Một số phiên bản của Ketorol được sản xuất: trong ống thuốc - một chất để tiêm, trong ống nhôm - một loại thuốc mỡ để bôi, trong vỉ - viên nén để uống. Tùy chọn cụ thể do bác sĩ lựa chọn, dựa trên các đặc điểm và nhu cầu của bệnh nhân. Có thể kết hợp sử dụng bên ngoài và bên trong. Đôi khi một đợt tiêm đầu tiên được kê đơn, sau đó thuốc được thay thế bằng dạng viên nén. Chìa khóa để điều trị thành công là tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn của bác sĩ.
Thông tin chung
Trong ống "Ketorol" được chứa ở dạng dung dịch cụ thể dùng để tiêm vào mô cơ. Chất không màu hoặc hơi ngả vàng. Dung dịch phải trong suốt, khi nghiên cứu bằng mắt thường không thể nhìn thấy các hạt riêng lẻ. Trường hợp thuốc vi phạm cấu trúc, bị kết tủa hoặc đổi màu sang thuốc khác, không dùng được thì phải thải bỏ. Việc sử dụng chất hư hỏng có nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe và tính mạng của bệnh nhân.
Trong ống "Ketorol" được chứa trong một lượng 1 ml,trong đó hoạt chất là 30 mg. Hợp chất chính là ketorolac tromethamine. Như nhà sản xuất bổ sung đã áp dụng:
- natri clorua và hydroxit;
- etanol;
- nước đã qua xử lý tinh khiết;
- propylene glycol;
- dinatri edetate;
- octoxynol.
Ampoules with "Ketorol" được làm bằng thủy tinh màu, đóng gói trong vỉ. Một gói đường viền chứa một tá ống thuốc. Các vỉ thuốc được đặt trong hộp các tông, trên đó ghi rõ tên thuốc, hàm lượng thuốc bên trong, nồng độ hoạt chất trong một ống thuốc. Ở bên ngoài, tên của nhà sản xuất, quy tắc phân phối quỹ từ các hiệu thuốc, ngày hết hạn và ngày sản xuất, điều kiện bảo quản dược chất cũng được ghi rõ.
Ketorol: nó là gì?
Ketorol được sản xuất trong ống thuốc có tác dụng giảm đau làm giảm các ổ viêm. Thuốc thuộc nhóm thuốc chống viêm không steroid, tức là nó không chứa các chất nội tiết tố. Ketorolac, mà thuốc dựa trên, có tác dụng giảm đau rõ rệt. Công cụ ức chế tiêu viêm, hạ sốt. Chất lượng sau này được đánh giá là vừa phải.
Ketorol, một chất gây mê được sản xuất trong ống thuốc, hoạt động do khả năng của ketorolac ức chế không phân biệt hoạt động của các enzym - COX thứ nhất, thứ hai. Các quá trình rõ rệt nhất xảy ra ở các mô ngoại vi. Làm chậm quá trình sản xuất prostaglandincác chất gây đau, cũng như các chất chịu trách nhiệm điều chỉnh nhiệt độ cục bộ và hoạt động của các quá trình viêm. Ketorolac là một hỗn hợp của một số loại chất đối quang, một trong số đó, như các nhà khoa học đã chứng minh, có tác dụng giảm đau rõ rệt trên cơ thể con người.
Theo hướng dẫn sử dụng, thuốc tiêm Ketorol (dạng ống - chất lỏng để tiêm vào cơ) tương đối an toàn, vì thành phần hoạt chất không tương tác với các thụ thể opioid. Dưới tác động của thuốc chống viêm không steroid, hoạt động của hệ hô hấp không bị chậm lại. Việc không phụ thuộc vào đại lý đã được chứng minh. "Ketorol" không được đặc trưng bởi tác dụng an thần, giải lo âu. Mức độ nghiêm trọng của tác dụng giảm đau cho phép bạn so sánh chất này với morphin. "Ketorol" mạnh hơn nhiều so với các loại thuốc chống viêm không steroid khác dành cho người hiện đại.
