Song sinh ký sinh là gì?

Mục lục:

Song sinh ký sinh là gì?
Song sinh ký sinh là gì?

Video: Song sinh ký sinh là gì?

Video: Song sinh ký sinh là gì?
Video: BỤNG: ĐỘNG MẠCH THÂN TẠNG - (1) ĐỘNG MẠCH VỊ TRÁI 2024, Tháng mười một
Anonim

Có rất nhiều dị tật bẩm sinh về phát triển. Chúng có thể rất khác nhau. Một số trong số chúng không nguy hiểm hoặc có hại. Những người khác được coi là rất nghiêm trọng và thậm chí không tương thích với cuộc sống. Một trong những dị thường về phát triển là cái gọi là song sinh ký sinh. Hiện tượng này là cực kỳ hiếm, vì vậy cơ chế phát triển của nó không được hiểu đầy đủ. Sự bất thường này được phân biệt không chỉ bởi một khiếm khuyết thẩm mỹ rõ rệt, mà còn có thể gây hại rất nhiều đến sức khỏe của em bé. Vì vậy, việc chẩn đoán kịp thời hiện tượng nguy hiểm này là vô cùng quan trọng. Việc điều trị khiếm khuyết này chỉ được thực hiện bằng phẫu thuật.

ký sinh đôi
ký sinh đôi

Cặp song sinh ký sinh là gì?

Hiện tượng như một cặp song sinh ký sinh chỉ xảy ra ở những trường hợp đa thai. Trong trường hợp này, các phôi phát triển ở một nơi của đứa trẻ và được hình thành bằng cách phân chia một tế bào duy nhất - hợp tử. Một tên gọi khác của dị tật này là thai trong bào thai. Tần suất xuất hiện dị thường như vậy là 1 trẻ sơ sinh trên 500 nghìn. Hiện tượng này được coi là phổ biến hơn ở nam giới. Tỷ lệ trai và gái sinh đôi bị ký sinh trùng là 1, 3: 1. Kết quả của việc phân chia không chính xác vàphát triển trong tử cung, một trong các phôi không được hình thành hoàn toàn, nhưng chỉ một phần. Kết quả là, các mảnh vỡ của cơ thể hoặc các cơ quan nội tạng của anh ấy hợp nhất với một bào thai đầy đủ.

Do vi phạm này trông đáng sợ, những đứa trẻ này được gọi là dị nhân và quái vật. Ngoài ra, những người vô học mô tả hiện tượng này với cụm từ "trẻ sơ sinh mang thai." Trên thực tế, những đứa trẻ bị khiếm khuyết này đều bình thường và không có bất kỳ bất thường nào về nhiễm sắc thể. Nhu cầu thoát khỏi ký sinh trùng không phải lúc nào cũng phát sinh. Điều này chỉ bắt buộc trong những trường hợp có sự suy giảm rõ rệt của các chức năng quan trọng.

trái cây trong trái cây
trái cây trong trái cây

Tại sao bào thai lại phát triển trong bào thai?

Ai cũng biết hiện tượng Xiêm sinh đôi. Nó ngụ ý hai người đã lớn lên cùng nhau trong quá trình phát triển trong tử cung bị xáo trộn. Một trong những giống vật dị thường như vậy là cặp song sinh-ký sinh trùng Xiêm. Chúng được hình thành trong giai đoạn đầu của thai kỳ, khi quá trình phân chia tế bào và hình thành mô xảy ra. Trong hầu hết các trường hợp, khiếm khuyết này có thể được phát hiện ở lần siêu âm đầu tiên của thai nhi. Lý do chính của sự bất thường này là sự hình thành không chính xác của hệ thống mạch máu của phôi. Trong cơ quan chỉ tồn tại ở giai đoạn đầu của thai kỳ - túi noãn hoàng - xuất hiện nhiều lỗ nối, điều này thường không có. Kết quả là, một trong những bào thai mất nguồn cung cấp máu và ngừng phát triển. Vì bào thai thứ hai tiếp tục phát triển bình thường, nó tăng kích thước và hấp thụ phôi bị lỗi.

