Vắc xin tái tổ hợp đã trở thành một bước tiến mới trong y học và tiêm chủng. Hiện nay, loại vắc xin này được sử dụng rộng rãi nhất, có hiệu quả phòng ngừa bệnh viêm gan B. Chúng ta hãy xem xét đặc điểm chung của các loại thuốc thuộc nhóm này, sự khác biệt cơ bản của chúng. Hãy cùng chú ý đến những sản phẩm nổi tiếng nhất.
Thông tin chung
Sản xuất vắc-xin tái tổ hợp bao gồm việc nhân bản vật liệu di truyền đầu tiên để tạo ra kháng nguyên, sau đó đưa nguyên liệu thô thu được vào một vectơ, đưa vectơ vào các nhà sản xuất. Bước tiếp theo là nuôi cấy trong phòng thí nghiệm, sau đó kháng nguyên được phân lập và tinh chế. Một lựa chọn thay thế là sử dụng các nhà sản xuất làm thành phần của vắc xin.
Sản phẩm pha chế trước tiên phải được nghiên cứu. Để làm điều này, một loại thuốc tham chiếu được sử dụng đã vượt qua các thử nghiệm thành công ở cấp độ tiền lâm sàng và ở giai đoạn lâm sàng. Sự khác biệt giữa các loạt khác nhau cho thấy các vectơ không ổn định và việc vật liệu tế bào làm mất các vectơ đó trong quá trình làm việc. Ở giai đoạn cuối cùng của công việc, cần phải kiểm tra xem tỷ lệ ô bao gồm véc tơ lớn như thế nào. Đối với vectơ vi rúthình thành các yêu cầu nghiêm ngặt. Sự suy giảm phải cao, trong khi hoạt động gây ung thư là không thể chấp nhận được. Không thể chấp nhận việc sử dụng tài liệu gây thêm tác dụng không mong muốn.
Thuốc của tương lai?
Các nhà khoa học cho biếtVắc xin tái tổ hợp hoàn toàn an toàn. Các quỹ như vậy cho thấy mức độ hiệu quả cao. Quá trình sản xuất một sản phẩm dược phẩm này liên quan đến việc sử dụng các phương pháp và công nghệ hiện đại và hiệu quả nhất. Thành phẩm được sử dụng để tạo ra các chế phẩm phức tạp cho việc tiêm chủng của quần thể. Việc sử dụng chúng cho phép mọi người phát triển khả năng miễn dịch chống lại một số mầm bệnh cùng một lúc.
Về sản phẩm nổi tiếng: "Bubo-Kok"
Vắc xin Bubo-Kok được sản xuất dưới dạng hỗn dịch dùng để tiêm vào mô cơ. Biện pháp khắc phục không được sử dụng khi cơ thể tăng nhạy cảm, bệnh lý thần kinh đang tiến triển, các biến chứng nặng đã xuất hiện trước đây trên nền tiêm chủng. Không sử dụng thuốc nếu bệnh nhân đã bị co giật trước đó. Thuốc chủng này không được dùng trong giai đoạn cấp tính của bệnh, trong giai đoạn tái phát bệnh lý mãn tính. Trong những điều kiện như vậy, việc tiêm chủng sẽ bị hoãn lại cho đến khi người cần được bình phục.
Vắc-xin Bubo-Kok được tiêm vào bắp thịt, vào mông. Một góc phần tư bên ngoài phải được sử dụng. Nó được phép đi vào bề mặt trước bên của xương đùi. Một liều duy nhất là nửa mililit. Vắc xin được tiêm dựa trên lịch tiêm chủng quốc gia. Nếu trẻ dưới ba tháng tuổituổi chưa tiêm vắc xin viêm gan B, cần tiêm "Bubo-Kok" ba lần. Ban đầu, mũi tiêm được tiêm khi trẻ được ba tháng tuổi, sau đó tiêm nhắc lại hai lần và tạm dừng một tháng rưỡi.