Nhà sản xuất chỉ Ketorol được sản xuất dưới dạng ống trong hướng dẫn sử dụng: thuốc tiêm bắp đã có tác dụng 30 phút sau khi tiêm. Hiệu quả rõ rệt nhất là một hoặc hai giờ sau khi làm thủ thuật.
Kinetics
Với sự ra đời của "Ketorol" được sản xuất dưới dạng ống tiêm bắp, sinh khả dụng của thành phần hoạt tính đạt 100%. Ngay sau khi tiêm, hợp chất chính được hấp thụ từ vị trí tiêm. Ketorolac thâm nhập vào hệ tuần hoàn. Khi sử dụng 30 mg hợp chất có hoạt tính, nồng độ tối đa trong huyết tương đạt mức trung bình là 3,1 μg / ml. Với liều gấp đôi, thông số có thểtăng lên 5,77 mcg / ml. Để đạt được các chỉ số như vậy khi sử dụng 30 mg, 15-73 phút là đủ, với liều lượng gấp đôi, khoảng thời gian từ nửa giờ đến một giờ.
Với protein huyết tương, như được chỉ định trong hướng dẫn sử dụng tiêm bắp "Ketorol" (ống bán ở hiệu thuốc có chứa dung dịch để tiêm như vậy), nó được chỉ ra rằng ketorolac có thể liên kết mạnh với protein huyết tương. Trung bình, 99% tổng số chất đi vào cơ thể tham gia vào một phản ứng như vậy. Có thể có sự gia tăng kết nối tự do trong hệ thống tuần hoàn trong bối cảnh giảm albumin máu.
Việc sử dụng Ketorol, được sản xuất dưới dạng ống, tiêm bắp làm cho nó có thể đạt được nồng độ cân bằng của Ketorolac trong hệ tuần hoàn với việc sử dụng thuốc bốn lần mỗi ngày đã 24 giờ sau khi bắt đầu liệu trình điều trị. Khi sử dụng chất này với liều lượng 15 mg, nồng độ cân bằng đạt 1,13 μg / ml, với gấp đôi - 2,47 μg / ml. Khối lượng phân phối ước tính khoảng 0,15-0,33 L / kg.
Ketorolac đã được phát hiện là có thể đi vào sữa mẹ. Nhà sản xuất chỉ ra điều này khi mô tả các tính năng của ứng dụng. "Ketorol" (trong ống - dung dịch để tiêm bắp), được sử dụng với lượng 10 mg bốn lần một ngày, làm tăng hàm lượng ketorolac trong sữa mẹ lên 7,3 ng / ml vài giờ sau khi dùng thuốc vật chất. Vài giờ sau khi lặp lại quy trình, nồng độ tối đa của ketorolac trong sữa đạt 7,9 ng / ml.
Điều gì xảy ra trong cơ thể?
Đối với Ketorol được sản xuất dưới dạng ống, được phép sử dụng nghiêm ngặt dưới sự giám sát của bác sĩ. Bác sĩ tính rằng khoảng một nửa lượng thuốc mà bệnh nhân nhận được sẽ được chuyển hóa trong gan. Các chất chuyển hóa được hình thành trong trường hợp này không có hoạt tính dược lý, nhưng thực tế chuyển hóa trong gan buộc người ta phải kê đơn thuốc một cách thận trọng nếu nghi ngờ có rối loạn chức năng hoặc bệnh lý nội tạng. Các sản phẩm chế biến ketorolac - glucuronid, hydroxyketorolac.
Ketorolac đào thải chủ yếu qua thận. Như vậy, có tới 91% lượng chất được đào thải ra khỏi cơ thể. Con đường đào thải xấp xỉ 6% chất là đường ruột. Glucuronid được thải trừ qua nước tiểu.
Thời gian bán thải ước tính là 5,3 giờ nếu thận hoạt động bình thường. Trong hướng dẫn có trong bao bì với ống thuốc Ketorol, nhà sản xuất nhất thiết phải chỉ ra rằng khoảng thời gian thay đổi từ 3,5 đến 9,2 giờ khi tiêm được thực hiện với 30 mg hợp chất hoạt tính. Thông tin này phải được tính đến khi chọn liều lượng và tần suất sử dụng cho một bệnh nhân cụ thể.