trường hợp ký sinh đôi
trường hợp ký sinh đôi

Vị trí của song sinh ký sinh trong cơ thể đứa trẻ

Vị trí của thai nhi ký sinh trong cơ thể của một cặp song sinh bình thường có thể khác nhau. Thông thường nó nằm trong khoang bụng. Cũng có những trường hợp được biết đến về sự hình thành các cặp song sinh ký sinh trong ngực và thậm chí trong não. Đôi khi các bộ phận của thai nhi bị khiếm khuyết vượt ra ngoài khoang cơ thể. Sau đó, chúng nhô ra khỏi thân của một đứa trẻ bình thường. Có thể có một cặp song sinh ký sinh có thể nhìn thấy bằng mắt thường ở bụng, trên lưng, v.v … Mặc dù bệnh lý như vậy là một bức tranh khủng khiếp, nhưng hầu hết đứa trẻ không có bất thường nào khác và khỏe mạnh. Đôi khi thai nhi bị khiếm khuyết nằm sâu trong khoang bụng và bị đóng bởi ruột và các cơ quan khác. Do đó, nó có thể được phát hiện khi đã trưởng thành.

Xiêm sinh đôi là ký sinh trùng
Xiêm sinh đôi là ký sinh trùng

Bánh kếp bị ký sinh dẫn đến điều gì?

Mặc dù thực tế là thai ban đầu được coi là đa thai, song thai ký sinh không phải là phôi thai. Sự phát triển của nó bị xáo trộn sớm nhất là 3 tuần. Vì vậy, anh ta không có thời gian để hình thành hoàn toàn. Thông thường, chỉ một số cơ thể thô sơ và các bộ phận của cơ thể phát triển trong phôi ký sinh. Tủy và các cơ quan nội tạng thường không có. Trong một số trường hợp, sự bắt đầu của mô xương, chi dưới hoặc chi trên được tìm thấy. Tuy nhiên, nó được kết nối với thai nhi bình thường thông qua các mạch máu. Sau khi hấp thụ, bào thai ký sinh ngừng phát triển và chỉ có thể tăng khối lượng. Do thực tế là nguồn cung cấp máu cho người khiếm khuyếtphôi thai, một bào thai bình thường có thể chịu được đói oxy. Kết quả là có hội chứng tưới máu ngược động mạch. Nếu ký sinh trùng tiếp tục phát triển hàng loạt thì có thể gây nguy hiểm cho sức khỏe của trẻ. Trẻ em bị dị tật này thường phát triển hội chứng suy tuần hoàn, hoặc CHF.

ký sinh trùng trong dạ dày
ký sinh trùng trong dạ dày

Cặp song sinh ký sinh: trường hợp trong lịch sử thế giới

Thai nhi hiếm gặp, nhưng có một vài trường hợp được báo cáo. Hiện tượng này được phát hiện lần đầu tiên vào đầu thế kỷ 19. Hiện tượng này được chẩn đoán bằng siêu âm trong những tháng đầu của thai kỳ. Các trường hợp xuất hiện cặp song sinh ký sinh trong cơ thể được tìm thấy ở khắp nơi trên thế giới. Ví dụ như: một cậu bé đến từ Peru (tại thời điểm phẫu thuật đứa trẻ mới 3 tuổi), một cô bé 9 tuổi đến từ Hy Lạp. Các trường hợp tương tự đã được báo cáo ở Ấn Độ. Trong số đó có việc phát hiện ra một cặp song sinh ký sinh trong cơ thể của một người đàn ông 36 tuổi.

Làm sao để thoát thai ở thai nhi?

Việc điều trị khiếm khuyết này chỉ có thể thực hiện được với sự trợ giúp của một cuộc phẫu thuật. Theo nguyên tắc, can thiệp phẫu thuật cho phép bạn loại bỏ hoàn toàn ký sinh trùng bào thai. Hoạt động này được coi là phức tạp và có rủi ro. Vì vậy, nó chỉ được sử dụng khi cần thiết, khi ký sinh trùng gây nguy hiểm đến tính mạng. Bạn cũng có thể loại bỏ thai nhi nếu nó còn nhỏ và không dính vào các cơ quan và mạch máu quan trọng. Các tài liệu y khoa mô tả một ca phẫu thuật được thực hiện ở Ấn Độ (2005) kéo dài 27 giờ.

Đề xuất: