Virus là một dạng sống chết đi một thời gian sau khi xâm nhập vào môi trường xung quanh cơ thể, tức là không thể tồn tại bên ngoài cơ thể người mang mầm bệnh. Trên thực tế, chúng có thể được gọi là ký sinh trùng nội bào sinh sôi trong tế bào, do đó gây ra nhiều bệnh khác nhau. Virus có thể lây nhiễm cả RNA (axit ribonucleic) và DNA (axit deoxyribonucleic). Các vi rút chứa DNA được công nhận là bảo tồn hơn về mặt di truyền và ít nhạy cảm nhất với bất kỳ thay đổi nào.
Lý thuyết về nguồn gốc
Có một số giả thuyết về nguồn gốc của virus. Những người ủng hộ một lý thuyết cho rằng nguồn gốc của virus xảy ra một cách tự phát và do một số yếu tố. Những người khác coi virus là hậu duệ của những dạng đơn giản nhất. Tuy nhiên, lý thuyết này là không có cơ sở và không có cơ sở, vì bản chất ký sinh của virus cho thấy sự tồn tại của những sinh vật có tổ chức cao hơn mà chúng có thể tồn tại trong tế bào của chúng.
Một phiên bản khác về nguồn gốc của virusliên quan đến việc chuyển đổi các hình thức phức tạp hơn. Lý thuyết này nói về tính đơn giản thứ cấp của vi rút, vì nó là hệ quả của sự thích nghi với lối sống ký sinh. Sự đơn giản hóa này là đặc điểm của tất cả các vi sinh vật ký sinh. Chúng mất khả năng tự kiếm ăn, đồng thời có xu hướng sinh sản nhanh chóng.
Thiết kế và kích thước của virus chứa DNA
Các vi rút đơn giản nhất chứa axit nucleic, hoạt động như vật chất di truyền của cả vi sinh vật và capsid của nó, là một vỏ bọc protein. Thành phần của một số loại virus được bổ sung chất béo và carbohydrate. Vi rút thiếu một phần các enzym chịu trách nhiệm cho chức năng sinh sản, vì vậy chúng chỉ có thể nhân lên khi xâm nhập vào tế bào của một sinh vật sống. Sau đó, quá trình trao đổi chất của tế bào bị nhiễm bệnh chuyển sang sản xuất vi rút thay vì các thành phần của chính nó. Mỗi tế bào chứa một số thông tin di truyền nhất định, trong những trường hợp nhất định, có thể được coi là chỉ dẫn cho việc tổng hợp một loại protein cụ thể trong tế bào. Tế bào bị nhiễm sẽ coi thông tin này như một hướng dẫn để hành động.
Kích thước
Về kích thước của virus DNA và RNA, nó nằm trong khoảng 20-300 nm. Vi rút hầu hết nhỏ hơn vi khuẩn. Ví dụ, tế bào Erythrocyte là một cấp độ lớn hơn so với các tế bào virus. Có khả năng lây nhiễm, một hạt virut truyền nhiễm chính thức bên ngoài một sinh vật khỏe mạnh được gọi là virion. Lõi virion chứa một hoặc nhiều phân tử axit nucleic. Capsid là một lớp vỏ protein bao bọc axit nucleic virion, giúp bảo vệ khỏi tác hại của môi trường. Axit nucleic có trong virion được coi là bộ gen của vi rút và được biểu hiện bằng axit deoxyribonucleic, hoặc DNA, cũng như axit ribonucleic (RNA). Không giống như vi khuẩn, vi rút không có sự kết hợp của hai loại axit này.
Chúng ta hãy xem xét các giai đoạn sinh sản chính của virus chứa DNA.
Sự sinh sản của virus
Để có thể sinh sản, virus cần phải xâm nhập vào tế bào vật chủ. Một số vi rút có thể tồn tại trong một số lượng lớn vật chủ, trong khi những vi rút khác có xu hướng đặc trưng cho loài. Ở giai đoạn lây nhiễm ban đầu, vi rút đưa vật chất di truyền vào tế bào dưới dạng DNA hoặc RNA. Chức năng sinh sản của nó, cũng như sự phát triển thêm của các tế bào, phụ thuộc trực tiếp vào hoạt động và sản xuất các gen và protein của vi rút.