Khi tiêm, độ thanh thải đạt 0,023 l / kg / h. Các hướng dẫn kèm theo ống thuốc Ketorol chỉ ra rằng các chỉ số đó là đặc trưng của một lần tiêm dung dịch chứa 30 mg Ketorolac.
Nhân dịp Đặc biệt
Các bác sĩ, kê đơn tiêm một giải pháp từ ống Ketorol, chọn liều lượng, có tính đến các đặc điểm cá nhân của trường hợp. Đặc biệt, trong trường hợp suy thận, cần thay đổi liều lượng, tần suất tiêm, vì có nguy cơ tăng cao.gấp đôi khối lượng phân phối so với định mức. Thể tích phân bố của chất đồng phân đối quang hoạt động, chịu trách nhiệm về tác dụng giảm đau, có thể tăng 20%.
Thời gian bán hủy của ketorolac ở bệnh nhân trẻ thấp hơn mức trung bình, ở người già thì dài hơn. Người ta thấy rằng thường không cần điều chỉnh liều khi sử dụng dung dịch từ ống thuốc Ketorol nếu gan bị trục trặc, vì chức năng của cơ quan này không ảnh hưởng đến thời gian bán thải. Trong một trường hợp cụ thể, có thể vẫn cần thay đổi nếu các đặc điểm khác của cơ thể bệnh nhân yêu cầu.
Trong trường hợp suy giảm chức năng thận, đánh giá độ thanh thải creatinin từ 19-50 mg / l, thời gian bán hủy của ketorolac đạt 10,8 giờ. Nếu suy thận càng rõ ràng hơn, khoảng thời gian vượt quá 13,6 giờ.
Với độ thanh thải creatinin trong khoảng 19-50 mg / l, độ thanh thải của ketorolac được ước tính là 0,015 l / kg / h, nếu tác nhân được sử dụng với lượng 30 mg. Đối với người cao tuổi, mức trung bình là 0,019 l / kg / h.
Lọc máu không hiệu quả khi cần đào thải hoạt chất ra khỏi cơ thể.
Tính năng sử dụng
Bạn chỉ có thể mua thuốc nếu bệnh nhân có đơn thuốc Ketorol dạng ống. Việc phân phối miễn phí thuốc từ các điểm bán dược phẩm bị cấm, vì việc sử dụng không đúng cách có thể gây ra hậu quả tiêu cực nghiêm trọng.
"Ketorol" được kê đơn nếu bệnh nhân lo lắng về cơn đau, được đánh giá ở mức độ trung bình, cao. Thuốc có hiệu quả trong hội chứng đau có nguồn gốc khác nhau. Nó được quy định trong thời gian phục hồi chức năng sau khi phẫu thuật. Đối với việc sử dụng "Ketorol" trong ống, các chỉ định là bệnh ung thư, kèm theo đau dữ dội. Bạn chỉ có thể sử dụng thuốc chống viêm không steroid sau khi đã tham khảo ý kiến trước của bác sĩ. Điều quan trọng là phải tiêm đúng chất, nếu không sẽ có nguy cơ gây tổn thương cục bộ.
Đôi khi bệnh nhân hỏi, sử dụng "Ketorol" trong ống thuốc, bạn có thể uống đồ uống có cồn hoặc bị cấm. Nhà sản xuất sản phẩm thu hút sự chú ý: việc kết hợp thuốc và rượu tuyệt đối không được khuyến khích.
Sắc thái của liệu pháp
Ketorol được bán dưới dạng ống theo đơn của bác sĩ khám bệnh. Tác nhân được sử dụng với liều lượng tối thiểu mang lại kết quả mong muốn. Việc lựa chọn khối lượng phải được thực hiện trên thực tế. Thuốc được tiêm sâu vào mô cơ. Liều cụ thể được lựa chọn dựa trên sức mạnh của cơn đau, phản ứng của cơ thể với tác nhân chống viêm. Nếu "Ketorol" tự mất hiệu quả, bạn có thể bổ sung thuốc không steroid bằng thuốc giảm đau opioid. Chúng được sử dụng với số lượng nhỏ nhất có thể.
