Khi một người phụ nữ đang mong có con, cô ấy phải làm nhiều bài kiểm tra và trải qua các cuộc kiểm tra theo lịch trình. Mỗi bà mẹ tương lai có thể được đưa ra các khuyến nghị khác nhau. Kiểm tra sàng lọc là như nhau cho tất cả mọi người. Đó là về anh ấy sẽ được thảo luận trong bài viết này.
Nghiên cứu sàng lọc
Phân tích này được chỉ định cho tất cả các bà mẹ tương lai, bất kể tuổi tác và địa vị xã hội. Khám sàng lọc được thực hiện ba lần trong toàn bộ thai kỳ. Đồng thời, cần phải tuân thủ các thời hạn nhất định để làm bài kiểm tra.
Y học biết phương pháp nghiên cứu sàng lọc, chia làm hai loại. Việc đầu tiên trong số này là xét nghiệm máu từ tĩnh mạch. Nó quyết định khả năng mắc các bệnh lý khác nhau ở thai nhi. Phân tích thứ hai là một nghiên cứu sàng lọc siêu âm. Việc đánh giá cần tính đến kết quả của cả hai phương pháp.
Phân tích cho thấy những bệnh nào?
Khám thai không phải là cách chính xácchẩn đoán. Phân tích này chỉ có thể tiết lộ khuynh hướng và thiết lập tỷ lệ phần trăm rủi ro. Để có được một kết quả chi tiết hơn, cần phải thực hiện một nghiên cứu sàng lọc thai nhi. Nó chỉ được kê đơn khi rủi ro của một bệnh lý có thể xảy ra là rất cao. Vì vậy, phân tích này có thể tiết lộ khả năng mắc các bệnh sau:
- Hội chứng Down và Edwards.
- Hội chứng Cornelia và Patau.
- Hội chứng Smith-Lemli-Opitz.
- Các khuyết tật có thể xảy ra hoặc sự phát triển bất thường của ống thần kinh.
Dự kiến kiểm tra khi nào?
Như đã đề cập, xét nghiệm sàng lọc được thực hiện ba lần trong thai kỳ. Trong trường hợp này, xét nghiệm máu chỉ được thực hiện hai lần. Có những thời hạn nhất định mà cần phải trải qua một cuộc kiểm tra.
Khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên được lên lịch từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của sự phát triển của thai nhi. Lần kiểm tra thứ hai phải được hoàn thành trong khoảng thời gian từ tuần thứ hai mươi hai đến tuần thứ hai mươi hai. Lần siêu âm sàng lọc thứ ba nên được thực hiện từ tuần thứ ba mươi hai đến ba mươi tư của thai kỳ.
Bất kỳ sai lệch nào so với thời hạn đã thiết lập đều có thể cho kết quả sai. Đó là lý do tại sao tốt hơn là bạn không nên tự mình thay đổi ngày xét nghiệm mà hãy tin tưởng vào bác sĩ thực hiện các phép tính.
Lần khám đầu tiên
Khoảnh khắc thú vị nhất đối với bà mẹ tương lai chính xác là quy trình đầu tiên siêu âm sàng lọc và nhận kết quả xét nghiệm máu. Cần lưu ý rằng trước đó, nó không bình thườngmột lần siêu âm bổ sung. Điều này có nghĩa là một người phụ nữ sẽ nhìn thấy con mình trên màn hình lần đầu tiên.
Xét nghiệm máu
Như đã lưu ý, khoảng thời gian của lần khám đầu tiên có thể được thực hiện từ tuần thứ 11 đến 14 của thai kỳ, nhưng tốt nhất nên tiến hành phân tích này từ 12 đến 13. Đầu tiên, người phụ nữ sẽ phải hiến máu. Việc phân tích được thực hiện nghiêm ngặt khi bụng đói. Vật liệu được lấy từ tĩnh mạch. Trước đây, người mẹ tương lai sẽ điền vào một bảng câu hỏi, trong đó cô ấy cho biết tuổi của mình, đặc điểm của quá trình mang thai và những lần sinh trước (nếu có).
Tiếp theo, trợ lý phòng thí nghiệm kiểm tra tài liệu thu được và ghi nhận những dị tật có thể có của thai nhi. Sau đó, máy tính xử lý toàn bộ dữ liệu nhận được và cho ra kết quả cuối cùng. Cần lưu ý rằng rủi ro có thể khác nhau rất nhiều đối với các độ tuổi khác nhau.
Siêu âm chẩn đoán
Sau khi hiến máu, người phụ nữ cần được siêu âm. Thủ thuật có thể được thực hiện theo hai cách: bằng đầu dò âm đạo hoặc qua thành bụng. Tất cả phụ thuộc vào máy siêu âm, trình độ của bác sĩ và tuổi thai.
Khi khám, bác sĩ đo sự phát triển của thai nhi, ghi nhận vị trí của bánh nhau. Ngoài ra, bác sĩ phải chắc chắn rằng trẻ có đủ các chi. Một trong những điểm quan trọng là sự hiện diện của xương mũi và độ dày của khoang cổ áo. Đó là những điểm mà bác sĩ sau đó sẽ dựa vào khi giải mã kết quả.
