Chỉ định sử dụng "Asparkam", như một quy luật, có liên quan đến việc cung cấp không đủ kali và magiê trong cơ thể con người. Ngoài ra, loại thuốc này được sử dụng như một phương pháp dự phòng chính trong điều trị các bệnh do không có một lượng bình thường các chất này trong chế độ ăn uống. Các hợp chất hoạt động chính của thuốc là kali và magiê aspartate. Trong số những tác động tích cực mà loại thuốc này có, người ta có thể chỉ ra tác dụng đối với các quá trình quan trọng.
Nồng độ đủ kali và magiê trong cơ thể là cần thiết không chỉ để điều chỉnh sự thông suốt của dòng phản ứng trao đổi chất, mà còn để khôi phục sự cân bằng điện giải. Ngoài ra, thuốc "Asparkam" được kê đơn cho những người bị rối loạn nhịp tim, như một phương tiện ngăn ngừa và điều trị bệnh này. Tầm quan trọng của nguyên tố kali trong cơ thể con người không thể được đánh giá quá cao. Từ quan điểm của việc loại bỏ việc thiếu chất này, các dấu hiệu cho việc sử dụng "Asparkam" là vi phạm hoặc làm suy yếu thần kinhxung động và truyền qua synap. Nói cách khác, loại thuốc này cần thiết để bình thường hóa sự co bóp của các sợi cơ - cả trong cơ xương của cơ thể và trong các mô tim.
Quy trình tổ chức
Chủ nghĩa của con người liên quan đến kali chỉ có thể tiến triển hoàn hảo khi nồng độ của nó không vượt quá giới hạn của giá trị cho phép. Ví dụ, với sự thiếu hụt yếu tố này, có sự giãn nở quá mức của các mạch vành và với sự thu hẹp quá mức. Ngoài ra, ở nồng độ kali thấp, sự kích thích của các sợi thần kinh trong mô cơ bị rối loạn, điều này thường dẫn đến không chỉ vi phạm các quá trình co cơ của cơ thể, mà còn dẫn đến sự cố trong chức năng. của trái tim. Chỉ định cho việc sử dụng "Asparkam" cũng là sự bổ sung của nguyên tố magiê. Nó đã được chứng minh rằng chất này tham gia vào hơn 300 quá trình enzym trong cơ thể con người.
Aspartate thúc đẩy tế bào hấp thụ kali và magiê tốt hơn, đồng thời tham gia sản xuất phốt phát trong không gian gian bào. Có hai dạng thuốc - viên nén và dung dịch tiêm. Sau đó được đưa vào cơ thể theo đường tĩnh mạch theo hai cách - phun và nhỏ giọt. Trong cđầu tiên
tốt hơn 10 ml dung dịch được pha loãng với thể tích gấp đôi dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch glucose 5%. Hỗn hợp đã chuẩn bị được tiêm với tốc độ khoảng 5 ml mỗi phút. Trong trường hợp thứ hai, một lượng thuốc tương tự được pha loãng thành 100 ml dung dịch trênvật liệu xây dựng. Tốc độ quản lý khoảng 25 giọt mỗi phút.
Thông thường, phương pháp quản lý bị ảnh hưởng bởi các chỉ định sử dụng Asparkam. Phương pháp tiêm tĩnh mạch là cần thiết để cấp cứu bệnh nhân. "Asparkam" ở dạng viên nén, theo quy định, được kê đơn như một chất dự phòng hoặc điều trị có tác dụng lâu dài với tỷ lệ 2 viên mỗi liều lên đến 3 lần một ngày. Các tác dụng phụ của thuốc thường không xuất hiện nếu tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn sử dụng. Các trường hợp quá liều nghiêm trọng đã được ghi nhận chỉ khi tiêm tĩnh mạch không kiểm soát được thuốc này.