Để sản xuất tế bào, vi rút chứa DNA không có đủ protein của riêng chúng, vì vậy các chất mang tương tự được sử dụng. Một thời gian sau khi lây nhiễm, chỉ một phần nhỏ các vi rút ban đầu vẫn còn trong tế bào. Giai đoạn này được gọi là nguyệt thực. Bộ gen của vi rút trong thời kỳ này tương tác chặt chẽ với chất mang. Sau đó, sau một số giai đoạn, sự tích tụ của thế hệ vi rút trong không gian nội bào bắt đầu. Đây được gọi là giai đoạn trưởng thành. Xem xét trình tự các giai đoạn sinh sản của vi rút chứa DNA.
Vòng đời
Vòng đời của virus bao gồm một số giai đoạn bắt buộc:
1. Hấp phụ trên tế bào chủ. Đây là giai đoạn khởi đầu và quan trọng trong việc nhận biết các tế bào đích bởi các thụ thể. Sự hấp phụ có thể xảy ra trên tế bào của các cơ quan hoặc mô. Quá trình này kích hoạt cơ chế tiếp tục tích hợp vi rút vào tế bào. Liên kết tế bào cần một lượng ion nhất định. Điều này là cần thiết để giảm lực đẩy tĩnh điện. Nếu sự xâm nhập vào tế bào không thành công, vi rút sẽ tìm kiếm mục tiêu mới để tích hợp và quá trình này được lặp lại. Hiện tượng này giải thích sự chắc chắn về các cách thức vi rút xâm nhập vào cơ thể con người.
Ví dụ, màng nhầy của đường hô hấp trên có các thụ thể đối với vi rút cúm. Mặt khác, các tế bào da thì không. Vì lý do này, không thể bị nhiễm cúm qua da, điều này chỉ có thể xảy ra khi hít phải các hạt vi rút. Virus vi khuẩn ở dạng sợi hoặc không có quá trình không thể bám vào thành tế bào, do đó chúng bị hấp phụ trên fimbriae. Ở giai đoạn đầu, sự hấp phụ xảy ra do tương tác tĩnh điện. Giai đoạn này có thể đảo ngược, vì hạt vi rút dễ dàng tách khỏi tế bào đích. Từ giai đoạn thứ hai, không thể phân tách.
2. Giai đoạn tiếp theo của quá trình sinh sản của vi rút chứa DNA được đặc trưng bởi sự xâm nhập của toàn bộ virion hoặc axit nucleic, được tiết ra bởi nó bên trong tế bào chủ. Vi rút dễ dàng tích hợp vào cơ thể động vật hơn, vì các tế bào trong trường hợp này khôngđược cung cấp với một vỏ bọc. Nếu virion có màng lipoprotein ở bên ngoài, thì nó sẽ va chạm khi tiếp xúc với một lớp bảo vệ tương tự của tế bào chủ và vi rút sẽ xâm nhập vào tế bào chất. Vi rút xâm nhập vào vi khuẩn, thực vật và nấm khó tích hợp hơn, vì trong trường hợp này, chúng buộc phải đi qua thành tế bào cứng. Để làm được điều này, vi khuẩn, chẳng hạn, được cung cấp enzyme lysozyme, giúp phân giải thành tế bào cứng. Dưới đây là các ví dụ về vi rút chứa DNA.
3. Giai đoạn thứ ba được gọi là quá trình khử protein. Nó được đặc trưng bởi sự giải phóng axit nucleic, là chất mang thông tin di truyền. Ở một số virut, chẳng hạn như vi khuẩn, quá trình này được kết hợp với giai đoạn thứ hai, vì vỏ protein của virion vẫn nằm bên ngoài tế bào chủ. Virion có thể xâm nhập vào ô bằng cách bắt lấy virion. Trong trường hợp này, một không bào-phagosome hình thành, chúng hấp thụ các lysosome sơ cấp. Trong trường hợp này, sự phân cắt thành các enzym chỉ xảy ra trong phần protein của tế bào virut, và axit nucleic không thay đổi. Chính cô ấy sau đó đã định hình lại đáng kể hoạt động của một tế bào khỏe mạnh, buộc nó phải sản xuất các chất cần thiết cho vi rút. Bản thân vi rút không được cung cấp các cơ chế cần thiết cho các quy trình như vậy. Có một thứ gọi là chiến lược của bộ gen virus, liên quan đến việc triển khai thông tin di truyền.
