Những triệu chứng thoạt nhìn có vẻ vô hại như mắt mờ, quầng sáng óng ánh, sương mù, có thể báo hiệu một căn bệnh nghiêm trọng - hội chứng tróc da giả. Bệnh lý này cần được điều trị và theo dõi cẩn thận của bác sĩ chuyên khoa - nhãn khoa. Bệnh không thể bỏ qua. Điều này dẫn đến hậu quả nghiêm trọng.
Thêm về bệnh
Hội chứng bong da giả (theo ICD 10 -H04.1) -là một bệnh lý màng bồ đào đặc trưng bởi sự lắng đọng của protein trên các cấu trúc của nhãn cầu. Bệnh liên quan trực tiếp đến tuổi của một người. Người bệnh càng lớn tuổi thì nguy cơ mắc bệnh lý càng cao. Sau 70 tuổi, xác suất phát triển hội chứng lên tới 42 phần trăm. Điều này cũng làm tăng nguy cơ phát triển bệnh tăng nhãn áp. Cần lưu ý rằng hội chứng tróc da giả thường được chẩn đoán ở phụ nữ, nhưng đối với họ lại dễ dàng hơn nhiều so với phái mạnh. Cư dân ở các khu vực phía bắc dễ bị xuất hiện hội chứng nhất.
Nguyên nhân xuất hiện
Đến nay, tất cả các nguyên nhân gây bệnh đã được nghiên cứu:
- Bức xạ tia cực tím, tác động gây ra quá trình oxy hóa gốc tự do và phá hủy màng tế bào. Hậu quả của tác động của tia cực tím là làm teo da.
- Chấn thương nhãn cầu.
- Nhiễm trùng trong ổ mắt.
- Suy giảm của một biện pháp toàn diện về tình trạng của hệ thống miễn dịch, được xác nhận bởi kết quả nghiên cứu.
- Khuynh hướng di truyền của một người cũng có thể gây ra sự xuất hiện và phát triển thêm của hội chứng tróc da giả.
Các bác sĩ đã quản lý để xác định mối liên hệ trực tiếp giữa hội chứng này và tăng huyết áp động mạch, xơ vữa động mạch, phình động mạch chủ.
Cơ chế bệnh sinh
Ảnh hưởng hàng đầu đến sự phát triển của hội chứng mắt giả da là sự hình thành và lưu trữ lâu dài của một loại protein bất thường trên bề mặt của mắt. Rất hiếm khi nhận thấy sự hình thành bệnh lý trên khoang trước. Cho đến nay, người ta biết rằng hội chứng liên quan trực tiếp đến sự vi phạm mối quan hệ giữa các cấu trúc của nhãn cầu.
Phân loại bệnh
Có một số mức độ của hội chứng tróc da giả. Điều trị tùy thuộc vào loại bệnh lý mà bệnh thuộc về:
- Độ 1 có đặc điểm là giảm kích thước mống mắt một chút. Trong khu vực của thấu kính, một lớp protein cụ thể nhỏphức hợp polysaccharide - amyloid.
- Độ thứ hai là mô đệm của mống mắt bị teo vừa phải. Có thể nhìn thấy rõ cặn protein trong vùng thấu kính.
- Mức độ thứ ba, trong đó những thay đổi được rõ rệt. Khu vực chuyển tiếp giữa rìa đồng tử và bên trong mống mắt có một diện mạo khác và trở nên giống như một màng bóng kính. Sự thay đổi này là do sự phân kỳ của các tia có màu sắc khác nhau khi đi qua môi trường khúc xạ.
Chỉ có bác sĩ nhãn khoa có trình độ chuyên môn mới có thể xác định mức độ tổn thương các cấu trúc của nhãn cầu.
Triệu chứng
Rất khó nhận thấy bệnh ở giai đoạn đầu, vì để lâu bệnh không có triệu chứng. Ban đầu, một bên mắt bị ảnh hưởng, thường là bên trái. Hội chứng tróc da giả ở cả hai mắt xảy ra vài năm sau khi các triệu chứng đầu tiên phát triển. Theo quy luật, bệnh nhân chuyển sang các bác sĩ chuyên khoa ở giai đoạn đó của bệnh, khi các chất đạm lắng đọng khá lớn và đáng chú ý. Mọi người có lớp phủ trước mắt họ, những vòng tròn óng ánh cụ thể xuất hiện.
