Nhiều người biết rằng thiếu máu là một căn bệnh khá nguy hiểm. Có nhiều loại bệnh này, và mỗi loại đều có hại cho sức khỏe con người. Thiếu máu nguyên bào phụ là một bệnh lý nguy hiểm liên quan đến sự vi phạm quá trình tổng hợp các nguyên tố vi lượng. Trong bệnh này, tủy xương sử dụng sắt để kết hợp hemoglobin, vì vậy nó được lắng đọng trong các cơ quan nội tạng. Điều chính là để ngăn ngừa các biến chứng, và điều này là cần thiết để tìm kiếm sự giúp đỡ của bác sĩ chuyên khoa một cách kịp thời.
Khái niệm
Thiếu máu nguyên bào phụ khác với các loại bệnh khác bởi nồng độ sắt trong hồng cầu giảm. Thực tế là tủy xương không sử dụng nguyên tố này trong quá trình tổng hợp hemoglobin. Thông thường, bệnh phát triển như bẩm sinh hoặc mắc phải. Ở cấp độ di truyền, thiếu máu xảy ra chủ yếu ở các bé trai.
Căn bệnh này cũng có thể lây truyền theo phương thức trội trên NST thường. Tình trạng thiếu máu này được gọi là hội chứng Pearson. Khi sắt được hấp thụ kém trong cơ thể, nó sẽ bị lắng đọng trong các cơ quan nội tạng, từ đó dẫn đến thiếu máu nguyên bào nuôi. Nếu có quá nhiều sắtcông việc của gan, thận và cơ tim bị gián đoạn.
Các loại bệnh
Thiếu máu loại này được chia nhỏ theo mức độ nghiêm trọng, cũng như lý do xuất hiện và hình ảnh lâm sàng. Có một số loại thiếu máu nguyên bào phụ:
- Cha truyền con nối. Bệnh di truyền do đột biến gen. Bệnh lý này là do sự bất thường của quá trình trao đổi chất với sự tham gia của vitamin B6 và axit aminolevulinic. Căn bệnh này tự cảm thấy sau khi sinh hoặc ở tuổi vị thành niên.
- bẩm sinh. Dạng này được phân lập riêng biệt, mặc dù ở một mức độ nào đó nó thuộc về loài di truyền. Nó được đặc trưng bởi một hàm lượng cao coproporphyrin hồng cầu.
- Đã mua. Xuất hiện do tác dụng phụ của hóa chất. Trong đó, etanol, chì, cyclosirin được phân lập.
Vấn đề tổng hợp sắt cũng xảy ra do quá trình khối u trong cơ thể. Khoảng 1/10 bệnh nhân thiếu máu nguyên bào phụ bị bệnh bạch cầu cấp tính.
Nguyên nhân của bệnh
Nguyên nhân chính dẫn đến sự phát triển của căn bệnh này là do thiếu protoporphyirin, một trong những thành phần của quá trình tổng hợp yếu tố quan trọng nhất của huyết sắc tố. Ngoài chất này, protein và sắt cũng tham gia vào quá trình tạo ra.
Thiếu máu nguyên bào phụ mắc phải xảy ra do cơ thể không nhận đủ các chất cần thiết. Đôi khi các hợp chất phù hợp bị ngăn chặn bởi thuốc mà người đó đang sử dụng.
Cơ thể suy kiệt do tác động của bia rượu. Thiếu máu có thể xảy ra do nhiễm độc chì hoặc sử dụng kháng sinh mạnh. Hình thức di truyền được truyền qua nhiễm sắc thể nữ mang gen bị hư hỏng. Ngoài ra, nguyên nhân của bệnh có thể là sự rối loạn của hệ thống miễn dịch và sự phát triển của các quá trình khối u.
Chẩn đoán thiếu máu nguyên bào bên
Quá trình phát hiện bệnh này khá khó khăn, vì nó hầu như không có triệu chứng. Hơn nữa, không có hình ảnh lâm sàng rõ ràng để dựa vào đó. Nếu chỉ nhìn vào các dấu hiệu bên ngoài thì việc chẩn đoán bệnh này là không thực tế. Tuy nhiên, có một cách để phát hiện thiếu máu nguyên bào phụ - xét nghiệm máu.
Nó cũng được thực hành để kiểm tra các cơ quan nội tạng của bệnh nhân để tìm cặn sắt. Nhưng vào thời điểm này, yếu tố đã gây ra các triệu chứng huyết học. Để không bị nhầm lẫn, cần xác định chẩn đoán. Điều này được thực hiện thông qua một cuộc kiểm tra vĩ mô của tủy xương.
