Đôi khi trong kết luận của một bác sĩ tim mạch, sau khi nghiên cứu tâm đồ của anh ta, bạn có thể thấy mục nhập - "hội chứng sò trên thất". Nó có nghĩa là gì? Trước hết, đừng sợ hãi. Rốt cuộc, đây là một biến thể của tiêu chuẩn, và không có trường hợp nào là một căn bệnh. Hiểu theo nghĩa đen, hội chứng này chỉ là một hiện tượng, được biểu hiện bằng những thay đổi trên điện tâm đồ.
Lý do
Tại sao hội chứng mào trên thất lại xảy ra, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra. Sự hình thành giải phẫu này là một bó sợi cơ đi qua giữa tâm thất phải.
Trên điện não đồ, hội chứng trông giống như tách sóng QRS ở đạo trình thứ tư. Nó chỉ xảy ra ở 30% trẻ em mầm non khỏe mạnh về mặt lâm sàng.
Đối với sự xuất hiện của bệnh lý này, vị trí của tim, điện thế của tâm thất phải và trái đóng một vai trò quan trọng.
Cơ chế bệnh sinh
Tâm đồ của trẻ có những đặc điểm sinh lý và bệnh lý riêng. Điều đáng nói là những thay đổi về nó phụ thuộc vào tuổi của bệnh nhân, khi nào, đối với người lớn, có một tiêu chuẩn duy nhất. Trong số các đặc điểm "trẻ con", người ta có thể liệt kê sự rút ngắn của các khoảng PQ và QT, tổ hợp GRS cũng thu hẹp lại, đôi khi có thể quan sát thấy rối loạn nhịp tim, trong khi vẫn duy trì sóng P dương.
Các nhà sinh lý bệnh giải thích những hiện tượng này là do tim của trẻ nhỏ đập nhanh hơn tim của người lớn. Điện thế hoạt động được dịch chuyển và xếp chồng lên nhau. Hoặc, kích thích không có thời gian để bao phủ tất cả các tế bào cơ tim trước khi co lại - đây là cách các hiện vật xuất hiện trên điện tâm đồ.
Hội chứng sò trên thất là một trong những hiện tượng sinh lý như vậy. Sự hiện diện của nó không cho thấy bất kỳ bệnh lý nào, vì vậy các bác sĩ không tập trung vào nó, và theo thời gian đứa trẻ sẽ phát triển nhanh hơn.
Triệu chứng
Hội chứng sò trên thất hoàn toàn không biểu hiện ra bên ngoài. Một số trẻ có thể cảm thấy mệt mỏi, mệt mỏi sau khi gắng sức, cảm giác đánh trống ngực - những phàn nàn như vậy trở thành lý do khiến trẻ được đưa đến bác sĩ. Và bác sĩ chuyên khoa đã nhìn thấy những thay đổi đặc trưng trên biểu đồ tim.
Hội chứng sò trên thất ở người lớn hiếm gặp, nhưng ngay cả khi nó xảy ra khi đo điện tâm đồ, đây không phải là lý do để hoảng sợ, vì nó được các chuyên gia coi là một biến thể của chuẩn mực. Ngay cả trong trường hợp không điều trị, điều nàyhiện tượng trôi qua mà không để lại dấu vết và không gây ra bất kỳ mối lo ngại nào.
Biến chứng và hậu quả
Hội chứng sò trên thất ở trẻ có thể mất đi theo thời gian hoặc chuyển thành block nhánh không hoàn chỉnh. Nhưng trong trường hợp này, bạn không nên báo động, vì tình trạng như vậy không gây ra những thay đổi nghiêm trọng trong cơ tim và không ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của trẻ. Thường nên khám sức khỏe định kỳ để theo dõi sự tiến triển của bệnh lý.
Rất hiếm khi sự phong tỏa không hoàn chỉnh phát triển thành những khiếm khuyết nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như sự phong tỏa theo chiều ngang hoàn toàn đối với bó của His và những người khác.
Chẩn đoán
Cách duy nhất để xem hội chứng mào trên thất lúc này là đo điện tâm đồ. Phương pháp này có sẵn tại bất kỳ bệnh viện hoặc phòng khám nào. Điện tâm đồ là một bản ghi đồ họa về những thay đổi liên tiếp của điện thế xuất hiện trong tế bào cơ tim.
Ở trẻ nhỏ, hệ thần kinh vẫn chưa được "cân chỉnh" hoàn toàn, vì vậy có thể ghi nhận những sai lệch khác nhau so với tiêu chuẩn trên điện tâm đồ. Ví dụ, đây có thể là sự thay đổi cấu hình và biên độ của răng trong các chuyển đạo ngực. Nhưng để xác nhận sự hiện diện của bệnh lý, chỉ cần có kết quả của một nghiên cứu là chưa đủ.
Những đứa trẻ mà bác sĩ nhi khoa nghi ngờ sự hiện diện của các rối loạn trong hoạt động của tim được lập hồ sơ khám bệnh cho căn bệnh này và ởbắt buộc mỗi năm một lần hoặc sáu tháng một lần do bác sĩ tim mạch kiểm tra. Điều này cho phép bạn quan sát động thái phát triển của quá trình, cũng như nhận thấy sự suy thoái kịp thời.
Điều trị
Hội chứng đỉnh thất không cần điều trị miễn là không gây khó chịu cho trẻ. Hiện tượng này tự biến mất khi bệnh nhân lớn lên, và sự can thiệp của bác sĩ chỉ có thể làm tình hình xấu đi. Nhưng nếu cha mẹ khăng khăng muốn điều trị, thì có thể khuyên dùng các loại thuốc sau:
- Axit béo thiết yếu như omega-3. Chúng giúp giảm lượng lipid trong máu, ngoài ra, những chất này còn củng cố thành mạch và cải thiện chức năng tim.
- "Antiox" là một chế phẩm đa sinh tố có chứa vitamin A, E, C, cũng như các nguyên tố vi lượng. Không lạm dụng các phức hợp như vậy, vì chúng phát triển phản ứng dị ứng.
Nhưng tốt nhất không nên nhồi nhét trẻ bằng thuốc mà hãy đảm bảo rằng chế độ ăn của trẻ nhận được tất cả các chất cần thiết có trong các sản phẩm sau: thịt ăn kiêng (gia cầm, thịt bê), cá béo, dầu ô liu, các loại hạt, rau tươi và trái cây (tốt nhất là theo mùa, không trồng trong nhà kính). Nếu có hoạt động thể chất đầy đủ với chế độ ăn uống này, hiện tượng này sẽ tự biến mất.
Dự báo
Tiên lượng về tính mạng và sức khỏe của những đứa trẻ như vậy không gây lo ngại. Ngay cả khi không có trợ giúp y tế, hội chứng này sẽ tự khỏi theo độ tuổi. Điều này xảy ra mà trẻ không chú ý và không nêngây lo lắng cho các bậc cha mẹ.
Ngay cả trong những trường hợp hiếm hoi khi hiện tượng phát triển thành một khối bó không hoàn chỉnh, nó không được các bác sĩ lâm sàng coi là rối loạn dẫn truyền nặng. Theo dõi thường xuyên tình trạng của tim sẽ giúp tránh những bất ngờ.