4. Giai đoạn thứ tư của quá trình sinh sản của virus chứa DNA kèm theo việc sản xuất các chất cần thiết cho sự sống của virus, được thực hiện dưới tác động của axit nucleic.các axit. Đầu tiên, mRNA ban đầu được tạo ra, sẽ trở thành cơ sở cho các protein của virus. Các phân tử phát sinh trước khi giải phóng axit nucleic được gọi là sớm. Các phân tử phát sinh sau quá trình nhân đôi axit được gọi là trễ. Điều quan trọng là phải hiểu rằng việc sản xuất các phân tử phụ thuộc trực tiếp vào loại axit nucleic của một loại vi rút cụ thể. Trong quá trình sinh tổng hợp, virus chứa DNA tuân theo một sơ đồ nhất định, bao gồm các bước cụ thể - DNA-RNA-protein. Các virus nhỏ được sử dụng trong quá trình phiên mã RNA polymerase. Những vi rút lớn, chẳng hạn như vi rút đậu mùa, không được tổng hợp trong nhân tế bào mà trong tế bào chất.
vi-rút chứa DNA bao gồm viêm gan B, herpes, poxvirus, papovavirus, hepadnavirus, parvovirus.
nhóm vi rút RNA
Virus chứa RNA được chia thành nhiều nhóm:
1. Nhóm đầu tiên là đơn giản nhất. Nó bao gồm corona, toga và picornavirus. Phiên mã không được thực hiện ở những loại vi rút này, vì RNA sợi đơn của virion thực hiện độc lập chức năng của axit nền, nghĩa là, nó là cơ sở để sản xuất protein ở cấp độ ribosome của tế bào. Do đó, sơ đồ sinh sản của chúng trông giống như một protein RNA. Các vi rút thuộc nhóm này còn được gọi là vi rút di truyền dương tính hoặc vi rút cổ chân.
2. Nhóm thứ hai của vi rút chứa DNA và RNA bao gồm vi rút sợi trừ, tức là chúng có bộ gen âm tính. Đây là bệnh sởi, cúm, quai bị và nhiều bệnh khác. Chúng cũng chứa ARN sợi đơn, nhưng khôngthích hợp để phát trực tiếp. Vì lý do này, dữ liệu đầu tiên được chuyển đến RNA của virion, và axit nền kết quả sau đó sẽ đóng vai trò là cơ sở để sản xuất các protein của virus. Sự phiên mã trong trường hợp này được xác định bởi một RNA polymerase phụ thuộc axit ribonucleic. Enzyme này được mang đến bởi virion, vì ban đầu nó không có trong tế bào. Điều này là do tế bào không cần tái chế RNA để tạo ra RNA khác. Vì vậy, sơ đồ sinh sản trong trường hợp này sẽ giống như RNA-RNA-protein.
3. Nhóm thứ ba bao gồm cái gọi là retrovirus. Họ cũng được bao gồm trong danh mục ung thư. Quá trình sinh tổng hợp của chúng diễn ra theo một cách phức tạp hơn. Trong RNA thông tin ban đầu thuộc loại sợi đơn, DNA được tạo ra ở giai đoạn đầu, đây là một hiện tượng độc đáo, không có chất tương tự trong tự nhiên. Quá trình này được kiểm soát bởi một loại enzyme đặc biệt, cụ thể là DNA polymerase phụ thuộc RNA. Enzyme này còn được gọi là men sao chép ngược hoặc men sao chép ngược. Phân tử DNA thu được từ quá trình sinh tổng hợp có dạng vòng và được chỉ định là provirus. Tiếp theo, phân tử được đưa vào tế bào của nhiễm sắc thể của vật mang và được RNA polymerase phiên mã nhiều lần. Các bản sao được tạo ra thực hiện các hành động sau: chúng đại diện cho một ma trận RNA, với sự trợ giúp của một protein virus được tạo ra, cũng như một virion RNA. Sơ đồ tổng hợp được trình bày như sau: RNA-DNA-RNA-protein.
