Bệnh động kinh vô căn ở trẻ em, được đặc trưng bởi các cơn động kinh thực vật với suy giảm ý thức và nhìn lệch, được gọi là hội chứng Panayotopoulos. Sự lệch lạc này có kết quả thuận lợi, có thể điều trị được, nhưng gây khó chịu đáng kể cho người bệnh và những người xung quanh. Mỗi cơn có thể xảy ra với mức độ nặng nhẹ khác nhau, bạn không bao giờ có thể đoán trước được. Để có được kết quả tích cực từ liệu pháp, bạn nên trải qua một cuộc kiểm tra dựa trên điện não đồ.
Điều trị bằng cách giảm các cơn động kinh tự phát. Hãy chắc chắn để chú ý đến các biện pháp phòng ngừa. Không nên bắt đầu trị liệu mà không hỏi ý kiến bác sĩ chuyên khoa trước, vì điều này có thể dẫn đến hậu quả tiêu cực.
Đây là gì?
Ở trẻ em, hội chứng Panagiotopoulos có thể được chẩn đoán trong độ tuổi từ một đến mười lămnhiều năm. Cha mẹ nên theo dõi cẩn thận các biểu hiện của bé, để không bỏ sót bệnh và không gây biến chứng. Bệnh động kinh vùng chẩm này thuộc loại vô căn lành tính và được nhà khoa học Panayotopoulos mô tả lần đầu tiên vào năm 1950, sau đó bệnh được đặt tên là. Anh ấy đã tiến hành nhiều nghiên cứu và quan sát khác nhau trong một thời gian dài, điều này cuối cùng đã giúp đưa ra một khám phá quan trọng như vậy.
Khu trú vùng chẩm được chỉ ra bởi thực tế là trong quá trình chụp chiếu, ánh nhìn của bệnh nhân hướng sang hai bên. Tuy nhiên, triệu chứng này không được quan sát thấy ở mọi bệnh nhân. Ngoài ra, trong quá trình kiểm tra điện não đồ, bác sĩ chuyên khoa không phải lúc nào cũng ghi nhận hoạt động động kinh ở vùng chẩm, điều này có thể làm phức tạp thêm chẩn đoán.
Hội chứngPanayotopoulos đi kèm với nhiều triệu chứng khác nhau và cũng có đặc điểm thực vật rõ rệt, và do đó, hầu như không thể chẩn đoán phân biệt. Bản thân bệnh không áp dụng cho các bệnh lý thường gặp ở lứa tuổi này. Nhưng nó phổ biến nhất ở trẻ em trong độ tuổi từ ba đến sáu.
Lượt xem
Trong y học hiện đại, có ba loại động kinh tùy thuộc vào các yếu tố kích thích:
- di truyền;
- cấu;
- trao đổi chất.
Để xác định chính xác rối loạn nào đã dẫn đến cuộc tấn công, bệnh nhân nên trải qua một cuộc kiểm tra kỹ lưỡng. Bạn không bao giờ nên tự chẩn đoán và đặc biệt là điều trị, vì điều này có thể gây ra tình trạng nghiêm trọng và không thể đảo ngượchậu quả.
Trong hầu hết các trường hợp, không phải lúc nào cũng có thể xác định được hình thức vi phạm. Nó xảy ra rằng cuộc tấn công không liên quan đến chứng động kinh. Để chẩn đoán chính xác loại bệnh, cần có sự tham vấn của các bác sĩ chuyên khoa cao như bác sĩ động kinh, bác sĩ thần kinh và bác sĩ X quang. Cơn động kinh xảy ra do tổn thương não cấp tính, suy giảm lưu lượng máu ở cơ quan này, xuất huyết, u lành tính và ác tính, suy giảm quá trình trao đổi chất, và cũng có thể do uống nhiều loại thuốc khác nhau trong thời gian dài và không kiểm soát. Vì vậy, trước khi sử dụng thuốc, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ và làm quen với các chống chỉ định. Động kinh thường gặp ở bệnh nhân tiểu đường.