Để điều trị cho người lớn dưới 65 tuổi, Ketorol được sử dụng theo một trong hai chương trình:
- 10-30mg ketorolac một lần;
- 10-30mg với khoảng cách 4-6 giờ giữa các lần điều trị
Chương trình được xác định bởi bác sĩ, đánh giá mức độ nghiêm trọng của cơn đau.
Từ 65 tuổi trở lên, cũng như trường hợp suy chức năng thận, Ketorol được dùng với lượng 10-15 mg. Có lẽlặp lại sau mỗi 4-6 giờ nếu điều kiện yêu cầu.
Đối với người dưới 65 tuổi, liều ketorolac tối đa hàng ngày là 90 mg. Đối với bệnh nhân lớn tuổi, cũng như những người bị suy giảm chức năng thận, được phép sử dụng tối đa 60 mg.
Như các đánh giá xác nhận, ống thuốc Ketorol được sử dụng không quá năm ngày. Nếu cần thiết phải tiếp tục liệu trình điều trị, bệnh nhân được chuyển sang dạng dùng đường uống. Vào ngày thay đổi chế phẩm đối với người dưới 65 tuổi, được phép 90 mg ketorolac, trong đó không quá 30 mg ở dạng viên nén. Đối với người trên 65 tuổi - 60 mg, trong đó không quá một nửa là viên nén.
Tác dụng phụ
"Ketorol" trong ống - một giải pháp dùng để tiêm cục bộ vào cơ. Từ khi thuốc đi vào cơ thể sẽ có tác dụng toàn thân, quyết định các tác dụng phụ có thể xảy ra. Một số xảy ra tương đối thường xuyên. Trước hết, đó là những hậu quả đối với đường tiêu hóa - rối loạn phân và đau bụng. Những hậu quả như vậy thường được quan sát thấy nhiều hơn khi sử dụng thuốc bởi những người trên 65 tuổi, những người trước đây đã bị loét hoặc xói mòn đường tiêu hóa.
Thử nghiệm lâm sàng cho thấy tiêm Ketorol có thể gây ra:
- vàng da, viêm gan, tăng hình thành khí, buồn nôn, nôn, melena, viêm miệng;
- suy thận, đau thắt lưng, thiếu máu, giảm tiểu cầu, tiểu gấp, viêm thận, phù nề;
- co thắt phế quản, ngưng thở, sổ mũi, sưng tấy thanh quản;
- bệnh hoặcchóng mặt, thèm ngủ, viêm màng não, ảo giác, trầm cảm, rối loạn tâm thần, ù tai, mờ mắt và thính giác;
- huyết áp cao, ngất xỉu, phù phổi;
- thiếu máu, leuko-, tăng bạch cầu ái toan;
- chảy máu;
- phản ứng ngoài da, nổi mề đay;
- phản vệ, phản ứng phản vệ, thở gấp, khó thở, bọng mắt, khó thở, suy hô hấp;
- rát, đau nhức tại chỗ tiêm;
- kích hoạt tuyến mồ hôi;
- tình trạng sốt.
Tuyệt đối không được phép
Ngay cả khi tình trạng của bệnh nhân nằm trong danh sách những bệnh mà Ketorol hỗ trợ trong ống thuốc, việc sử dụng thuốc là không thể chấp nhận được nếu phát hiện bệnh hen suyễn, các cuộc tấn công gây ra bởi axit acetylsalicylic và các thuốc chống không steroid khác thuốc viêm. Chống chỉ định cũng bao gồm:
- co thắt phế quản;
- mất nước;
- giảm thể tích tuần hoàn;
- viêm loét thêm, xói mòn đường tiêu hoá;
- phù mạch;
- thiếu chức năng gan thận;
- thành lập, nghi ngờ đột quỵ xuất huyết;
- viêm loét dạ dày tá tràng;
- khả năng đông máu quá yếu;
- xuất huyết tạng;
- liệu trình, bao gồm thuốc chống viêm không steroid;
- tăng khả năng chảy máu;
- ức chế chức năng tạo máu;
- bế con;
- sinh;
- cho con bú;
- dưới 16 tuổi;
- mức độ nhạy cảm cao với ketorolac, các chất khácquỹ từ nhóm chống viêm không steroid.