Tính năng ứng dụng
Nếu bắt buộc phải sử dụng vắc xin tái tổ hợp Bubo-Kok, thì tuyệt đối không được rút ngắn thời gian tạm dừng giữa các mũi tiêm. Đôi khi cần phải tăng thời gian chờ đợi. Trong trường hợp này, thuốc được dùng ngay khi sức khỏe của trẻ cho phép tiêm. Nếu trước đây đã tiêm DTP một hoặc hai lần và không có tác dụng phòng ngừa viêm gan B, thì nên tiêm thêm một monovaccine. Họ sử dụng thuốc Bubo-Kok để hoàn thành quá trình tiêm chủng, bao gồm cả việc nhận thuốc dự phòng ba lần.
Tiêm chủng lại được thực hiện bằng cách giới thiệu DTP một lần khi trẻ 18 tháng tuổi. Nếu các điều khoản tiêu chuẩn bị vi phạm, một mũi tiêm thứ hai được quy định 12-13 tháng sau liệu trình đầu tiên. Nếu chưa được bốn tuổi chủng ngừa vắc-xin tăng cường, hãy tiêm ADS độc tố cho trẻ em dưới sáu tuổi hoặc ADS-M cho những người lớn tuổi hơn.
Tính năng hoạt động
Nếu bạn hỏi bác sĩ “vắc xin tái tổ hợp” có nghĩa là gì, cách hoạt động của nó, bác sĩ sẽ trả lời rằng đó là một loại dược phẩm được sản xuất đặc biệt được thiết kế để ngăn ngừa các bệnh nghiêm trọng. Quá trình sản xuất được mô tả ở trên. Dược lý của thuốc là để một người có khả năng miễn dịch đặc hiệu để ngăn chặnbệnh uốn ván, trừ ho gà, bạch hầu và viêm gan B.
Việc sử dụng một loại thuốc như vậy đi kèm với những rủi ro nhất định. Tiêm chủng tái tổ hợp có thể gây ra các phản ứng toàn thân, tại chỗ trong thời gian ngắn. Nhiệt độ có thể tăng cao, thể trạng chung của trẻ yếu, vùng tiêm phản ứng đau và nóng khi chạm vào. Có khả năng phù nề tại chỗ. Thông thường điều này xuất hiện trong hai ngày đầu tiên sau khi giới thiệu. Hiếm khi, việc tiêm thuốc dẫn đến co giật, dị ứng và các cơn la hét.
Thuốc chủng ngừa nấm men tái tổ hợp
Sản phẩm này được sản xuất bởi công ty dược phẩm nội địa Combiotech. Nó có công thức hóa học của một loại protein hấp thụ nhôm được tạo ra bởi một chủng nấm men tái tổ hợp. Chế phẩm có chứa các chất quyết định kháng nguyên, giúp bảo vệ chống lại bệnh viêm gan B. Vắc xin bao gồm 20 microgam protein, nửa miligam hợp chất nhôm. Có thể kể đến thành phần bảo quản - merthiolate. Nếu có, nó được sử dụng với lượng 50 mcg. Bạn có thể kiểm tra sự hiện diện của chất bảo quản trong hướng dẫn kèm theo bản phát hành cụ thể.
Vắc xin được thiết kế để tiêm vào mô cơ. Bạn không thể sử dụng thuốc trong giai đoạn cấp tính của bệnh, sốt, phản ứng mẫn cảm với các thành phần của sản phẩm. Không sử dụng nếu bạn bị dị ứng với các sản phẩm có chứa men. Một danh sách chống chỉ định tương tự có trong vắc-xin Bubo M, được coi là chất tương tự đáng tin cậy của vắc-xin tái tổ hợp nấm men.
Tính năngứng dụng
Việc sử dụng vắc-xin nấm men có thể gây ra sự gia tăng nhiệt độ tổng thể của cơ thể. Một số người bị đau đầu. Trẻ có thể cảm thấy buồn nôn. Vị trí tiêm đôi khi bị quấy rầy bởi cơn đau, nó trở nên dày đặc hơn một chút. Sản phẩm dành cho trẻ em và người lớn. Khi tiêm, bạn phải được hướng dẫn theo lịch tiêm chủng quốc gia và hướng dẫn sử dụng thuốc.
Danh sách vắc-xin tái tổ hợp, ngoài những vắc-xin được mô tả, còn bao gồm cả RDNA. Đây là một sản phẩm tái tổ hợp được thiết kế để ngăn ngừa viêm gan B. Trong cùng danh sách, bạn có thể xem sự phát triển dược phẩm Engerix B, Eberbiovak. Sản phẩm "Euvax B", thuộc nhóm thuốc tiêm dự phòng đang được xem xét, rất nổi tiếng.
Regevac B
Sản phẩm này cũng được tái tổ hợp, như đã nêu trong hướng dẫn sử dụng kèm theo. "Regevak B" được sản xuất dưới dạng chất lỏng màu trắng, phần nào chuyển thành màu xám. Không được có tạp chất nhìn thấy được. Một liều là nửa mililit. Nó chứa 10 µg virus và thành phần đệm, 25 µg chất bảo quản và chất hấp thụ nhôm. Thành phần chất bảo quản có thể bị thiếu. Để làm rõ sự hiện diện của nó, bạn cần nghiên cứu tài liệu kèm theo một ống cụ thể. Liều trẻ em - 0,5 mg. Đối với người lớn, âm lượng được đặt gấp đôi.
Dược
Regevac B là một dược phẩm được thiết kế để ngăn ngừa các trường hợp mắc bệnh viêm gan B. Nó có chứa một kháng nguyên siêu vi được tinh chế đặc biệt. Sản phẩm được sản xuấttái tổ hợp bằng cách sử dụng nuôi cấy nấm men. Chương trình quản lý vắc xin cho phép hình thành các kháng nguyên cụ thể ở người. Trung bình 90% người nhận vắc xin có thể đạt được hiệu giá bảo vệ.
Thuốc được sử dụng khi cần thực hiện tiêm vắc xin theo lịch quốc gia. Thuốc được chỉ định cho những người tiếp xúc với vật liệu nhiễm viêm gan B, cũng như cho tất cả các nhân viên y tế làm việc với máu. Cần thiết phải tiêm vắc xin cho những người làm việc trong lĩnh vực sản xuất các sản phẩm sinh học miễn dịch từ máu người.
Các trường hợp và thực hành
Nhà sản xuất vắc xinRegevac B khuyên dùng thuốc này cho những người có nguy cơ đặc biệt bị nhiễm viêm gan B. Đây là những người ở mọi lứa tuổi sống cùng nhà với người mang vi rút hoặc người bị bệnh viêm gan mãn tính.. Đối tượng có nguy cơ cao bao gồm cư dân của trại trẻ mồ côi, trường nội trú, cũng như những người liên tục nhận các sản phẩm máu, máu trực tiếp. Những rủi ro tương tự đều có ở những bệnh nhân mắc bệnh máu ác tính và những người buộc phải chạy thận nhân tạo.
Tiêm chủng được khuyến khích cho học sinh đăng ký vào một trường y tế từ cấp trung học trở lên. Điều này đặc biệt đúng đối với sinh viên mới tốt nghiệp. Những người tự tiêm chích ma túy là bắt buộc phải tiêm phòng.
Tính năng ứng dụng
"Regevak B" được phép sử dụng cho một đứa trẻ vào ngày đầu tiên, sau đó sau một tháng tuổi, tiếp theo là mộtTrong một tháng và khi trẻ được một tuổi, nếu người mẹ được chẩn đoán mắc bệnh viêm gan B hoặc một căn bệnh tương tự được chẩn đoán. Nếu một người trước đó chưa được chủng ngừa, đã tiếp xúc với vật liệu sinh học bị nhiễm bệnh, thì cần phải sử dụng chất này trước tiên, sau đó một tháng và hai tháng sau lần tiêm đầu tiên.
Được phép quản lý "Regevak B" và các loại thuốc được kê theo lịch quốc gia trong cùng một ngày. Trong trường hợp này, các ống tiêm khác nhau được sử dụng. Thuốc được tiêm vào các bộ phận khác nhau của cơ thể có nhu cầu.