Thứ haikhảo sát
Sàng lọc khi mang thai trong trường hợp này cũng được thực hiện theo hai cách. Đầu tiên, người phụ nữ cần phải lấy máu xét nghiệm từ tĩnh mạch và chỉ sau đó tiến hành siêu âm. Cần lưu ý rằng thời hạn cho chẩn đoán này hơi khác nhau.
Xét nghiệm máu để sàng lọc lần 2
Ở một số vùng của đất nước, nghiên cứu này hoàn toàn không được thực hiện. Ngoại lệ duy nhất là những phụ nữ mà phân tích đầu tiên của họ cho kết quả đáng thất vọng. Trong trường hợp này, thời điểm hiến máu thuận lợi nhất là khi thai nhi được 16-18 tuần phát triển.
Thử nghiệm được thực hiện giống như trong trường hợp đầu tiên. Máy tính xử lý dữ liệu và tạo ra kết quả.
Khám siêu âm
Nên kiểm tra sức khỏe từ 20 đến 22 tuần. Điều đáng chú ý là, khác với xét nghiệm máu, nghiên cứu này được thực hiện ở tất cả các cơ sở y tế trong cả nước. Ở giai đoạn này, chiều cao và cân nặng của thai nhi được đo lường. Bác sĩ cũng kiểm tra các cơ quan: tim, não, dạ dày của thai nhi. Chuyên gia đếm ngón tay và ngón chân của các mảnh vụn. Cũng cần lưu ý tình trạng của nhau thai và cổ tử cung. Ngoài ra, dopplerography có thể được thực hiện. Trong quá trình kiểm tra này, bác sĩ sẽ theo dõi lưu lượng máu và ghi nhận các khiếm khuyết có thể xảy ra.
Trong lần siêu âm kiểm tra lần thứ hai, cần phải kiểm tra nước. Chúng sẽ bình thường trong một khoảng thời gian nhất định. Bên trong bào thaivỏ phải không có huyền phù và tạp chất.
Khám lần ba
Loại chẩn đoán này được thực hiện sau 30 tuần của thai kỳ. Khoảng thời gian phù hợp nhất là 32-34 tuần. Điều đáng chú ý là ở giai đoạn này, máu không còn được kiểm tra để tìm dị tật nữa mà chỉ tiến hành chẩn đoán bằng siêu âm.
Trong quá trình thao tác, bác sĩ kiểm tra cẩn thận các cơ quan của đứa trẻ tương lai và ghi chú các đặc điểm của chúng. Chiều cao và cân nặng của em bé cũng được đo. Một điểm quan trọng là hoạt động thể chất bình thường trong quá trình nghiên cứu. Chuyên gia lưu ý về lượng nước ối và độ tinh khiết của nó. Đảm bảo ghi rõ tình trạng, vị trí và sự trưởng thành của nhau thai trong phác đồ.
Lần siêu âm này là lần cuối cùng trong hầu hết các trường hợp. Chỉ trong một số trường hợp, chẩn đoán lại được quy định trước khi sinh con. Đó là lý do tại sao điều quan trọng là phải lưu ý vị trí của thai nhi (đầu hoặc khung chậu) và không vướng dây rốn.
Sai lệch so với chuẩn mực
Nếu trong quá trình kiểm tra, các sai lệch và sai sót khác nhau được phát hiện, bác sĩ khuyên bạn nên đến gặp nhà di truyền học. Tại cuộc hẹn, bác sĩ chuyên khoa phải xem xét tất cả các dữ liệu (siêu âm, máu và các đặc điểm của thai kỳ) khi đưa ra chẩn đoán cụ thể.
Trong hầu hết các trường hợp, những rủi ro có thể xảy ra không đảm bảo rằng đứa trẻ sinh ra sẽ bị bệnh. Thông thường những nghiên cứu như vậy là sai lầm, nhưng bất chấp điều này, các bác sĩ có thể đề nghị các nghiên cứu bổ sung.
Thêmphân tích chi tiết là một nghiên cứu sàng lọc về hệ vi sinh của nước ối hoặc máu từ dây rốn. Cần lưu ý rằng phân tích này kéo theo những hệ quả tiêu cực. Khá thường xuyên, sau một nghiên cứu như vậy, có một mối đe dọa chấm dứt thai kỳ. Mỗi phụ nữ có quyền từ chối chẩn đoán như vậy, nhưng trong trường hợp này, toàn bộ trách nhiệm đổ lên vai cô ấy. Nếu kết quả không tốt được xác nhận, các bác sĩ đề nghị phá thai và cho người phụ nữ thời gian để đưa ra quyết định.
Kết
Sàng lọc thai kỳ là một xét nghiệm rất quan trọng. Tuy nhiên, chúng ta không được quên rằng nó không phải lúc nào cũng chính xác.
Sau khi chào đời, em bé sẽ được khám sàng lọc sơ sinh, sẽ chính xác tuyệt đối việc có hay không mắc bệnh.
