Các trường hợp múa giật củaHuntington không phổ biến lắm trong y học hiện đại. Đây là một bệnh mãn tính, kèm theo đó là hệ thần kinh bị tổn thương dần dần. Rất tiếc, đến nay vẫn chưa có phương pháp điều trị hiệu quả nên tiên lượng bệnh nhân rất xấu.
Bệnh Huntington là gì?
Múa giật thoái hóa là một bệnh di truyền có liên quan đến những thay đổi trong một số gen nhất định. Thông thường, bệnh bắt đầu biểu hiện ở độ tuổi từ 20 đến 50 tuổi. Nhưng những trường hợp múa giật ở tuổi thiếu niên Huntington là cực kỳ hiếm.
Với một căn bệnh tương tự, có sự teo dần các đầu của nhân đuôi trong não người. Do sự thoái hóa như vậy, các triệu chứng chính của bệnh xuất hiện - đó là tăng vận động, bất thường tâm thần và các rối loạn khác.
Như bạn có thể thấy, nguyên nhân gây ra chứng múa giật của Huntington là do di truyền. Tuy nhiên, có những yếu tố nguy cơ có thể làm khởi phát bệnh. Đặc biệt, sự thoái hóa thường bắt đầu dựa trên nền tảng củabệnh truyền nhiễm, dùng một số loại thuốc, cũng như rối loạn nội tiết tố và chuyển hóa.
Huntington's Chorea: hình ảnh và dấu hiệu của bệnh
Như đã đề cập, hầu hết các quá trình thoái hóa trong não thường bắt đầu ở tuổi trưởng thành. Điều đáng chú ý là chỉ có bác sĩ, sau khi tiến hành tất cả các nghiên cứu cần thiết, mới có thể đưa ra chẩn đoán "chứng múa giật của Huntington".
Các triệu chứng và cường độ của chúng phụ thuộc vào giai đoạn phát triển của bệnh. Theo quy luật, sự tăng vận động của cơ mặt xuất hiện đầu tiên. Do sự phá hủy dần dần của các sợi thần kinh, người ta quan sát thấy các cơn co thắt cơ không tự chủ - trên khuôn mặt của người bệnh, người ta thường có thể nhận thấy những nét nhăn nhó rất biểu cảm, nhướng mày không kiểm soát được, hai má co giật. Trong một số trường hợp, tăng vận động của các chi cũng có thể xảy ra, trong đó bệnh nhân uốn cong và không gập ngón tay, bắt chéo chân, v.v.
Khi bệnh tiến triển nặng hơn, lời nói của người bệnh cũng thay đổi. Đầu tiên, việc phát âm các âm thanh bị xáo trộn, sau đó tốc độ và nhịp điệu của cuộc trò chuyện sẽ thay đổi. Khoảng một nửa số bệnh nhân bị co giật thường xuyên.
Cùng với rối loạn vận động, còn có những rối loạn tâm thần rất rõ ràng. Nếu trong giai đoạn đầu của chứng múa giật Huntington có biểu hiện tăng kích thích và cáu kỉnh, thì về sau biểu hiện rõ rệt về cảm xúc không ổn định, giảm trí nhớ, mất khả năng trừu tượng, tư duy logic, nhận thức, tập trung. Cuối cùng cũng đếnsa sút trí tuệ.
Có phương pháp điều trị hiệu quả cho chứng múa giật của Huntington không?
Thật không may, tất cả các phương pháp hiện có chỉ nhằm mục đích giảm bớt tình trạng của bệnh nhân và điều trị triệu chứng. Theo dõi liên tục bởi bác sĩ thần kinh và dùng một số loại thuốc nhất định sẽ giúp giảm các biểu hiện của rối loạn vận động, cũng như làm chậm sự phát triển của các rối loạn tâm thần. Tiên lượng cho những bệnh nhân có chẩn đoán tương tự là rất đáng thất vọng. Tuổi thọ trung bình của một người bị chẩn đoán này là 12-15 năm sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng đầu tiên.