Ngoài ra, các chuyên gia phân biệt rối loạn động kinh giả hoặc không do tâm lý, chỉ có thể được xác định trong bệnh cảnh lâm sàng. Có những trường hợp trẻ bị hai loại co giật cùng một lúc.
Hào quang và cơn động kinh
Hội chứngPangiotopoulos, giống như các loại động kinh khác, là một biểu hiện lâm sàng của phóng điện với số lượng lớn, có thể thu hút các bộ phận khác nhau của não. Trong hầu hết các trường hợp, trước khi bắt đầu một cơn, bệnh nhân có một cơn hào quang. Nếu mọi thứ đến từ phần sau của não, thì bệnh nhân bắt đầu nhận thấy các hình màu và vòng tròn trước mắt. Nếu trọng tâm nằm sâu trong thùy thái dương thì xuất hiện cảm giác khó chịu, khó chịu ở vùng bụng,dần dần lên đến cổ họng.
Co giật ở bệnh nhân hội chứng Panagiotopoulos có thể co giật hoặc không co giật. Trong trường hợp này, bệnh nhân có thể chỉ cần đóng băng tại chỗ trong một thời gian và không cử động, sau đó tiếp tục làm công việc của họ. Và có những tình huống khi một người chỉ dừng lại và bắt đầu xoa tay. Tất cả điều này đến từ thùy thái dương của não.
Bệnh nhân thường cho biết một số loại khoái cảm sau khi lên cơn. Kết quả là, nhiều người từ chối điều trị vì điều này. Các chuyên gia cũng lưu ý những dạng co giật như phản xạ cảm quang, phát sinh do ánh sáng nhấp nháy thường xuyên. Vì vậy, trẻ em thường không được phép xem các bộ phim hoặc phim hoạt hình có nội dung hiệu ứng đặc biệt cao.
Vắng mặt cũng được ghi nhận ở một đứa trẻ mắc hội chứng Panagiotopoulos. Hiện tượng này được đặc trưng bởi mờ dần, kèm theo mất ý thức trong thời gian ngắn, trong khi không có co giật. Trong hầu hết các trường hợp, chúng được chẩn đoán ở trẻ em trên bốn tuổi, nhưng có thể bắt đầu sớm hơn nếu bệnh nhân mắc bất kỳ bệnh di truyền nào khác. Bản chất của chúng có thể được xác định bằng các cuộc kiểm tra như xét nghiệm gen, chọc dò thắt lưng. Dựa trên kết quả thu được, việc điều trị được kê đơn, có thể dựa trên chế độ ăn ketogenic.
Hội chứng Pangiotopoulos: nguyên nhân xuất hiện
Nhà khoa học tiên phong tin rằng trẻ em nên có khuynh hướng mắc bệnh động kinh dưới dạng mô hình EEG dạng động kinh lành tính, chỉ có một trẻ trong số 100 trẻ. Căn bệnh này được coi là di truyền và bản thân bệnh nhân cũng có khuynh hướng mắc chứng lệch lạc này.
Rất thường xuyên, các chuyên gia liên kết các nguyên nhân của hội chứng Panagiotopoulos với giai đoạn vỏ não chưa trưởng thành, sự tăng kích thích lan tỏa và độ nhạy động kinh quá mức của các cấu trúc tự trị. Nhưng cho đến nay, y học vẫn chưa xác định được chính xác các cơ chế và tác nhân gây bệnh. Đôi khi các cơn động kinh bị nhầm lẫn với bệnh động kinh có thể được chẩn đoán sau chấn thương não, bất kể độ tuổi, vì vậy cần phải có sự tư vấn của bác sĩ thần kinh và khám điện não đồ.
Các triệu chứng của hội chứng Panagiotopoulos ở trẻ em
Một bệnh nhân nhỏ không phải lúc nào cũng có thể phàn nàn hoặc mô tả chính xác tình trạng của mình, vì vậy cha mẹ cần theo dõi cẩn thận sự sai lệch này của con mình, ngay cả khi trẻ đã 10 hoặc 15 tuổi. Sự xáo trộn này, như đã đề cập trước đó, đi kèm với các cơn co giật động kinh, có thể xảy ra bất cứ lúc nào và tại nơi nào. Trước khi khởi phát, các triệu chứng như:
- không được khỏe;
- buồn nôn;
- nhìn xa, tức là lệch mắt (có thể ngắn hạn, vĩnh viễn hoặc kéo dài vài giờ), đôi khi kết hợp với quay đầu;
- tăng kích thích;
- cảm giác sợ hãi;
- đau đầu;
- hyperhidrosis.