4. Nhóm thứ tư được hình thành từ các virut mà ARN của chúng có dạng sợi kép. Phiên mã của chúng được thực hiện bởivi rút enzyme RNA polymerase RNA phụ thuộc.
5. Trong nhóm thứ năm, việc sản xuất các thành phần của hạt vi rút, cụ thể là protein capsid và axit nucleic, diễn ra lặp đi lặp lại.
6. Nhóm thứ sáu bao gồm các virion, phát sinh do quá trình tự lắp ráp dựa trên nhiều bản sao của protein và axit. Muốn vậy, nồng độ virion phải đạt đến giá trị tới hạn. Trong trường hợp này, các thành phần của hạt vi rút được tạo ra riêng biệt với nhau trong các khu vực khác nhau của tế bào. Các vi rút phức tạp cũng tạo ra một lớp vỏ bảo vệ các chất tạo nên màng tế bào sinh chất.
7. Ở giai đoạn cuối, các hạt vi rút mới được giải phóng khỏi tế bào chủ. Quá trình này xảy ra theo nhiều cách khác nhau, tùy thuộc vào loại vi rút. Một số tế bào sau đó sẽ chết do quá trình ly giải tế bào được giải phóng. Trong các trường hợp khác, có thể nảy chồi từ tế bào, tuy nhiên, phương pháp này không ngăn được tế bào chết thêm vì màng sinh chất bị hư hỏng.
Khoảng thời gian cho đến khi virus rời khỏi tế bào được gọi là tiềm ẩn. Khoảng thời gian này có thể thay đổi từ vài giờ đến vài ngày.
Vi-rút bộ gen có chứa DNA
Virus, hàm lượng DNA của các loài trong hệ gen được chia thành 4 nhóm:
1. Các bộ gen như adeno-, papova- và herpesvirus được chuyển và sao chép trong nhân tế bào của chất mang. Đây là những virus có chứa DNA sợi đôi. Capsid, sau khi đi vào tế bào, được chuyển đến màng của nhân tế bào, để sau đó, dưới ảnh hưởng củacác yếu tố nhất định, DNA của vi rút được truyền vào nhân và tích lũy ở đó. Trong trường hợp này, virus sử dụng chất nền RNA và các enzym tế bào của chất mang. Protein A được chuyển đầu tiên, tiếp theo là protein b và protein g. Khuôn mẫu RNA phát sinh từ a-22 và a-47. RNA polymerase thực hiện chuyển DNA, DNA này truyền theo nguyên tắc vòng cuốn. Đến lượt nó, capsid phát sinh từ protein g-5. Những bộ gen vi rút DNA nào khác tồn tại?
2. Poxyvirus được bao gồm trong nhóm thứ hai. Ở giai đoạn đầu, các hành động được thực hiện trong tế bào chất. Tại đó, các nucleotide được giải phóng và quá trình phiên mã bắt đầu. Sau đó, một khuôn mẫu RNA được hình thành. Trong giai đoạn đầu của quá trình sản xuất, DNA polymerase và khoảng 70 protein được tạo ra, và DNA sợi đôi được phân cắt bởi polymerase. Ở cả hai phía của bộ gen, sự sao chép bắt đầu ở những nơi mà quá trình tháo và tách chuỗi DNA được thực hiện ở giai đoạn đầu.