Ketorol không nên dùng nếu cơn đau mãn tính.
Trường hợp đặc biệt: hướng dẫn sử dụng
Nhận xét về "Ketorol" trong ống thuốc (ở dạng phát hành này, thuốc được dùng để tiêm thuốc) chứa thông tin rằng phương thuốc đôi khi được kê cho bệnh nhân hen. Điều này được thực hiện nếu không có chất phù hợp và hiệu quả hơn, trong khi bác sĩ có cơ hội kiểm soát tình trạng của bệnh nhân, vì khả năng xảy ra tác dụng phụ cao hơn so với trường hợp chung.
Trong hướng dẫn sử dụng, nhà sản xuất chỉ cho phép tiêm ketorolac nếu có thể kiểm soát tình trạng của những người thuộc các nhóm sau:
- bệnh nhân tăng huyết áp;
- bệnh nhân nhiễm trùng huyết;
- người lớn tuổi (trên 65 tuổi).
Các hạn chế tương tự áp đặt chẩn đoán:
- ứ mật;
- suy tim mãn tính;
- độ thanh thải creatinin dưới 50 mg / l;
- lupus ban đỏ;
- suy giảm chức năng thận;
- viêm gan hoạt động;
- polyp tuyến niêm mạc mũi, vòm họng.
Ketorolac ảnh hưởng đến sự kết tập tiểu cầu từ một đến hai ngày sau lần dùng thuốc cuối cùng. Trong bối cảnh giảm thể tích tuần hoàn, khả năng xảy ra các phản ứng phụ sẽ tăng lên. Khi kết hợp với paracetamol, Ketorol có thể được sử dụng đến năm ngày, nhưng không hơn. Khi cần thiết, thuốc được kết hợp với thuốc giảm đau opioid. Vi phạm đông máu "Ketorol"chỉ được phép nếu có thể kiểm soát số lượng tiểu cầu trong hệ tuần hoàn. Điều này đặc biệt đúng đối với những người vừa trải qua phẫu thuật. Cần theo dõi quá trình cầm máu.
Mặc dù "Ketorol" là một công cụ mạnh và hiệu quả, nó cũng có một nhược điểm đáng kể: tỷ lệ phần trăm bệnh nhân đã sử dụng Ketorolac gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nào. Vì tỷ lệ xuất hiện chóng mặt, thèm ngủ và các tác động khác lên hệ thần kinh trung ương là khá cao, nên tránh làm những công việc đòi hỏi sự tập trung cao độ và tốc độ phản ứng trong quá trình điều trị bằng quản lý vận chuyển.
Quá nhiều
Các triệu chứng quá liều có thể chỉ ra những điều sau:
- đau bao tử;
- nôn, ói;
- quá trình viêm loét ở đường tiêu hóa;
- viêm dạ dày;
- hỏng chức năng thận;
- nhiễm toan.
Bệnh nhân được chỉ định liệu pháp để duy trì các chức năng quan trọng để hỗ trợ sự sống. Lọc máu không hiển thị kết quả, do đó nó không được tiến hành.
Về khả năng tương thích
Việc sử dụng "Aspirin" và "Ketorol", cũng như kết hợp thuốc với các thuốc chống viêm không steroid khác, etanol, thuốc chống viêm nội tiết tố, thuốc canxi và corticotropin có thể gây ra các tổn thương loét của đường tiêu hóa, chảy máu ở các cơ quan này.
Kết hợp với paracetamol làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận. Khi kết hợp với methotrexat, có thể làm tăng ngộ độcảnh hưởng đến thận và gan.
