Thuật ngữ "hội chứng tăng bạch cầu đơn nhân" dùng để chỉ một tổ hợp các triệu chứng đặc trưng của một số bệnh nhất định. Nó đi kèm với quá trình bệnh lý của cả bản chất lây nhiễm và không lây nhiễm. Điều này làm phức tạp rất nhiều chẩn đoán phân biệt. Điều trị hội chứng tăng bạch cầu đơn nhân ở người lớn và trẻ em trực tiếp phụ thuộc vào nguyên nhân của phức hợp các triệu chứng. Nó thường có triệu chứng.
Lý do
Hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân không phải là một bệnh độc lập. Đây là một tổng thể phức hợp các triệu chứng đặc trưng của một số bệnh nhất định.
Bệnh, sự xuất hiện của nó đi kèm với sự xuất hiện của hội chứng giống bạch cầu đơn nhân:
- Nhiễm vi rút Herpes.
- HIV
- Tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng. Phức hợp triệu chứng là đặc trưng của bệnh lý gây ra bởi cả cytomegalovirus và cuộc sống hoạt động của virus Epstein-Barr.
- Toxoplasmosis.
- Chlamydia.
- Nhiễm siêu vi trùng.
- Mycoplasmosis.
- Tularemia. Hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân chỉ xảy ra ở những người bị bệnh đau thắt ngực.
- Bệnh Listeriosis. Phức hợp triệu chứng là đặc trưng của dạng nhiễm trùng thắt ngực.
- Brucellosis.
- Bệnh lao.
- Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính.
- Bệnh bạch huyết.
- Lupus ban đỏ hệ thống.
Danh sách bao gồm các bệnh lý được chẩn đoán thường xuyên nhất. Có nhiều bệnh hơn, quá trình của chúng được đặc trưng bởi sự xuất hiện của hội chứng giống bạch cầu đơn nhân. Đó là lý do tại sao chẩn đoán phân biệt khó hơn nhiều, nó đòi hỏi một cuộc kiểm tra toàn diện, thường mất nhiều thời gian. Nhưng chỉ có bác sĩ mới có thể xác định nguyên nhân của hội chứng tăng bạch cầu đơn nhân, việc tự mua thuốc là không thể chấp nhận được.
Biểu hiện lâm sàng
Như đã đề cập ở trên, hội chứng này là một tổng thể phức tạp của các dấu hiệu đáng báo động. Nó bao gồm các triệu chứng sau:
- Sốt (nhiệt độ 39 ở cả người lớn và trẻ em vẫn tồn tại trong 1-3 tuần).
- Đau trong cổ họng. Khi kiểm tra khoang miệng sẽ phát hiện ra các dấu hiệu của viêm họng hoặc viêm amidan. Trung bình, chúng kéo dài từ 2 đến 3 tuần.
- Viêm đa da. Đây là tình trạng tăng kích thước của 2 hoặc nhiều nhóm hạch bạch huyết. Sau đó là đau vừa phải khi sờ, di động, giữa chúng và các mô lân cận thì khônghàn.
- Gan lách to. Thuật ngữ này đề cập đến sự gia tăng đồng thời về kích thước của lá lách và gan.
- Viêm miệng do nấm Candida.
- Những cơn đau đầu thường xuyên.
- Buồn nôn, thường chuyển thành nôn.
- Tiêu chảy.
- Cảm giác đau có tính chất vùng bụng.
- Cảm giác mệt mỏi thường trực.
- Đau các cơ và khớp.
- Giảm cân.
- Mộng mị.
- Đổ mồ hôi nhiều vào ban đêm.
- Khụ.
- Nổi mẩn đỏ. Nó đối xứng, các nốt tương tự như những nốt xuất hiện với bệnh giang mai và bệnh sởi. Theo quy luật, phát ban khu trú trên thân cây, một số yếu tố của nó có thể được nhìn thấy trên cổ và mặt. Các đốm vẫn còn trên da từ 3 ngày đến 3 tuần.
- Rôm sảy xuất huyết. Thông thường, sự xuất hiện của nó kết hợp với tổn thương màng nhầy của miệng, thanh quản và thực quản.
Tập hợp các triệu chứng này có thể kéo dài đến 3 tuần. Với HIV, hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân là hậu quả của phản ứng miễn dịch tích cực của cơ thể. Do đó, nó kéo dài lâu hơn (trung bình lên đến 6 tuần).
Đặc điểm của khóa học ở trẻ em
Ở trẻ sơ sinh, hội chứng biểu hiện rất yếu ớt. Về vấn đề này, một chẩn đoán sai thường được thực hiện - SARS. Đặc điểm phân biệt chính là sự xuất hiện của phát ban ở trẻ em.
Hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân ở trẻ lớn hơn (6-15 tuổi) biểu hiện sáng hơn nhiều. Trẻ em kêu đau đầu dữ dội, liên tục lo lắng về sự mệt mỏi, thậm chí không nhìn thấysau đó là các lý do. Họ hay cáu gắt, tâm lý-tình cảm không ổn định.
Nhìn chung, các triệu chứng của hội chứng tăng bạch cầu đơn nhân đều giống nhau ở cả người lớn và trẻ em.
Chẩn đoán
Khi các dấu hiệu cảnh báo đầu tiên xuất hiện, bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa. Đây là bác sĩ đa khoa sẽ cấp giấy giới thiệu để kiểm tra toàn diện, dựa trên kết quả đó sẽ lên phác đồ điều trị hoặc giới thiệu đến tư vấn cho các bác sĩ hồ sơ hẹp.
Chẩn đoán chính của hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân là việc thu thập tiền sử bệnh, khám sức khỏe và sờ nắn. Bác sĩ cần cung cấp thông tin liên quan đến tất cả các triệu chứng hiện có và cường độ của chúng. Điều quan trọng là phải nói cách chúng xuất hiện cách đây bao lâu.
Theo quy luật, bệnh nhân phàn nàn với bác sĩ rằng họ bị đau ở hầu hết các cơ quan, và do đó chất lượng cuộc sống của họ bị giảm sút đáng kể. Chẩn đoán bao gồm một cuộc kiểm tra toàn diện, bao gồm:
- Xét nghiệm máu (lâm sàng, sinh hóa, protein phản ứng C).
- Khám nước tiểu (tổng quát).
- X-quang khớp.
- Cộng hưởng từ hạt nhân.
- CT và chụp X-quang phổi.
- Chụp mạch.
- Siêu âm tim.
- Siêu âm các cơ quan trong ổ bụng.
Việc chẩn đoán hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân và căn bệnh đi kèm mất một thời gian rất dài. Điều này là do sự cần thiết phải phân biệt bệnh với một số lượng lớn các bệnh lý,đặc biệt là những bệnh có hệ thống hoặc tự miễn dịch.
Điều trị
Phác đồ điều trị trực tiếp phụ thuộc vào bệnh cơ bản. Các lựa chọn điều trị dựa trên nguyên nhân cơ bản được mô tả trong bảng dưới đây.
| Bệnh | Lịch trình trị liệu |
| Nhiễm vi rút Herpes | Hấp thụ các chất kháng vi-rút và kích thích miễn dịch |
| HIV | Tiêm tĩnh mạch và uống các loại thuốc có tác dụng kháng virus, cũng như các loại thuốc, các thành phần tích cực giúp tăng cường khả năng phòng vệ của cơ thể |
| Tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng | Dùng thuốc kháng vi-rút và kháng khuẩn, cũng như corticosteroid. Nếu cần thiết, liệu pháp điều trị triệu chứng được thực hiện |
| Toxoplasmosis | Uống thuốc kháng sinh |
| Chlamydia | Sử dụng đường uống các chất kháng khuẩn và kích thích miễn dịch, liệu pháp vitamin |
| Nhiễm siêu vi trùng | Chấp nhận kháng sinh và các phức hợp giúp tăng cường khả năng phòng vệ của cơ thể |
| Mycoplasmosis | Sử dụng thuốc kháng khuẩn và điều hòa miễn dịch, điều trị tại chỗ các tổn thương |
| Tularemia | Liệu pháp kháng sinh và vắc-xin, điều trị triệu chứng |
| Listeriosis | Quản lý và sử dụng vật liệu kháng thể bằng đường uống |
| Brucellosis | Uống thuốc kháng sinh, thuốc kháng histamine vàthuốc an thần, cũng như vitamin và glucocorticosteroid |
| Bệnh lao | Sử dụng chất kháng khuẩn, tiêm tĩnh mạch dung dịch glucose |
| Bệnh bạch cầu nguyên bào nuôi | Chemo-và liệu pháp duy trì |
| Bệnh bạch huyết | Xạ trị và hóa trị, ghép tủy của người hiến tặng |
| Lupus ban đỏ hệ thống | Chấp nhận glucocorticosteroid và chất điều hòa miễn dịch |
Theo quy luật, phức hợp triệu chứng sẽ tự biến mất sau khi điều trị thành công bệnh cơ bản. Nếu cần thiết, các NSAID bổ sung, thuốc giảm đau, thuốc an thần, thuốc chống ho, v.v. sẽ được kê toa.
Khuyến nghị từ các chuyên gia
Các bác sĩ nói rằng việc tự mua thuốc là không thể chấp nhận được. Các chuyên gia không khuyên bạn nên sử dụng bất kỳ biện pháp dân gian nào, vì dựa trên nền tảng của việc sử dụng chúng, hình ảnh lâm sàng có thể bị bóp méo, điều này làm phức tạp rất nhiều việc chẩn đoán.
Điều quan trọng cần biết là nguyên nhân gây ra hội chứng tăng bạch cầu đơn nhân có thể là một căn bệnh nguy hiểm. Tự mua thuốc hoặc bỏ qua các dấu hiệu cảnh báo có thể gây tử vong.
Phòng ngừa
Không có biện pháp cụ thể nào chống lại sự phát triển của phức hợp triệu chứng. Nhiệm vụ chính của mọi người là ngăn ngừa sự xuất hiện của các bệnh lý, quá trình đi kèm với hội chứng. Để làm được điều này, cần tuân thủ các nguyên tắc của lối sống lành mạnh vàđiều trị kịp thời tất cả các bệnh đã xác định.
Trong kết luận
Hội chứng giống tăng bạch cầu đơn nhân là một tổng thể phức hợp các triệu chứng đặc trưng cho sự xuất hiện của một số lượng lớn bệnh. Về vấn đề này, khi các dấu hiệu cảnh báo đầu tiên xuất hiện, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ.