3. Nhóm thứ ba bao gồm parvovirus. Sự sinh sản được thực hiện trong nhân tế bào của chất mang và phụ thuộc vào các chức năng của tế bào. Trong trường hợp này, DNA tạo nên cái gọi là cấu trúc kẹp tóc và hoạt động như một hạt giống. 125 cặp bazơ đầu tiên được chuyển từ sợi ban đầu sang sợi liền kề, chúng đóng vai trò như một khuôn mẫu. Do đó, một sự đảo ngược xảy ra. Để tổng hợp, DNA polymerase là cần thiết, do đó quá trình phiên mã của bộ gen virus xảy ra.
8. Nhóm thứ tư bao gồm hepadnavirus. Điều này bao gồm virus viêm gan có DNA. DNA của virus loại vòng tròn đóng vai trò là cơ sở để sản xuất mRNA của virus và RNA sợi cộng. Đến lượt cô ấy,trở thành khuôn mẫu để tổng hợp chuỗi DNA âm tính.
Phương pháp đấu tranh
DNA - tất nhiên có chứa virus, gây nguy hiểm cho sức khỏe con người. Phương pháp chính để đối phó với chúng có thể là các biện pháp phòng ngừa nhằm tăng cường khả năng miễn dịch, cũng như tiêm phòng thường xuyên.
Theo quy luật, các kháng thể nhằm chống lại một số loại virus được tạo ra do sự xâm nhập của các vi sinh vật có hại vào hệ thống của vật mang. Tuy nhiên, bạn có thể tăng cường sản xuất kháng thể trước bằng cách tiêm phòng vắc xin phòng bệnh.
Các loại tiêm chủng
Có một số loại tiêm chủng chính, bao gồm:
1. Đưa các tế bào virus suy yếu vào cơ thể. Điều này kích thích việc sản xuất một lượng lớn kháng thể tăng lên, cho phép bạn chống lại chủng vi rút bình thường.
2. Sự ra đời của một loại virus đã chết. Nguyên tắc hoạt động tương tự như tùy chọn đầu tiên.
3. tiêm chủng thụ động. Phương pháp này bao gồm việc đưa vào các kháng thể đã được tổng hợp sẵn. Nó có thể là máu của một người đã mắc bệnh mà vắc-xin đang được tiêm hoặc một con vật, ví dụ, ngựa. Chúng tôi đã kiểm tra trình tự sinh sản của vi rút chứa DNA.
Để tránh lây nhiễm vào cơ thể các loại virut gây nguy hiểm cho sức khoẻ con người, cơ thể cần được bảo vệ khỏi sự tiếp xúc tiềm ẩn với các vi sinh vật gây bệnh. Hoàn toàn có thể tránh được toxoplasma, mycoplasma, herpes, chlamydia và các dạng phổ biến khác của vi rút, chỉ bằng cách làm theo một sốkhuyến nghị. Điều này đặc biệt đúng đối với trẻ em dưới 15 tuổi.
Nếu cơ thể của trẻ không bị nhiễm các chủng vi rút trên, thì trẻ sẽ phát triển khỏe mạnh và tăng cường khả năng miễn dịch ở tuổi thiếu niên. Mối nguy hiểm chính của vi rút không phải lúc nào cũng ở cách chúng được biểu hiện, mà là tác động của chúng đối với các đặc tính bảo vệ của cơ thể chúng ta. Nhiều người quan tâm đến các ví dụ về virus chứa DNA và RNA.
Virus Herpes, có trong cơ thể của 9/10 cư dân trên Trái đất, làm giảm đặc tính miễn dịch khoảng 10% trong suốt cuộc đời, mặc dù nó có thể không biểu hiện theo bất kỳ cách nào.
Kết
Ngoài tải lượng virus như vậy, đôi khi không chỉ giới hạn ở bệnh mụn rộp, điều kiện cuộc sống hiện đại khác xa lý tưởng, điều này cũng ảnh hưởng đến hàng rào bảo vệ của cơ thể. Mục này bao gồm nhịp sống đô thị cưỡng bức, sinh thái kém, suy dinh dưỡng, v.v. Trong bối cảnh tình trạng sức khỏe chung của con người giảm sút, cơ thể anh ta trở nên kém khả năng chống lại các loại vi rút khác nhau và do đó, các bệnh thường xuyên xảy ra.