Trong hội chứng Panagiotopoulos, 25% bệnh nhân bị nôn mửa, có thể là một hoặclặp đi lặp lại, làm xấu đi đáng kể tình trạng sức khỏe chung, kèm theo yếu và kích thích mất nước. Ở trẻ em, da trong cơn tái phát, đôi khi có thể quan sát thấy đỏ hoặc tím tái. Mất ý thức có thể đi kèm với chứng mê man. Có hiện tượng giãn đồng tử rõ rệt. Có những trường hợp đồng tử của bệnh nhân hoàn toàn không phản ứng với ánh sáng.
Các triệu chứng của hội chứng Panayotopoulos ở trẻ em cũng bao gồm nhịp tim nhanh, khó thở, đái dầm, đái dắt, rối loạn đường tiêu hóa, sốt trước và sau khi lên cơn. Ít phổ biến hơn, một bệnh nhân được chẩn đoán là tiết nhiều nước bọt, tiêu chảy. Ở hầu hết trẻ em, kịch phát tự chủ đi kèm với các rối loạn liên quan đến ý thức. Đứa trẻ bị lạc vào không gian và thời gian, rồi ngất xỉu theo sau. Tình hình xấu đi dần dần, cùng với sự gia tăng mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng tự chủ.
Động kinh chẩm vô căn cũng có thể có dạng không điển hình, biểu hiện khi ngủ đột ngột hoặc rơi vào trạng thái sững sờ mà không co giật, hành vi bị rối loạn, các rối loạn tự chủ được ghi nhận, nhưng không có nôn mửa và đau đầu.
Cơn co giật động kinh ở 25% trẻ em kết thúc bằng cơn co giật chỉ ở một nửa cơ thể. Trong một số trường hợp hiếm hoi, đứa trẻ bị ảo giác, thị lực trở nên kém hơn và thậm chí có thể chẩn đoán mù thoáng qua. Sau đó bệnh nhân muốn ngủ và sau khi thức dậy cảm thấy hoàn toàn khỏe mạnh.
Epistatus trong hội chứng Panagiotopoulos - một chứng động kinh thực vật,thời lượng trong đó là từ nửa giờ đến bảy giờ. Cùng một em bé có thể được chẩn đoán mắc nhiều loại rối loạn khác nhau vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày.
Trẻ bị hội chứng Panagiotopoulos co giật bao lâu một lần? Tần suất không đáng kể, trong toàn bộ khoảng thời gian từ năm đến mười. Giữa các cuộc tấn công, tình trạng thần kinh của bệnh nhân không có bất kỳ đặc điểm rõ rệt nào. Trong quá trình phát triển, đứa trẻ không bị tụt hậu so với các bạn cùng lứa tuổi.
Không phải bệnh động kinh là gì? Tôi có cần tư vấn tâm thần không?
Rất thường bệnh này bị nhầm lẫn với các rối loạn khác. Trong trường hợp này, tốt hơn hết bạn nên liên hệ với bác sĩ chuyên khoa để được trợ giúp đủ điều kiện và không nên tự điều trị để tránh hậu quả tiêu cực. Bệnh động kinh không nên nhầm lẫn với các bệnh lý như:
- Mộng du. Không áp dụng cho loại rối loạn này, nhưng nếu có các triệu chứng rõ rệt khác, thì bạn nên kiểm tra thêm và làm rõ chẩn đoán một lần nữa.
- Đau đầu. Nó không áp dụng cho các triệu chứng của chứng động kinh chẩm chỉ khi cơn đau đầu không được chẩn đoán sau một cuộc tấn công kèm theo ngất xỉu.
- Tiki. Bề ngoài khác biệt và không liên quan đến bệnh này.
- Không kiểm soát vào ban đêm. Không được coi là dấu hiệu cảnh báo bệnh lý.
