngày càng nhiều hơn mỗi năm. Liệu pháp không phải lúc nào cũng có thể loại bỏ hoàn toàn bệnh lý của bệnh nhân, nhưng nó sẽ cho phép anh ta phần nào kéo dài tuổi thọ của mình.

Không có chương trình phòng ngừa nào có thể đảm bảo ngăn chặn sự phát triển của bệnh. Nhưng những người có khuynh hướng di truyền cần được kiểm tra hàng năm. Nhưng ngay cả trong tình huống khó khăn nhất, người ta không nên mất hy vọng, bởi vì y học không đứng yên. Giữ gìn sức khỏe!

Đề xuất: