Đột biến được gọi là những thay đổi tự phát trong cấu trúc DNA của cơ thể sống, dẫn đến sự xuất hiện của tất cả các loại bất thường trong sinh trưởng và phát triển. Vì vậy, chúng ta hãy xem xét đột biến là gì, lý do cho sự xuất hiện của nó và các phân loại tồn tại trong khoa học. Cũng cần chú ý đến tác động của những thay đổi trong kiểu gen đối với tự nhiên.
Đột biến là gì?
Các nhà khoa học nói rằng đột biến luôn tồn tại và hiện diện trong các sinh vật của hoàn toàn tất cả các sinh vật trên hành tinh, hơn nữa, có thể quan sát thấy tới vài trăm trong số chúng trong một sinh vật. Biểu hiện và mức độ nghiêm trọng của chúng phụ thuộc vào nguyên nhân mà chúng bị kích động và chuỗi di truyền nào bị ảnh hưởng.
Nguyên nhân phát sinh đột biến
Nguyên nhân của đột biến có thể rất đa dạng, và chúng có thể phát sinh không chỉ tự nhiên mà còn có thể nhân tạo trong phòng thí nghiệm. Các nhà khoa học di truyền xác định các yếu tố sau đây để xuất hiện các thay đổi:
1) bức xạ (ion hóa và tia X) - khi các tia phóng xạ đi qua cơ thể, chúng thay đổiđiện tích của các electron của nguyên tử, dẫn đến phá vỡ hoạt động bình thường của các quá trình hóa học - sinh học và lý hóa học;
2) nhiệt độ cơ thể tăng lên cũng có thể dẫn đến những thay đổi do vượt quá ngưỡng chịu đựng của cơ thể;
3) Quá trình phân chia tế bào DNA có thể bị chậm lại và đôi khi phát triển quá mức;
4) “Sự đứt gãy” của tế bào DNA, sau đó, ngay cả trong trường hợp phục hồi, nó cũng không thể đưa nguyên tử trở lại trạng thái ban đầu, dẫn đến những thay đổi không thể tránh khỏi.
Phân loại đột biến
Có hơn 30 kiểu gen và nguồn gen của các sinh vật sống do đột biến trên thế giới thay đổi, và chúng không phải lúc nào cũng biểu hiện ra bên ngoài hoặc bên trong dị dạng, nhiều người trong số đó khá vô hại và không gây khó chịu. Để tìm câu trả lời cho câu hỏi: "Đột biến là gì?" - Bạn cũng có thể tham khảo phân loại mutogens, được phân nhóm tùy thuộc vào nguyên nhân gây ra chúng.
1. Theo phân loại của các tế bào thay đổi, đột biến xôma và đột biến gen được phân biệt. Đầu tiên được quan sát thấy trong các tế bào của sinh vật sống động vật có vú, chỉ được truyền qua di truyền. Theo quy luật, nó được hình thành trong quá trình phát triển của phôi thai trong bụng mẹ (ví dụ, màu mắt khác nhau, v.v.). Loại thứ hai thường biểu hiện ở thực vật và động vật không xương sống, gây ra bởi các yếu tố môi trường bên ngoài bất lợi (sự phát triển của nấm trên cây, v.v.).
2. Theo vị trí của các tế bào đột biến, các đột biến nhân được phân biệt, những đột biến nào ảnh hưởng trực tiếp đến DNA (chúng không thể điều chỉnh đượcđiều trị), và tế bào chất - liên quan đến những thay đổi trong tất cả các tế bào và chất lỏng tương tác với nhân (có thể chữa khỏi hoặc có thể loại bỏ được, những đột biến như vậy còn được gọi là atavisms).
3. Tùy thuộc vào những lý do dẫn đến sự xuất hiện của những thay đổi, có những đột biến tự nhiên (rõ ràng) xảy ra đột ngột và không có lý do, và nhân tạo (gây ra) - đây là những thất bại trong hoạt động bình thường của các quá trình hóa học và vật lý.
4. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các đột biến được chia thành:
1) bộ gen - thay đổi số lượng bộ nhiễm sắc thể (bệnh Down);
2) đột biến gen - thay đổi trình tự cấu tạo nucleotide trong quá trình hình thành chuỗi DNA mới (phenylketonuria).
Ý nghĩa của đột biến
Trong hầu hết các trường hợp, chúng gây hại cho toàn bộ cơ thể, vì chúng cản trở sự tăng trưởng và phát triển bình thường của nó, và đôi khi dẫn đến tử vong. Các đột biến có lợi không bao giờ xảy ra, ngay cả khi chúng cấp siêu năng lực. Chúng trở thành điều kiện tiên quyết cho hoạt động tích cực của chọn lọc tự nhiên và tác động đến quá trình chọn lọc của các sinh vật sống, dẫn đến sự xuất hiện của các loài mới hoặc sự thoái hóa. Như vậy, trả lời câu hỏi: "Đột biến là gì?" - cần lưu ý rằng đây là những thay đổi nhỏ nhất trong cấu trúc DNA làm gián đoạn sự phát triển và hoạt động quan trọng của toàn bộ sinh vật.