Cùng giai đoạn, thị lực giảm. Hiện tượng này là do thủy tinh thể bị tổn thương, giảm kích thước cơ vòng mống mắt và tăng nhãn áp. Sau đó, có thị lực mờ, vi phạm khúc xạ. Hội chứng đau không phải lúc nào cũng xuất hiện mà chỉ xuất hiện khi bộ máy dây chằng bị tổn thương.
Bệnh phát triển chậm. Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng tăng lên khi bệnh tiến triển.
Điều đáng chú ý là khiCác triệu chứng hội chứng tróc da giả không chỉ xuất hiện ở các cơ quan thị giác mà còn xuất hiện ở các cấu trúc khác của cơ thể con người. Nếu amyloid ở trong gan, có cảm giác nặng nề ở vùng hạ vị bên phải, ít thường xuyên hơn - sự xuất hiện của màu hơi vàng trên bề mặt da.
Hội chứng thường đi kèm với những người bị sa sút trí tuệ do tuổi già, cũng như bệnh thiếu máu cục bộ mãn tính và bệnh Alzheimer.
Biến chứng
Một biến chứng của bệnh chủ yếu là đục thủy tinh thể dạng hạt nhân, kèm theo sự suy yếu của bộ máy dây chằng. Điều này dẫn đến sự dịch chuyển của thấu kính. Hiện tượng tương tự cũng được quan sát thấy ở hơn một nửa số bệnh nhân mắc hội chứng tróc da giả. Hậu quả nghiêm trọng nhất của bệnh là bệnh thần kinh thị giác và mù lòa.
Chẩn đoán
Để chẩn đoán hội chứng, các bác sĩ sử dụng các phương pháp nghiên cứu sau:
- kính sinh học mắt;
- nội soi;
- máy đo áp suất không tiếp xúc;
- Siêu âm mắt;
- soi sinh học siêu âm;
- Thử nghiệm Scopalamine;
- đo thị lực;
- chu vi.
Bệnh nhân mắc hội chứng có thể cần tham khảo ý kiến của các bác sĩ chuyên khoa khác. Điều này là do sự hình thành protein không chỉ có thể nằm trong các cơ quan thị giác mà còn ở các cấu trúc khác của cơ thể.
Điều trị
Hệ thống điều trị hội chứng mắt giả da, nhằm loại bỏ nguyên nhân gây bệnh, khôngcung cấp. Mục tiêu của liệu pháp bảo tồn là ngăn ngừa sự phát triển của các biến chứng nặng và giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng.
Bệnh nhân được kê nhiều loại thuốc:
- Chất chống oxy hóa ức chế sự phá hủy cấu trúc mô trong mắt.
- Thuốc chống ung thư. Chúng được kê đơn để cải thiện sự trao đổi chất và kích thích quá trình hô hấp của mô. Từ loại quỹ này, "Cytochrome C" được sử dụng. Việc sử dụng nhỏ giọt của chất này giúp tăng tốc độ chữa lành các tổn thương đối với cấu trúc của các phân đoạn trước của mắt.
- Khi nhãn áp tăng, bác sĩ kê đơn thuốc hạ huyết áp.
- Phức hợp các loại vitamin. Đối với những bệnh nhân mắc hội chứng tróc da giả, một chất tương tự cấu trúc của vitamin B6 được cung cấp, cũng như vitamin A và E.
Điều trị lâu dài nhằm giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng chính. Trong một số trường hợp, việc dùng thuốc không cho kết quả như mong muốn. Khi đó cần có sự can thiệp của phẫu thuật. Các thao tác có thể được thực hiện bằng phẫu thuật hoặc bằng tia laser. Phẫu thuật tạo hình bằng laser được coi là hiệu quả nhất. Tuy nhiên, phương pháp điều trị này chỉ làm giảm tạm thời cho bệnh nhân một triệu chứng như tăng nhãn áp. Sau một vài năm, thường là 3-4 năm, tái phát xảy ra.