Với chứng động kinh vùng chẩm thời thơ ấu, không phải lúc nào bạn cũng nên tìm kiếm sự giúp đỡ từ bác sĩ tâm thần. Nếu cần, bác sĩ chuyên khoa thần kinh có thể giới thiệu đến bác sĩ chuyên khoa hẹp này. Tham khảo ý kiến cũng được yêu cầu nếu chức năng tâm thần của trẻ đã xấu đithời kỳ động kinh và do đó, liệu pháp điều trị bằng thuốc thần kinh đã được kê đơn.
Nếu một bệnh nhân nhỏ đã được chẩn đoán mắc chứng động kinh chẩm, không cần điều trị bằng châm cứu hoặc các phương pháp phi truyền thống khác, điều này sẽ không mang lại kết quả gì.
Hành động của cha mẹ
Nếu trẻ hay co giật vào ban đêm, nước bọt chảy ra và đi lại trong khi ngủ, thì đây là lý do để cảnh giác và tìm kiếm sự giúp đỡ. Tình trạng này có thể được quan sát không quá một phút, sau đó bệnh nhân nhỏ sẽ không nhớ bất cứ điều gì và sẽ tiếp tục ngủ tiếp. Một số cha mẹ không coi đây là một cuộc tấn công, nhưng vô ích, cần phải kiểm tra kỹ lưỡng, chẩn đoán chính xác và điều trị chất lượng cao. Khóe miệng co giật nhẹ, có thể lan ra khắp cơ thể cũng được coi là dấu hiệu cảnh báo.
Các chuyên gia khuyên bạn nên quay phim các cơn động kinh vào ban đêm để sau này, qua biểu hiện, bạn có thể xác định được trẻ có bị động kinh vùng chẩm hay không. Nó xảy ra khi bệnh nhân thức dậy vào ban đêm và nhìn vào một điểm trong thời gian dài, sau đó bắt đầu nôn mửa. Ban ngày bé không khác gì các bạn cùng trang lứa, bé vẫn vận động và giao tiếp. Nếu cơn duy nhất là cơn duy nhất, thì bệnh động kinh chẩm lành tính sẽ không được điều trị gì cả. Trong trường hợp chậm phát triển hoặc có các triệu chứng tiêu cực, cần thiết phải di chuyển kém, mất kỹ năng, hình ảnh thần kinh, chụp cộng hưởng từ và các kỹ thuật di truyền phức tạp.
Chẩn đoán
Chẩn đoán nên được bắt đầu khi có dấu hiệu sai lệch đầu tiên. Lượt xemnghiên cứu được chỉ định bởi một chuyên gia độc quyền sau khi kiểm tra sơ bộ bệnh nhân và một cuộc trò chuyện với cha mẹ của mình. Nếu trẻ bị động kinh vùng chẩm ở độ tuổi sớm, thì nên theo dõi VEEG 2-4 giờ, vì trẻ có thời gian ngủ sinh lý kéo dài. Đối với bệnh nhân ở độ tuổi lớn hơn, loại khám này chỉ được khuyến khích vào ban đêm.
Bất kỳ bệnh động kinh nào được chẩn đoán ở trẻ em, ngoài kỹ thuật này, nên sử dụng kỹ thuật định hình thần kinh, cho phép phát hiện cơ sở giải phẫu của bệnh động kinh. Ngoài ra, những bệnh nhân có độ lệch nghiêm trọng như vậy được chỉ định chụp cộng hưởng từ não, và nếu phát hiện vôi hóa, thì CT sẽ được thực hiện bổ sung. Những kỳ thi này rất nghiêm túc và có một số chống chỉ định cần được lưu ý mà không bị trượt. Không nên sử dụng chúng mà không có sự tư vấn trước của bác sĩ chuyên khoa, vì điều này có thể dẫn đến hậu quả tiêu cực và không thể đảo ngược.
