Các khớp thần kinh cholinergic là nơi mà hai tế bào thần kinh, hoặc một tế bào thần kinh và một tế bào hiệu ứng nhận tín hiệu, tiếp xúc với nhau. Synapse bao gồm hai màng - trước synap và sau synap, cũng như khe hở synap. Sự truyền xung thần kinh được thực hiện thông qua chất trung gian, tức là chất dẫn truyền. Điều này xảy ra do sự tương tác của thụ thể và chất trung gian trên màng sau synap. Đây là chức năng chính của khớp thần kinh cholinergic.
Người hòa giải và thụ thể
Trong NS phó giao cảm, chất trung gian là acetylcholine, các thụ thể là các thụ thể cholinergic gồm 2 loại: H (nicotine) và M (muscarine). M-cholinomimetics, có loại tác động trực tiếp, có thể kích thích các thụ thể trên màng của loại sau synap.
Quá trình tổng hợp acetylcholine được thực hiện trong tế bào chất của các kết thúc cholinergic tế bào thần kinh. Nó được hình thành từ choline, cũng như acetyl coenzyme-A, có ty thểnguồn gốc. Quá trình tổng hợp xảy ra dưới tác dụng của enzym choline acetylase của tế bào chất. Acetylcholin được lắng đọng trong các túi tiếp hợp. Mỗi mụn nước này có thể chứa tới vài nghìn phân tử acetylcholin. Xung thần kinh kích thích giải phóng các phân tử acetylcholine vào khe tiếp hợp. Sau đó, nó tương tác với các thụ thể cholinergic. Cấu trúc của khớp thần kinh cholinergic là duy nhất.
Tòa nhà
Theo dữ liệu mà các nhà hóa sinh có được, thụ thể cholinergic của synap thần kinh cơ có thể bao gồm 5 tiểu đơn vị protein bao quanh kênh ion và đi qua toàn bộ độ dày của màng, bao gồm lipid. Một cặp phân tử acetylcholin tương tác với một cặp tiểu đơn vị α. Điều này làm cho kênh ion mở ra và màng sau synap khử cực.
Các loại khớp thần kinh cholinergic
Cholinoreceptors có cơ địa khác nhau và cũng nhạy cảm khác nhau với tác dụng của dược chất. Phù hợp với điều này, họ phân biệt:
- Các thụ thể cholinergic nhạy cảm với mascarin - được gọi là các thụ thể M-cholinergic. Muscarine là một alkaloid được tìm thấy trong một số loại nấm độc như nấm ruồi.
- Các thụ thể cholinergic nhạy cảm với nicotine - được gọi là các thụ thể H-cholinergic. Nicotin là một ancaloit có trong lá thuốc lá.
Vị trí của họ
Đầu tiên nằm trong màng sau synap của tế bào như một phần của các cơ quan tác động. Chúng nằm ở cuốisợi phó giao cảm postganglionic. Ngoài ra, chúng cũng được tìm thấy trong các tế bào thần kinh của hạch tự chủ và trong vỏ não. Người ta đã chứng minh rằng các thụ thể M-cholinergic ở các vị trí khác nhau là không đồng nhất, điều này gây ra sự nhạy cảm khác nhau của các khớp thần kinh cholinergic đối với các chất có bản chất dược lý.
Lượt xem tùy theo vị trí
Các nhà hóa sinh phân biệt giữa một số loại thụ thể M-cholinergic:
- Nằm trong hạch tự chủ và trong hệ thần kinh trung ương. Điểm đặc biệt của nguyên nhân là chúng được bản địa hóa bên ngoài các khớp thần kinh - thụ thể M1-cholinergic.
- Nằm trong tim. Một số trong số chúng giúp giảm giải phóng acetylcholine - thụ thể M2-cholinergic.
- Nằm trong cơ trơn và hầu hết các tuyến nội tiết - thụ thể M3-cholinergic.
- Nằm ở tim, trong thành phế nang phổi, trong hệ thần kinh trung ương - thụ thể M4-cholinergic.
- Nằm trong hệ thần kinh trung ương, trong mống mắt, trong tuyến nước bọt, trong tế bào máu đơn nhân - thụ thể M5-cholinergic.
Ảnh hưởng đến các thụ thể cholinergic
Hầu hết tác dụng của các dược chất đã biết ảnh hưởng đến các thụ thể M-cholinergic đều liên quan đến sự tương tác của các chất này và các thụ thể M2- và M3-cholinergic sau synap.
Chúng ta hãy xem xét phân loại các loại thuốc kích thích các khớp thần kinh cholinergic dưới đây.