Sử dụng "Ketorol" một cách chủ quan có thể làm suy yếu độ thanh thải của methotrexate, lithium, và do đó dẫn đến tăng độc tính. Những sự kết hợp như vậy chỉ được phép khi chỉ định methotrexate với liều lượng tối thiểu và khả năng kiểm soát nồng độ của nó trong huyết tương trong suốt liệu trình.
Ketorolac thanh thải, thể tích phân bố của nó bị giảm khi chất này được kết hợp với probenecid. Đồng thời, nồng độ ketorolac trong thành phần huyết tương của máu tăng lên, thời gian bán hủy kéo dài.
Kết hợp với thuốc chống đông máu gián tiếp có thể gây chảy máu. Hiệu ứng tương tự có thể xảy ra nếu "Ketorol" được sử dụng đồng thời với các phương tiện của các nhóm sau:
- thuốc làm tan huyết khối;
- heparin;
- chất chống kết tập tiểu cầu.
Tăng nguy cơ chảy máu khi kết hợp Ketorolac và:
- cefoperazon;
- cefotetan;
- pentoxifylline.
Chú ý
Dưới ảnh hưởng của Ketorolac, hiệu quả của thuốc lợi tiểu, có nghĩa là để giảm áp lực, bị cô lập. Điều này là do sự ức chế sản xuất prostaglandin của thận.
Thuốc kháng axit không điều chỉnh sự hấp thụ của thành phần hoạt tính của Ketorol.
Sự kết hợp của thuốc tiêm được mô tả và insulin dẫn đến việc kích hoạt tác dụng hạ đường huyết của nó. Một kết quả tương tự cũng được quan sát với sự kết hợp của ketorolac và các phương tiện để điều chỉnh nồng độ glucose dùng đường uống. Để ngăn ngừa hậu quả tiêu cực, cần phải lựa chọn liều lượng riêng lẻsố tiền đã nhận.
"Ketorol" và các chế phẩm có chứa natri valproate kết hợp với nhau có thể gây kết tập tiểu cầu bất thường. Trong bối cảnh sử dụng ketorolac, có thể tăng hàm lượng nifedipine, verapamil trong huyết tương. Sự kết hợp với các chất độc hại cho thận dẫn đến tăng khả năng gây độc cho cơ quan. Điều này cũng áp dụng cho việc kết hợp với các chế phẩm vàng.
Việc sử dụng thuốc ức chế bài tiết ở ống thận gây giảm thanh thải ketorolac, đồng nghĩa với việc hàm lượng chất này trong thành phần huyết tương của máu tăng lên.
Hạn chế quan trọng
Không thể chấp nhận việc trộn các hợp chất "Ketorol" và sulfat của morphin, hydroxyzine, promethazine trong một ống tiêm. Sự kết hợp như vậy có thể gây ra lắng cặn.
Danh mục cấm kết hợp "Ketorol" và các chế phẩm lithium, tramadol - những chất này không tương thích, như được chỉ ra bởi các nghiên cứu cụ thể.
Giải pháp tương thích cho quản lý vết thương và nước muối. Bạn có thể kết hợp "Ketorol" và dung dịch dextrose năm phần trăm, các giải pháp:
- Ringer-lactate;
- Ringer.
Tương thích với các dung dịch tiêm truyền có chứa:
- lidocain;
- dopamine;
- aminophylline;
- insulin (tác dụng ngắn hạn);
- heparin ở dạng muối natri.
Nó sẽ giúp?
Bệnh nhân được bác sĩ kê đơn "Ketorol" thường nghi ngờ có nên sử dụng phương thuốc này hay không:khả năng xảy ra tác dụng phụ khá cao nhưng liệu có dẫn đến hậu quả không? Trong các đánh giá của những người đã sử dụng Ketorol để tiêm bắp, người ta có thể thấy xác nhận rõ ràng về thực tế là phương pháp khắc phục hiệu quả. Những bệnh nhân được tiêm thuốc giảm đau lưu ý rằng kết quả giảm đau đã rõ rệt, do đó, theo ý kiến của họ, hiệu quả của việc tiêm thuốc là đáng kể hơn so với hậu quả tiêu cực của việc sử dụng thuốc.
