Có nhiều thành phần protein trong huyết tương của con người. Chúng khác nhau về thành phần, cấu tạo và khả năng di chuyển trong một môi trường nhất định dẫn dòng điện. Đây là cơ sở để phân chia tổng số protein, được bản địa hóa trong huyết tương, thành các phần protein khác nhau. Trong quá trình điện di huyết thanh, tỷ lệ định lượng của các thành phần và cấu trúc protein riêng lẻ được xác định. Điều này là cần thiết để xác định xem một người có các hiện tượng bệnh lý khác nhau, chẳng hạn như nhiễm trùng hoặc ung thư hay không. Việc điện di các protein huyết thanh có tầm quan trọng lớn trong việc chẩn đoán các bệnh khác nhau.
TinhPhương
Để tách các phân đoạn protein, phương pháp điện di huyết thanh được sử dụng, nguyên tắc dựa trên tính di động khác nhau của các thành phần protein trong điện trường được tạo ra. Phương pháp nghiên cứu này chính xác hơn vàthông tin, trái ngược với công thức máu hoàn chỉnh tiêu chuẩn. Nhưng đồng thời, điện di chỉ cho biết số lượng của một phần protein nhất định, bản chất và mức độ của quá trình bệnh lý ở dạng tổng quát. Phân tích các nghiên cứu được thực hiện cho phép các chuyên gia y tế tìm ra chính xác tỷ lệ các phần protein được quan sát thấy trong cơ thể con người và xác định các chi tiết cụ thể của bệnh lý vốn có trong một căn bệnh cụ thể.
Các loại phân đoạn protein
Hầu hết chất lỏng cơ bản của cơ thể, hay máu, được tạo thành từ các protein. Tổng cộng, định mức của chúng nằm trong khoảng 60-80 g / l. Để có được phân tích chính xác, điện di huyết thanh trên giấy được thực hiện. Nghiên cứu này là cách phân tích phổ biến nhất. Môi trường chính là một loại giấy lọc đặc biệt. Tính năng chính của nó là hút ẩm cao. Loại giấy như vậy có thể hút nước nhiều hơn trọng lượng của nó 130-200 lần. Tùy thuộc vào thiết bị được sử dụng, điện di trên giấy kéo dài 4-16 giờ. Có sự phân chia cấu trúc protein. Các dải giấy sau đó được xử lý bằng mực đặc biệt để thu được phân tích. Kỹ thuật này là phổ biến nhất trong công việc của các phòng thí nghiệm y tế. Do tác dụng của dòng điện, các phần protein tích điện âm chuyển động về phía điện cực tích điện dương. Do đó, các thành phần protein của máu được chia thành 5 phần nhỏ đã biết:
- albumin;
- α1–globulin;
- α2–globulin;
- β - globulin;
- γ-globulin.
Albumin mang điện tích âm, có khối lượng phân tử nhỏ, so với các phân đoạn khác. Do đó, tốc độ di chuyển của chúng cao hơn nhiều so với các hệ phái khác, và chúng nằm xa khu vực xuất phát nhất. Ba phần globulin đầu tiên chuyển động với tốc độ chậm hơn do khối lượng của chúng. Nhưng tốc độ nhỏ nhất được đăng ký trong γ-globulin. Các protein này có khối lượng lớn và kích thước lớn so với các protein khác. Điện tích của chúng gần như trung tính, vì vậy phần protein này thực tế không di chuyển từ vạch xuất phát.
Cần dùng
Hiện nay, điện di huyết thanh là xét nghiệm thường xuyên được thực hiện để chẩn đoán chính xác bệnh. Phân tích này có thể được chỉ định bởi cả bác sĩ trị liệu và bác sĩ hồ sơ hẹp. Các chỉ định nghiên cứu sẽ là:
- viêm khác nhau;
- bệnh mãn tính;
- quá trình bệnh lý trong mô liên kết;
- chảy máu trong;
- u ác tính.
Chuẩn bị cho bài kiểm tra
Để kết quả nghiên cứu hành vi chính xác, ít nhất 8 tiếng trước khi hiến máu, bạn phải bỏ ăn. Ngoài ra, cần phối hợp uống thuốc với bác sĩ điều trị.
Lấy mẫu máu
Để kết quả không bị nhầm cao, cần hạn chế tối đa khả năng đông máu để xác định chỉ số.phần protein và tổng số protein. Điện di huyết thanh được thực hiện cẩn thận, vì có khả năng làm sai lệch kết quả do fibrinogen. Nó có thể che giấu các protein bất thường hoặc bị nhầm lẫn với chúng.
Giá trị bình thường
Trong vòng 24 giờ sau khi lấy mẫu, phân tích điện di protein huyết thanh sẽ sẵn sàng. Tiêu chuẩn của các chỉ số thu được theo thể loại ở người lớn:
- Tổng protein - 63-82 g / l.
- Albumin - 40-60% tổng số phân đoạn.
- α1 -globulin - 2-5%.
- α2 -globulin - 7-13%.
- β-globulin - 8-15%
- γ-globulin - 12-22%.
Cần phân tích
Thay đổi số lượng của bất kỳ phần protein nào lên hoặc xuống có thể cho thấy sự phát triển của một bệnh lý cụ thể. Để có được thông tin đáng tin cậy về điều này, điện di protein huyết thanh là cần thiết. Giải mã kết quả sẽ giúp các chuyên gia y tế chẩn đoán và lựa chọn phương pháp điều trị dễ dàng hơn.
