Nhờ có hệ thần kinh mà sự tương tác của các cơ quan với nhau được đảm bảo. Khi nó bị hư hỏng, các kết nối chức năng bị gián đoạn, dẫn đến các vấn đề trên khắp cơ thể.
Hội chứng tăng tĩnh mạch (rối loạn vận động) là một dạng nặng của một loại bệnh tiến triển, kèm theo suy giảm hoạt động vận động. Đồng thời, tăng trương lực cơ. Trong bối cảnh của một bệnh lý như vậy, bệnh parkinson thường phát triển.
Lý do
Cơ chế bệnh sinh của hội chứng amyostatic vẫn chưa được làm sáng tỏ đầy đủ. Các nghiên cứu cho rằng nguyên nhân là do sự giảm mức độ dẫn truyền thần kinh dophin trong các hạch nền và hạch nền của não. Một dị thường như vậy được gọi là hội chứng Mersh và Woltman - để vinh danh các nhà khoa học Mỹ đầu tiên mô tả nó. Họ cho rằng đó là một bệnh di truyền.
Các yếu tố kích thích sự phát triển của một bệnh lý như vậy là:
- não úng thủy;
- liệt tay chân run;
- hình thức phức tạpviêm não;
- khuynh hướng di truyền đối với bệnh Parkinson;
- xơ gan;
- xơ vữa mạch máu não;
- ngộ độc carbon monoxide;
- vôi hóa;
- xơ cứng teo cơ;
- tổn thương não do giang mai;
- chấn thương đầu;
- AIDS;
- tác dụng phụ do sử dụng kéo dài hoặc lạm dụng thuốc chống loạn thần loại phenothiazine.
Đây là những nguyên nhân chính của sự phát triển của hội chứng amyostatic. Tuy nhiên, hầu hết nó phát triển do bệnh parkinson.
Các triệu chứng hội chứng Amyostatic
Bệnh lý này còn được gọi là hội chứng cứng cơ. Trước hết, nó được biểu hiện bằng việc giọng điệu tăng lên thậm chí đến trạng thái cứng nhắc. Một người có vấn đề với phản xạ. Anh ta không thể duy trì vị trí ổn định của toàn bộ cơ thể hoặc chỉ các bộ phận riêng lẻ. Tình trạng này cũng trở nên tồi tệ hơn do tay hoặc chân bị run. Chính vì điều này mà chất lượng cuộc sống của người bệnh giảm sút. Trong tương lai, anh ấy có thể trở nên bất động hoàn toàn.
Ngoài những dấu hiệu chính này, phức hợp triệu chứng kìm hãm cũng được biểu hiện bởi những người khác:
- nhựa ưu trương phát triển;
- tay và chân luôn trong tư thế uốn cong;
- đầu nghiêng nhiều về phía ngực;
- sự đa dạng của các chuyển động bị giảm đáng kể (hiện tượng này được gọi là oligokinesis);
- kỹ năng giao tiếp bị suy giảm, nói ngọng, đơn điệu;
- ngừng phát triển trí tuệ;
- cảm xúc ngừng biểu đạt - một phần hoặc hoàn toàn (hiện tượng này được gọi là chứng suy nhược cơ thể);
- thay đổi chữ viết tay - ví dụ: ở cuối câu, các chữ cái bị giảm mạnh (một hiện tượng tương tự được gọi là vi khắc);
- chuyển động trở nên cứng và chậm (hiện tượng này được gọi là bradykinesia);
- sự chú ý của bệnh nhân tập trung vào một chủ đề khi anh ta giao tiếp với người khác (hiện tượng này được gọi là akairiya);
- bệnh nhân có thể đông cứng ở mọi tư thế khi vận động (hiện tượng này được gọi là tư thế tượng sáp);
- khi nghỉ ngơi, chân uốn cong.
Ngoài ra, một loạt các biểu hiện của một bệnh lý như vậy là hội chứng của một người cứng nhắc. Nó được đặc trưng bởi những điều sau:
- cơ duỗi ở trạng thái ưu trương;
- đường vai nâng lên;
- ngửa đầu ra sau;
- cột sống bị cong (đặc biệt là bệnh cong vẹo cổ phát triển);
- cơ bụng căng liên tục;
- cơ ngực giảm mạnh không kiểm soát được.