Cái gì thay thế
Hãy lưu ý khi lựa chọn các chất tương tự: "Ketorol" trong ống, viên nén và các dạng để sử dụng bên ngoài (thuốc mỡ, gel) dựa trên ketorolac. Các chế phẩm sau đây để sử dụng thuốc tiêm đã được tạo ra trên cùng một hoạt chất:
- Dolak.
- Ketanov.
- Ketorolac.
Chi phí của tất cả các loại thuốc được liệt kê là gần như nhau, dao động trong khoảng 80-120 rúp. Các thẻ giá cụ thể không chỉ phụ thuộc vào sản phẩm mà còn phụ thuộc vào chính sách giá của điểm bán hàng.
Viên thay thế Ketorol:
- Ketorolac.
- Ketanov.
- Dolak.
- Ketokam.
Giá khác nhau, phụ thuộc vào sản phẩm, số lượng liều trong gói. Các hộp chứa 20 viên có giá chỉ hơn 30 rúp, trong khi các hiệu thuốc tính phí khoảng 200 rúp cho một gói 100 viên.
Tương tự phổ biến nhất: "Ketokam"
Phương thuốc này dựa trên Ketorolac và có sẵn ở dạng viên nén. Nó khá rẻ, nó được bán ở hầu hết các địa phương trên nước ta, do đóđược coi là có thể tiếp cận được với công chúng. Thông thường, các bác sĩ của anh ta sẽ kê đơn nếu bệnh nhân cần gây mê. Thuốc thuộc nhóm chống viêm không steroid, giảm đau, ức chế ổ viêm. Tác động lên nhiệt độ được đánh giá là vừa phải.
Hợp chất hoạt tính "Ketokama", khi đi vào cơ thể bệnh nhân, sẽ ảnh hưởng đến COX được tạo ra từ axit arachidonic. Điều này cho phép bạn điều chỉnh phản ứng của việc hình thành các prostaglandin, dưới ảnh hưởng của quá trình viêm được kích hoạt, gây đau đớn cho rượu táo. Ảnh hưởng đến prostaglandin cho phép bạn loại bỏ trạng thái sốt.
Ngay sau khi viên đi vào cơ thể, hợp chất hoạt tính sẽ được hấp thụ vào hệ tuần hoàn. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nồng độ tối đa trong thành phần huyết tương có thể đạt được trong thời gian trung bình là 45 phút. Quá trình hấp thụ không được điều chỉnh bởi các bữa ăn. Khả năng liên kết của hoạt chất với protein huyết tương đạt 99%. Thời gian bán thải là 4 đến 6 giờ.
Đến 90% lượng thuốc khi vào cơ thể sẽ được đào thải qua nước tiểu. Khoảng 60% được hiển thị không thay đổi. Các khối lượng khác rời khỏi cơ thể qua đường ruột.
Trong trường hợp vi phạm chức năng thận, khi kê đơn "Ketokam" cho người cao tuổi, bạn cần nhớ về việc giảm tốc độ đào thải. Khoảng thời gian cần thiết cho thời gian bán hủy của thuốc tăng lên.
Tính năng tiếp tân
"Ketokam" được kê đơn nếu cần thiết để loại bỏhội chứng đau nặng hoặc trung bình. Thuốc có hiệu quả đối với các cảm giác đau đớn có nguồn gốc khác nhau. Đối với bệnh nhân người lớn, thuốc được khuyến cáo sử dụng dạng viên nén 10 mg với khoảng thời gian giữa các lần uống thuốc là 4 - 6 giờ. Nếu cần, được phép tăng gấp đôi khối lượng bằng cách sử dụng Ketocam ba đến bốn lần mỗi ngày.
Liều lượng tối đa hàng ngày là 90 mg hợp chất hoạt tính. Với cân nặng dưới 50 kg, suy giảm chức năng thận, ở độ tuổi 65 trở lên, Ketocam được chỉ định mỗi ngày với lượng không quá 60 mg.