Tăng albumin
Ngay từ đầu, khi phân tích kết quả thu được, lượng albumin sẽ được xác định. Sự gia tăng phần này có thể cho thấy tình trạng mất nước. Điều này có thể xảy ra nếu người bệnh bị nôn kéo dài hoặc rối loạn hệ tiêu hóa. Ngoài ra, sự gia tăng albumin xảy ra khi bị bỏng một vùng da lớn.
Albumin giảm
Sẽ nguy hiểm hơn nhiều nếu lượng albumin trong cơ thể giảm, đây có thể là biểu hiện của các bệnh lý sau:
- Thận và gan bị tổn thương.
- Bệnh lý về đường tiêu hóa.
- Quá trình lây nhiễm.
- Rối loạn hoạt động của hệ tim mạch.
- Chảy máu.
- U ác tính.
- Nhiễm trùng huyết.
- Bệnh thấp khớp.
Giảm nhẹ albumin cũng có thể là:
- Dành cho những bà mẹ tương lai.
- Khi vượt quá liều lượng thuốc.
- Khi sốt kéo dài.
- Người nghiện thuốc lá nặng.
Thay đổi số lượng α1-globulin
Giảm số lượng a1-globulin được đăng ký do thiếu α1-antitrypsin. Sự gia tăng được ghi nhận với sự gia tăng của tình trạng viêm trong cơ thể, rối loạn ở gan, với sự phân hủy mô.
Giảm α2-globulin
Đăng ký nó cho bệnh đái tháo đường, các quá trình viêm trong tuyến tụy, ở trẻ sơ sinh bị vàng da, với bệnh viêm gan có nguồn gốc độc hại. Nó cũng chỉ ra một chế độ ăn uống không hợp lý, không cân bằng.
Tăng α2-globulin
Xảy ra khi mắc các bệnh sau:
- Viêm, đặc biệt khi có dịch tiết mủ (viêm phổi và các quá trình khác có mủ).
- Rối loạn mô liên kết (ví dụ như bệnh thấp khớp).
- Ác tínhtân sinh.
- Thời gian phục hồi sau bỏng.
- Thận hư.
Ngoài ra, hiện tượng này là điển hình cho hiện tượng tan máu trong ống nghiệm trong quá trình nghiên cứu.
Tăng β-globulin
Biểu hiện với chứng tăng lipid máu (tăng lượng lipid trong máu), các bệnh lý về gan và thận. Nó có thể được tìm thấy khi loét dạ dày hở, cũng như suy giáp (rối loạn tuyến giáp). Giảm phân số được ghi nhận với chứng hypobetalipoproteinmia (sự gia tăng thành phần betalipoprotein trong máu).
Thay đổi về phần γ-globulin
Phần này bao gồm các globulin miễn dịch. Do đó, sự gia tăng γ-globulin được ghi nhận trong trường hợp miễn dịch không đạt. Điều này thường xảy ra với các bệnh nhiễm trùng khác nhau, sự phát triển của quá trình viêm, thay đổi mô và tổn thương bỏng. Sự phát triển của γ-globulin được ghi nhận ở những bệnh nhân bị viêm gan mãn tính. Hình ảnh gần như tương tự là điển hình cho bệnh xơ gan. Trong những trường hợp nặng của bệnh này, số lượng phần protein của γ-globulin cao hơn đáng kể so với chỉ số albumin. Trong một số bệnh nhất định, có thể có trục trặc trong quá trình hình thành γ-globulin và sự phát triển của các protein bị thay đổi trong máu - paraprotein. Để làm rõ bản chất của sự phát triển này, một nghiên cứu bổ sung được thực hiện - điện di miễn dịch. Hình thái này là điển hình cho bệnh đa u tủy và bệnh lý Waldenström.
Sự gia tăng số lượng γ-globulin cũng là điều cố hữucác bệnh lý sau:
- lupus ban đỏ;
- u nội mô;
- viêm khớp dạng thấp;
- u xương;
- dạng mãn tính của bệnh bạch cầu lymphocytic;
- nấm candida.
Giảm γ-globulin
Giảm γ-globulin được chia thành 3 loại:
- Sinh lý (điển hình cho trẻ sơ sinh từ ba đến năm tháng).
- Bẩm sinh (phát triển từ khi sinh ra).
- Vô căn (khi không xác định được nguyên nhân).
Suy giảm thứ phát được ghi nhận trong quá trình phát triển của các bệnh gây suy giảm hệ thống miễn dịch. Gần đây, trong thực hành y tế, một phân tích ngày càng được thực hiện để xác định lượng prealbumin. Thông thường, một nghiên cứu như vậy được thực hiện trên những bệnh nhân được chăm sóc đặc biệt.
Giảm lượng prealbumin là một xét nghiệm rất quan trọng và chính xác để xác định sự thiếu hụt cấu trúc protein trong cơ thể bệnh nhân. Khi phân tích prealbumin, quá trình chuyển hóa protein được điều chỉnh ở những bệnh nhân như vậy.
Điện di nước tiểu
Nguyên tắc phân tích như vậy tương tự như công nghệ thực hiện điện di huyết thanh. Nó được thực hiện để chẩn đoán chính xác hơn hoặc phát hiện các bệnh lý khác. Ngoài ra, phân tích như vậy sẽ giúp xác định sự hiện diện của protein niệu ở bệnh nhân.
Kết
Điện di huyết thanh và nước tiểu là phương pháp quan trọng trong chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm khác nhau. Nhờ phương pháp luậnnghiên cứu và độ chính xác cao, chúng giúp xác định loại bệnh lý. Chẩn đoán chính xác là con đường đúng đắn để điều trị thích hợp và phục hồi hoàn toàn.
