Ngày nay, thường xảy ra những trường hợp vợ chồng dường như khỏe mạnh gặp vấn đề trong việc thụ thai và sau đó mang thai. Các chuyên gia cho rằng lý do thường nằm ở mã di truyền của bạn đời, hay nói đúng hơn là trong bộ nhiễm sắc thể của cha mẹ tương lai. Thông thường, các bác sĩ đưa ra cái gọi là karyotyping của vợ / chồng. Nó là gì? Chúng tôi sẽ trả lời câu hỏi này trong bài viết này.
Thông tin chung
Các bậc cha mẹ có trách nhiệm đặc biệt thích làm các xét nghiệm trước để lập kế hoạch mang thai, để sau đó loại bỏ gần như hoàn toàn các dị tật có thể xảy ra trong sự phát triển của thai nhi. Ngoài ra, nhờ những nghiên cứu này, bạn có thể chắc chắn về việc mang thai nhi an toàn. Những phân tích này bao gồm karyotyping của vợ / chồng đã nói ở trên. Karyotype được hiểu là một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh với những đặc điểm vốn có của chúng. Đó là những dữ liệu nàysau đó, họ sẽ chịu trách nhiệm về màu mắt và tóc của em bé, chiều cao của em bé, cũng như tất cả các bất thường di truyền có thể xảy ra. Thông thường, người ta tin rằng karyotype của đàn ông là 46 XY và phụ nữ - 46 XX.
Karyotyping của vợ / chồng. Ưu điểm của kỹ thuật
- Chắc chắn mọi người đều hiểu rằng bất kỳ sự sai lệch nào so với chuẩn mực trong tương lai đều có thể dẫn đến các loại bệnh lý và rối loạn trong quá trình phát triển của cậu bé. Karyotyping của vợ / chồng là một loại nghiên cứu đặc biệt cho phép không chỉ nghiên cứu các đặc điểm di truyền của từng người phối ngẫu riêng biệt mà còn đưa ra dự đoán về sức khỏe của em bé và thậm chí tìm ra nguyên nhân chính xác có thể gây sẩy thai.
- Các bác sĩ chuyên khoa cảnh báo rằng tình trạng bất thường nhiễm sắc thể thường xảy ra trên thực tế không biểu hiện theo bất kỳ cách nào ở các bậc cha mẹ tương lai, nhưng nó vẫn có thể di truyền cho con cái. Vì vậy, việc lập kế hoạch mang thai, những xét nghiệm cần được thực hiện trước, không thể thực hiện nếu không có thủ tục này.
- Đến lượt các bậc cha mẹ tương lai, nên biết rằng hầu hết tất cả các bệnh ở cấp độ gen đều không thể chữa khỏi. Trong tình huống này, khả năng sinh ra một đứa trẻ vốn đã không khỏe mạnh là rất cao. Nhiều bậc cha mẹ phải đứng trước sự lựa chọn trong tình huống này.
- Vấn đề giải mã các phân tích tương ứng được xử lý độc quyền bởi một nhà di truyền học có trình độ. Trong mọi trường hợp, bạn nên tự làm việc này, chỉ trang bị kiến thức của riêng bạn vàtài liệu tìm thấy từ Internet.
Thử nghiệm này được đề xuất cho ai?
Ngày nay, nhiều cặp vợ chồng trẻ tin rằng mọi người tuyệt đối nên trải qua karyotyping. Tuy nhiên, câu nói này không hoàn toàn đúng. Vấn đề là, thứ nhất, bản thân việc phân tích khá tốn kém, và thứ hai, trong trường hợp gia đình không có bệnh di truyền, bạn không nên lo lắng về những chuyện vặt vãnh. Nếu bạn vẫn quyết định chơi nó an toàn, hãy chọn một nhà di truyền học có kinh nghiệm độc quyền, người có thể giải mã phân tích một cách chính xác.
