"Một cậu bé người nhện được sinh ra ở Ấn Độ!" - chính với những tiêu đề như vậy mà cách đây vài năm, tất cả các ấn phẩm in ở Nam Á đều ra mắt. Và đây không phải là báo chí màu vàng, bởi vì một sự kiện như vậy đã thực sự diễn ra.
Có đúng là một cậu bé người nhện được sinh ra ở Ấn Độ không?
Ban đầu không ai tin rằng một sự kiện như vậy thực sự có thể xảy ra. Nhưng sau khi bức ảnh đầu tiên của đứa bé xuất hiện trên báo, mọi nghi ngờ đều tan biến. Đã vài năm trôi qua kể từ đó, nhưng mọi người vẫn viết và nói về cậu bé này.
Nguyên nhân do bệnh lý
Lý do của sự lệch lạc này được các bác sĩ biết ngay sau khi một cậu bé người Ấn Độ tên là Diipak Paswaan được sinh ra. Rốt cuộc, ngay từ những giây phút đầu tiên, rõ ràng đứa trẻ có một dị tật hiếm gặp (thậm chí còn hiếm hơn cả cặp song sinh Xiêm). Cơ thể cậu bé chứa một người anh em song sinh ký sinh chưa phát triển.
Ngoại hình trẻ con
Như bạn đã biết, Diipak Paswaan có tới tám chi: hai cặp tay và chân. Một số người theo đạo Hindu tin rằng đây là thần Vishnu tái sinh. Tuy nhiên, các bác sĩ cho biết nó chỉmột dị tật phát sinh do sự phát triển không đúng cách của các cặp song sinh trong bụng mẹ, với một bào thai phát triển thành thai nhi theo đúng nghĩa đen.
Thật không may, ngay sau khi chào đời, em bé không thể thực hiện một ca phẫu thuật khá nghiêm trọng để loại bỏ cặp song sinh ký sinh. Về vấn đề này, cậu bé người nhện, lên bảy tuổi, thậm chí còn chưa trải qua một lần chụp X-quang đơn giản. Tuy nhiên, cha mẹ cậu bé không mất hy vọng rằng cuối cùng đứa con của họ vẫn sẽ được trở lại hình dạng con người bình thường. Rốt cuộc, có mọi lý do cho điều này, kể từ năm 2005 ở cùng bang đó, một cô gái tên là Lakshmi Tatma đã được sinh ra, người có dị tật bẩm sinh khá giống nhau. Khi được 2 tuổi, cô ấy đã phẫu thuật thành công.
Nghe tin, cha mẹ của Diipak Paswaan lập tức bắt tay vào tìm bác sĩ phẫu thuật để đảm nhận nhiệm vụ khó khăn này. Và tôi không phải đợi quá lâu, vì rất nhanh sau đó một bác sĩ như vậy đã xuất hiện.
Kết cục thuận lợi
"Một cậu bé người nhện được sinh ra ở Ấn Độ!" - Dòng tiêu đề này sẽ không còn xuất hiện trong các ấn phẩm in. Và điều này là do Deepak Paswaan đã được phẫu thuật và khá thành công.
Theo lời kể của các bác sĩ phẫu thuật, rất khó để họ quyết định thủ tục tách cặp song sinh, bởi vì đứa trẻ chưa bao giờ được kiểm tra kỹ lưỡng, và hoàn toàn không rõ hệ thống tuần hoàn chính xác của ký sinh trùng như thế nào. song sinh và chính cậu bé đã được kết hợp với nhau, và cả việc họ có các cơ quan nội tạng chung hay không.
Sau một cuộc kiểm tra sức khỏe dài, một nhóm bác sĩ đềuquyết định phẫu thuật cho em bé. Như bạn đã biết, đội ngũ nhân viên giàu kinh nghiệm nhất của phòng khám nằm ở thành phố Bangalore rộng lớn của Ấn Độ đã đảm nhận nhiệm vụ khó khăn này.
Các bác sĩ đã phải mất hơn 4 giờ đồng hồ để cắt bỏ phần chân và tay thừa. Và, cần lưu ý, các bác sĩ không vô ích giải quyết vấn đề này. Ca phẫu thuật để loại bỏ cặp song sinh ký sinh đã thành công hơn cả. Và bây giờ là tiêu đề đáng kinh ngạc "Spider Boy Born In India!" chỉ còn lại trên các trang báo và tạp chí cũ.
Sau khi phẫu thuật, cậu bé đã được phục hồi chức năng hoàn toàn. Anh đã trở thành một thành viên đầy đủ của xã hội. Giờ đây em bé có thể đến trường một cách an toàn và có một cuộc sống bình thường.
Cần đặc biệt lưu ý rằng một ca phẫu thuật như vậy sẽ tiêu tốn của gia đình Diipak Paswaan khoảng 80 nghìn đô la. Nhưng các bác sĩ đã quyết định thực hiện thủ thuật độc đáo này hoàn toàn miễn phí. “Đây là một bệnh lý bẩm sinh khá hiếm gặp. Không phải tất cả trẻ em bị lệch lạc như vậy đều sống sót. Chúng tôi đã nắm bắt cơ hội và hoạt động đã thành công. Kết quả là cậu bé đã có thể tự do đi lại. Giờ đây, cháu không bị tụt lại so với các bạn cùng lứa tuổi về phát triển thể chất”, bác sĩ phẫu thuật Ramcharan Tiagarayan cho biết.