Nguyên lai, do thân thể căng thẳng liên tục, vị trí của thượng và dưới đóng băng ở vị trí không bình thường. Một người sẽ không thể di chuyển được nữa nếu không có sự giúp đỡ của ai đó.
Các giai đoạn phát triển sau của bệnh được phân biệt:
- Ban đầu. Đặc trưng bởi độ cứng khớp, hạn chế vận động, bệnh nhược cơ.
- Hỗn hợp cứng nhắc. Thoái hóa cơ, có biểu hiện run tay, chân, hàm.
- Rung. Cơ bắpthông thường. Điểm yếu không được cảm nhận. Nhưng đồng thời, tay và chân liên tục rung lên.
Với thể cuối cùng của bệnh, một người không còn có thể tự ăn uống hoặc di chuyển được nữa.
Chẩn đoán
Trước khi bắt đầu điều trị hội chứng amyostatic, cần phải kiểm tra, bao gồm các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và dụng cụ.
Trong quá trình chẩn đoán, bác sĩ chú ý đến vận động não. Nó được đặc trưng bởi chuyển động chậm, lời nói. Ngoài ra, sẽ dễ nhận thấy tình trạng cứng cơ, run tay. Để loại trừ bệnh Parkinson, các khối u hoặc cổ chướng, cộng hưởng từ và chụp cắt lớp vi tính, cũng như quét cộng hưởng spin hạt nhân của não, được thực hiện để chẩn đoán phân biệt.
Điều trị
Nếu chẩn đoán hội chứng amyostatic được xác nhận, thì bác sĩ sẽ lựa chọn liệu pháp riêng cho từng bệnh nhân, nhưng các quyết định về liều lượng là tiêu chuẩn. Mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh nhân, tuổi của bệnh nhân và dạng lâm sàng của bệnh được tính đến.
Liệu pháp bắt đầu với liều lượng thấp nhất. Nó liên quan đến việc sử dụng chỉ một tác nhân (đơn trị liệu), cũng như từ chối các loại thuốc antizolinergic và thuốc chẹn acetylcholine. Ngoài ra, theo dõi sự phát triển của các triệu chứng và phản ứng của cơ thể với các loại thuốc được sử dụng.
Thuốc
Liệu pháp bảo tồn liên quan đến việc sử dụng thuốc.
Ví dụ, thuốc giãn cơ được sử dụng. Chúng làm giảm trương lực cơ. Ví dụ: bạn có thể sử dụng Mydocalm, Flexin, Meprotan.
Thuốc chẹn thụ thể dopamine được sử dụng. Nhưng chỉ có trong máu, không có trong não. Ví dụ, các loại thuốc như Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide là phù hợp.
Họ kê đơn thuốc "L-Dopa". Một loại thuốc như vậy được kê đơn cho một dạng bệnh run rẩy. Chỉ sử dụng thuốc trong những trường hợp nghiêm trọng nhất.
Phương tiện phục hồi hoạt động vận động. Thích hợp "Pyridoxine", "Romparkin", "Lizurid".
Được kê đơn bổ sung, nếu cần, thuốc điều trị co giật, mất ngủ, trầm cảm.
Thuốc làm giảm trương lực cơ. Ví dụ: họ có chỉ định sử dụng Cyclodol, Tropacin và những loại khác.
Kết
Hội chứng Amyostatic là một bệnh nặng, phát triển nhanh chóng, trong đó một người bị run chân tay, tăng trương lực và các vấn đề khác về chức năng vận động.
Khi sử dụng các loại thuốc đặc trị và bắt đầu điều trị trong giai đoạn đầu của bệnh, triển vọng sống của bệnh nhân được cải thiện đáng kể. Nếu căn bệnh này bị bỏ qua, thì bệnh liệt sẽ nhanh chóng phát triển và người đó sẽ không thể di chuyển một cách độc lập.