Rất thường xuyên, ngay cả các bác sĩ giàu kinh nghiệm nhất cũng nhầm lẫn các triệu chứng của hội chứng Panagiotopoulos với các bệnh khác, chẳng hạn như:
- nhiễm virut đường hô hấp cấp tính (ARVI);
- viêm màng não là một quá trình viêm xảy ra ở màng mềm của não và tủy sống, do các tác nhân gây bệnh khác nhau (vi khuẩn, vi rút) gây ra;
- nhiễm trùng đường ruột;
- ngộ độc cấp tính;
- rượu-tăng huyết áp khủng hoảng;
- cơn đau đầu hoặcchứng đau nửa đầu.
Hội chứng động kinh không thể được thiết lập bởi một cuộc tấn công duy nhất, ngay cả khi những thay đổi trên điện não đồ được ghi nhận. Nếu cần thiết, đứa trẻ được đăng ký với bác sĩ thần kinh trong một thời gian nhất định để loại trừ chẩn đoán khó chịu này. Cần lưu ý rằng hoạt động epileptiform có thể xuất hiện trên nghiên cứu điện não đồ trong giai đoạn thuyên giảm lâm sàng, nhưng sau đó biến mất gần tuổi vị thành niên.
Chọc dò thắt lưng chỉ được khuyến cáo cho bệnh nhân nếu cần thiết để phân biệt hội chứng này với một tổn thương hữu cơ, chẳng hạn như u nang, tụ máu, khối u trong não, hoặc nhiễm trùng thần kinh (viêm não, áp xe). Cũng cần phải tính đến thực tế là sẽ không có rối loạn trong chất lỏng não.
Điều trị. Các biện pháp phòng ngừa
Liệu trình, như đã nói ở trên, sẽ phụ thuộc vào kết quả thăm khám và được chỉ định riêng bởi bác sĩ chuyên khoa. Bạn không nên tự chẩn đoán và hơn nữa là kê đơn điều trị, vì điều này có thể dẫn đến hậu quả tiêu cực, đặc biệt là trong tình huống này. Nếu bạn tìm kiếm sự trợ giúp đủ điều kiện kịp thời, kết quả sẽ khả quan.
Việc điều trị bệnh động kinh sẽ tùy thuộc vào dạng của nó, tình trạng càng lơ là thì việc loại bỏ nó sẽ càng tốn nhiều thời gian và công sức. Phương pháp điều trị chính của bệnh này được coi là dùng thuốc, sẽ cải thiện tình trạng bệnh ở nhiều bệnh nhân ở các độ tuổi khác nhau. Lựa chọn tốt nhất là điều trị bằng một loại thuốc, nếu loại này làkhông hiệu quả, sau đó các chuyên gia kê đơn một số loại thuốc chống động kinh. Cần phải nhớ rằng chúng không được khuyến khích dùng mà không có chỉ định của bác sĩ. Trước khi bắt đầu sử dụng thuốc, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng, chú ý chống chỉ định và tác dụng phụ.
Liệu trình phụ thuộc vào tình trạng chung của bệnh nhân và sự lơ là của bệnh. Kho thuốc cho trẻ em bị động kinh cũng giống như cho người lớn. Trong thực tế hiện đại, có những trường hợp hội chứng Panayotopoulos của trẻ được chữa khỏi với sự trợ giúp của Sultiam, thuộc một nhóm thuốc cụ thể. Ngoài ra, bác sĩ có thể kê đơn "Carbamazeline", "Oxarbazeline". Nếu các biến thể bệnh lý kháng thuốc không điển hình, thì có thể sử dụng Clobazam, Levetiracetam, Valproate. Thời gian của khóa học không quá hai năm.
Nếu một cuộc tấn công ở trẻ mắc hội chứng Panagiotopoulos với tổn thương não hữu cơ kéo dài từ 20 phút đến nửa giờ, cần phải điều trị khẩn cấp. Có thể ngừng động kinh tình trạng thực vật bằng cách tiêm trực tràng hoặc tiêm tĩnh mạch Phenozepam, Clonazepam, Diazepam.
