Việc làm mẹ mong muốn con mình khỏe mạnh là điều đương nhiên. Vì vậy, cô ấy rất quan tâm đến thai nhi. Vì vậy, có rất nhiều cuộc kiểm tra và chấm thi. Đối với mỗi phụ nữ mang thai, các bác sĩ chỉ định một cuộc phân tích - sàng lọc đặc biệt. Nó bao gồm siêu âm và xét nghiệm máu để tìm các protein và hormone cụ thể. Nó nhằm phát hiện các bệnh nhiễm sắc thể của thai nhi ở giai đoạn sớm nhất.
Vì vậy, nếu bác sĩ đã chỉ định sàng lọc sinh hóa thì không cần phải e ngại và sợ con mắc hội chứng Down. Việc kiểm tra nhằm mục đích chính xác để loại bỏ nguy cơ mắc bệnh này và các bệnh khác. Tiến hành sàng lọc sinh hóa trong tam cá nguyệt đầu tiên trong khoảng thời gian 10-14 tuần và trong tam cá nguyệt thứ hai trong khoảng thời gian 16-18 tuần. Theo quy định, trong tam cá nguyệt thứ ba, chỉ sàng lọc siêu âm được thực hiện.
Hầu hết các bà mẹ tương lai đều biết rằng việc mang thai có thể được xác định bởi sự hiện diện của hormone hCG trong máu. Cùng một loại hormone chỉ ra sự phát triển đúng hay sai của thai nhi. Vấn đề là đối với mỗi thời kỳ của thai kỳ có những định mức riêng cho hàm lượng của nó trong cơ thể. Sai lệch so với giá trị bình thường có thểphán đoán nguy cơ của bất kỳ bệnh lý nào. Đó là lượng hCG quyết định quá trình sàng lọc sinh hóa của tam cá nguyệt đầu tiên.
Giảm mức độ của nó có thể cho thấy sự chậm phát triển của thai nhi hoặc thai chết lưu, nguy cơ sẩy thai. Lượng gonadotropin tăng lên cảnh báo khả năng mắc các bệnh lý. Nhưng bạn không cần phải hoảng sợ ngay lập tức nếu các chỉ số đi chệch khỏi tiêu chuẩn. Chúng không phải là một phán quyết cuối cùng. Cho đến nay, đây chỉ là một cảnh báo rằng bạn cần liên hệ với một nhà di truyền học, người có thể giải thích chính xác kết quả và kê toa một cuộc kiểm tra bổ sung. Hơn nữa, ví dụ, các chỉ số cao hơn tiêu chuẩn có thể không chỉ có nghĩa là bệnh lý của thai nhi, mà còn có thể nhiễm độc hoặc tiểu đường ở người mẹ, đa thai, hoặc thậm chí chỉ đơn giản là xác định tuổi thai không chính xác. Cùng với mức hCG, lượng protein PAPP-A được kiểm tra. Và giá trị chỉ có thể được diễn giải trong tổng thể của cả hai chỉ số
Sàng lọc sinh hóa trong tam cá nguyệt thứ hai bổ sung vào nghiên cứu các hormone của nhau thai và gan của một đứa trẻ đang lớn - estriol và alpha-fetoprotein tự do. Theo kết quả thu được, người ta cũng có thể phán đoán sự hiện diện của các bệnh nhiễm sắc thể, rối loạn phát triển do các bệnh virus, nhiễm trùng trong tử cung và nguy cơ sẩy thai. Nhưng chúng tôi nhớ lại rằng chỉ có nhà di truyền học mới có thể đưa ra đánh giá chính xác về tình hình. Ngay cả một bác sĩ sản phụ khoa quan sát cũng không phải lúc nào cũng có thể đưa ra kết luận chính xác. Có lẽ sự sai lệch so với định mức là do tình trạng của người mẹ tương lai, người nên chú ý đến sức khỏe của thận hoặc gan.
Ngoài khám thai còn thực hiện sàng lọc sơ sinh. Phân tích này là bắt buộc đối với tất cả trẻ em sinh ra và có tính chất phòng ngừa. Nghiên cứu giúp xác định sự hiện diện của các bệnh di truyền. Xét cho cùng, việc phát hiện sớm bệnh sẽ đơn giản hóa việc điều trị. Do đó, nếu bà mẹ tương lai nghi ngờ liệu có đáng để trải qua sàng lọc sinh hóa hay không, thì chỉ có thể có một câu trả lời - chắc chắn là đáng. Điều này sẽ giúp tránh nhiều vấn đề và giữ cho các tế bào thần kinh nguyên vẹn - sau cùng, chúng vẫn cần thiết khi nuôi dạy một đứa trẻ thân yêu.