Các thụ thểH-cholinergic nằm ở màng sau synap của tế bào thần kinh hạch ở đầu của mỗi sợi thai (ở phó giao cảm và phó giao cảmhạch), trong vùng xoang động mạch cảnh, trong tủy thượng thận, trong rối loạn nhịp thần kinh, trong tế bào Renshaw, trong cơ xương. Độ nhạy của các thụ thể H-cholinergic khác nhau không giống nhau đối với các chất. Ví dụ, thụ thể H-cholinergic trong cấu trúc của hạch tự chủ (thụ thể trung tính) khác biệt đáng kể với thụ thể H-cholinergic trong cơ xương (thụ thể loại cơ). Chính đặc điểm này của chúng giúp chúng có thể phong bế chọn lọc các hạch bằng các chất đặc biệt. Ví dụ, các chất curarepod có thể ngăn chặn sự dẫn truyền thần kinh cơ.
Các thụ thể cholinergic trước synap và các thụ thể adrenoreceptor có liên quan đến việc điều chỉnh việc giải phóng acetylcholine trong các khớp thần kinh có bản chất thần kinh. Kích thích các thụ thể này sẽ ức chế sự giải phóng acetylcholine.
Acetylcholine tương tác với các thụ thể H-cholinergic và thay đổi cấu trúc của chúng, làm tăng mức độ thấm màng sau synap. Acetylcholine có tác dụng kích thích các ion natri, sau đó xâm nhập vào tế bào, và điều này dẫn đến thực tế là màng sau synap bị khử cực. Ban đầu, một điện thế tiếp hợp cục bộ phát sinh, nó đạt đến một giá trị nhất định và bắt đầu quá trình tạo ra một điện thế hoạt động. Sau đó, kích thích cục bộ, được giới hạn trong vùng tiếp hợp, bắt đầu lan ra toàn bộ màng tế bào. Nếu kích thích thụ thể M-cholinergic xảy ra, thì sứ giả thứ hai và protein G đóng một vai trò quan trọng trong việc truyền tín hiệu.
Acetylcholine hoạt độngtrong một thời gian rất ngắn. Điều này là do thực tế là nó bị thủy phân nhanh chóng nhờ hoạt động của enzym acetylcholinesterase. Choline, được hình thành trong quá trình thủy phân acetylcholine, sẽ được bắt giữ bởi các đầu tận cùng trước synap với một nửa thể tích và được vận chuyển đến tế bào chất của tế bào để sinh tổng hợp acetylcholine tiếp theo.
Chất hoạt động trên khớp thần kinh cholinergic
Dược lý và các hóa chất khác nhau có thể ảnh hưởng đến nhiều quá trình có liên quan đến truyền qua synap:
- Quá trình tổng hợp acetylcholine.
- Quy trình phát hành hòa giải viên. Ví dụ, carbacholin có thể tăng cường giải phóng acetylcholine, và độc tố botulinum có thể cản trở việc giải phóng chất dẫn truyền thần kinh.
- Quá trình tương tác giữa acetylcholine và thụ thể cholinergic.
- Thủy phân acetylcholin có bản chất là enzym.
- Quá trình bắt giữ choline, được hình thành do quá trình thủy phân acetylcholine, bởi các kết thúc trước synap. Ví dụ, hemicholinium có thể ức chế sự hấp thu của tế bào thần kinh và vận chuyển choline vào tế bào chất của tế bào.
Phân loại
Phương tiện kích thích các khớp thần kinh cholinergic không chỉ có tác dụng này mà còn có tác dụng kháng cholinergic (trầm cảm). Để làm cơ sở cho việc phân loại các chất như vậy, các nhà hóa sinh sử dụng hướng hoạt động của các chất này trên các thụ thể cholinergic khác nhau. Nếu mộttuân thủ nguyên tắc này, sau đó các chất ảnh hưởng đến thụ thể cholinergic có thể được phân loại như sau:
- Các chất ảnh hưởng đến thụ thể M-cholinergic và H-cholinergic: cholinomimetics bao gồm acetylcholine và carbachol, và kháng cholinergic - cyclodol.
- Phương tiện có bản chất kháng cholinesterase. Chúng bao gồm physostigmine salicylate, prozerin, galanthamine hydrobromide, armine.
- Chất ảnh hưởng đến các khớp thần kinh cholinergic. Thuốc cholinomimetics bao gồm pilocarpine hydrochloride và aceclidine, thuốc kháng cholinergic bao gồm atropine sulfate, matatsin, platyfillin hydrotartrate, ipratropium bromide, scopalamine hydrobromide.
- Chất ảnh hưởng đến thụ thể H-cholinergic. Cholinomimetics bao gồm cytiton và lobelin hydrochloride. Thuốc chẹn N-cholinergic có thể được chia thành hai nhóm. Đầu tiên là các chất ngăn chặn hạch. Chúng bao gồm benzohexonium, gigronium, pentamin, arfonad, pyrilene. Nhóm thứ hai bao gồm các chất giống curare. Chúng bao gồm thuốc giãn cơ ngoại vi như tubocurarine chloride, pancuronium bromide, pipecuronium bromide.
Chúng tôi đã xem xét chi tiết các loại thuốc ảnh hưởng đến các khớp thần kinh cholinergic.