Để giảm thiểu rủi ro, sinh thiết là cần thiết. Đây là thủ thuật là cách hiệu quả nhất để xác định thiếu máu nguyên bào phụ. Nó được thực hiện như sau: sinh thiết được nhuộm sơ bộ bằng một chất đặc biệt, và nếu sắt không được tổng hợp được phát hiện, các hợp chất đặc trưng sẽ xuất hiện.
Tôi nên liên hệ với chuyên gia nào?
Như đã lưu ý, các triệu chứng của bệnh thiếu máu nguyên bào phụ trên thực tế không được xác định. Hình ảnh lâm sàngcũng thiếu, và vì điều này, những khó khăn nhất định phát sinh. Nếu một người cảm thấy mệt mỏi, suy nhược cơ thể, thì theo quy luật, anh ta sẽ tìm đến bác sĩ trị liệu. Đây là một bác sĩ, nếu nghi ngờ thiếu máu, sẽ chuyển bệnh nhân đến bác sĩ huyết học để khám.
Đầu tiên, bác sĩ chuyên khoa tìm hiểu tình trạng chung của bệnh nhân, quan tâm đến lối sống, sự hiện diện của các thói quen xấu, danh sách các bệnh trước đó,… Nếu bác sĩ xét thấy cần thiết, ông sẽ tiến hành một số nghiên cứu. Chúng bao gồm:
- xét nghiệm máu (tổng quát và sinh hóa);
- sinh thiết gan;
- phân tích thành phần tế bào của tủy xương.
Bác sĩ huyết học nếu cần có thể giới thiệu bệnh nhân đến các bác sĩ chuyên khoa khác để được thăm khám đầy đủ hơn. Ví dụ, để tìm ra dạng thiếu máu, bạn cần chuyển sang di truyền. Bác sĩ này sẽ xác định xem có loại thiếu máu nguyên bào phụ di truyền hay không. Bạn cũng có thể cần tham khảo ý kiến của bác sĩ phụ khoa, bác sĩ tiết niệu hoặc bác sĩ chuyên khoa sản.
Điều trị
Trước khi bắt đầu trị liệu, cần xác định xem có thực sự xảy ra hiện tượng lắng đọng sắt hay không. Đối với điều này, một thử nghiệm desferal được sử dụng. Nó được tiêm bắp, và kết quả là, khoảng 0,5-1,1 mg sắt sẽ được bài tiết qua nước tiểu, và với tình trạng thiếu máu giảm sắc tố, tăng huyết áp, viêm da, thiếu máu nguyên bào phụ - 5-10 mg.
Điều cần lưu ý là dạng bệnh di truyền có thể chữa khỏiKhông thể nào. Để ngăn chặn một gen đã bắt đầu đột biến, điều trị bằng vitamin B6 liều cao thường được sử dụng. Nó được sử dụng với số lượng 100 mg mỗi ngày. Tuy nhiên, phản ứng của cơ thể ở đây hầu như không thể đoán trước được. Trong quá trình điều trị bệnh thiếu máu nguyên bào phụ, nồng độ hemoglobin sẽ tăng lên mức bình thường trong vòng ba tháng. Nếu không có cải thiện trong khoảng thời gian này, liệu pháp tiếp theo là vô nghĩa.
Dự phòng và tiên lượng
Bệnh thường xảy ra do nhiễm độc chì. Để ngăn chặn điều này, phải cẩn thận khi xử lý chất này. Khi xây dựng lại nhà cũ phải đề phòng, nếu có thể thì tạm thời cho con cháu di dời. Không đốt hoặc chôn sơn có chứa chì. Tốt nhất là cạo hoặc loại bỏ chúng bằng hóa chất. Ngoài ra, bạn cần thường xuyên theo dõi vệ sinh sạch sẽ của khuôn viên khu dân cư, tuân thủ các tiêu chuẩn xây dựng và vệ sinh.
Không thể chữa khỏi dạng di truyền của bệnh. Để đảm bảo hiệu quả thuận lợi, cần theo dõi liên tục công thức máu, đặc biệt là nồng độ huyết sắc tố. Điều này đạt được bằng cách thường xuyên trải qua một liệu trình điều trị không cho phép bệnh phát triển và duy trì tình trạng bình thường của con người.
