Vắc xin thủy đậu đầu tiên được tạo ra và được phép sử dụng ở Nhật Bản vào năm 1974. Vắc xin được sản xuất bằng một chủng sống giảm độc lực.
Sau khi nhận được kết quả khả quan về hiệu quả và độ an toàn, cũng như tỷ lệ chi phí phát triển, vắc xin thủy đậu cho người lớn và trẻ em đã được đưa vào chương trình tiêm chủng của một số nước công nghiệp. Ngày nay, việc sử dụng hàng loạt vắc-xin là khá phổ biến.
Ở Nga vào năm 2008, vắc xin đầu tiên chống lại bệnh thủy đậu đã được đăng ký. Thuốc chủng này được gọi là Varilrix. Kể từ năm 2009, vắc xin này đã được đưa vào các chương trình tiêm chủng khu vực.
Cần phải nói rằng vắc xin thủy đậu hiện đã được sử dụng ở hơn 92 quốc gia trên thế giới, bao gồm Anh, Canada, Đức, Pháp, Tây Ban Nha, Ý. Thuốc chủng này đã được đăng ký ở một số nước B altic. Từ lần đăng ký đầu tiên cho đến nay, trên khắp thế giới, vắc xin thủy đậu đã được tiêm khoảng 11 triệu lần. Hiệu quả và độ an toàn của vắc xin "Varilrix" đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện ở nhiềuCác quốc gia trên thế giới. Thuốc chủng ngừa thủy đậu này hoàn toàn tuân thủ tất cả các yêu cầu của WHO.
Vắc xin được phép sử dụng cho người lớn và trẻ em trên một tuổi. Kể từ năm 2009, vắc-xin này đã nằm trong lịch trình tiêm chủng khu vực cho các dấu hiệu dịch bệnh ở Mátxcơva.
Cần lưu ý rằng thuốc chủng ngừa bệnh thủy đậu chủ yếu được sử dụng cho những người có nguy cơ mắc bệnh. Đặc biệt, những người này bao gồm những người mắc các bệnh mãn tính nặng, bệnh nhân ung thư máu, bệnh nhân được xạ trị và thuốc ức chế miễn dịch, cũng như những người được lên kế hoạch cấy ghép nội tạng.
Phải nói rằng việc chủng ngừa cho những người có nguy cơ được thực hiện khi không có các triệu chứng cho thấy sự thiếu hụt khả năng miễn dịch tế bào và phù hợp với kết quả của xét nghiệm máu lâm sàng.
Trong số các chống chỉ định tạm thời đối với tiêm chủng cần lưu ý các bệnh lý truyền nhiễm, bao gồm cả đợt cấp tính, cũng như đợt cấp của các bệnh lý mãn tính. Trong những trường hợp như vậy, việc tiêm phòng thủy đậu được hoãn lại cho đến khi hồi phục hoàn toàn hoặc được thực hiện mà không có đợt cấp theo chỉ định y tế.
Chống chỉ định chủng ngừa bao gồm suy giảm miễn dịch nghiêm trọng do ung thư hạch, bệnh bạch cầu, nhiễm HIV, sử dụng liều cao corticosteroid và thuốc ức chế miễn dịch.
Tiêm chủng không dùng được cho phụ nữ có thai và cho con bú. Thuốc chủng ngừa bệnh thủy đậu "Varilrix" không được sử dụngnhững bệnh nhân dễ bị phản ứng dị ứng với các thành phần của thuốc, cũng như những người đã có phản ứng dị ứng trong các lần tiêm trước đây.
Theo quan sát cho thấy, sự ra đời của vắc-xin Varilrix góp phần phát triển khả năng miễn dịch ổn định. Ở trẻ em dưới mười hai tuổi, hiệu quả của việc chủng ngừa trung bình là khoảng chín mươi tám phần trăm. Ở những người trên mười ba tuổi, chỉ số về đặc tính bảo vệ của kháng thể được ước tính là gần một trăm phần trăm.