Ngoài điều trị bằng thuốc, một bệnh nhân nhỏ có thể được chỉ định liệu pháp nội tiết tố hoặc globulin miễn dịch. Nếu điều trị không cho kết quả khả quan, thì có thể sử dụng phương pháp phẫu thuật thần kinh. Phương pháp điều trị này liên quan đến việc cắt bỏ các khu vực bất thường của não hoặcsự cô lập. Đối với bệnh nhân ở nhóm tuổi trẻ hơn, các chuyên gia khuyến nghị một chế độ ăn kiêng ketogenic.
Chế độ ăn kiêng này có gì đặc biệt?
Cách tiếp cận dinh dưỡng này không chỉ được khuyến khích cho trẻ em bị động kinh, mà còn cho các bệnh ung thư và bệnh tiểu đường. Chế độ ăn kiêng này không chỉ chứa đựng những mặt tích cực mà còn cả những mặt tiêu cực, cần được lưu ý. Không thất bại, cần phải có một cách tiếp cận phù hợp và một thực đơn cân bằng được soạn thảo phù hợp.
Tính năng chính của chế độ ăn ketogenic là loại trừ carbohydrate khỏi chế độ ăn, sử dụng một lượng đáng kể chất béo và protein. Dần dần, lượng đường và insulin trong máu giảm xuống, gan bắt đầu sản xuất các thể xeton, ảnh hưởng đến quá trình oxy hóa axit béo. Khi cơ thể cần carbohydrate, nó sẽ bắt đầu đốt cháy lớp này và protein giúp giảm cảm giác thèm ăn.
Chuyên gia dinh dưỡng phân biệt ba loại chế độ ăn ketogenic:
- Chuẩn. Có nghĩa là 5% carbohydrate, 20% protein và 75% chất béo trong chế độ ăn uống.
- Mục tiêu. Trước khi tập, bệnh nhân được phép ăn một lượng nhỏ cacbohydrat nhanh.
- Theo chu kỳ. Được phép tiêu thụ carbohydrate vài ngày trong tuần.
Bệnh nhân được phép ăn các loại thực phẩm như thịt đỏ, thịt gà, cá béo và pho mát, trứng tự làm, kem, bơ, bơ, cà chua, ớt, các loại hạt, dầu ô liu. Trái cây không đường, sô cô la đắng đen, cà phê, trà được khuyến khích với số lượng nhỏ. Chế độ ăn uống bạn cần loại bỏ hoàn toàn các loại đậu, ngọthàng tạp hóa, khoai tây, cà rốt, sốt mayonnaise.
Chế độ ăn kiêng này không phải lúc nào cũng phù hợp với tất cả mọi người, vì vậy trước tiên bạn nên tham khảo ý kiến của bác sĩ dinh dưỡng, bác sĩ nhi khoa và bác sĩ thần kinh.
Trong hội chứng này, do các cuộc tấn công hiếm gặp và thời gian bệnh lý ngắn, nên thực hiện các biện pháp chống động kinh dự phòng. Chúng bao gồm:
- dinh dưỡng hợp lý và cân bằng;
- tư vấn với bác sĩ thần kinh;
- điều trị và thăm khám kịp thời;
- thường xuyên đi dạo trong không khí trong lành;
- hoạt động thể chất và trí óc vừa phải;
- giấc ngủ chất lượng;
- loại trừ các chất kích thích và các tình huống căng thẳng.
Trong mọi tình huống, khi có dấu hiệu cảnh báo đầu tiên, bạn nên liên hệ với bác sĩ chuyên khoa. Ngay cả khi bạn nghe nói rằng hội chứng Panayotopoulos ở trẻ em đã được chữa khỏi bằng thiết bị vi sóng, điều này không có nghĩa là bạn nên bắt đầu thử nghiệm ngay lập tức trên con mình, bởi vì mỗi bệnh nhân yêu cầu một cách tiếp cận riêng.
Dự báo
Về tiên lượng thì có thể khác nhau, tất cả phụ thuộc vào tính chất của bệnh. Khi động kinh kết hợp với các bệnh lý nặng đang tiến triển khác, kết quả sẽ đáng thất vọng, tiên lượng xấu và điều trị là vô ích. Với hội chứng này, bất kể tình huống có vẻ kịch tính như thế nào, có thể không cần điều trị. Điều này chỉ được quyết định bởi bác sĩ chuyên khoa sau khi kiểm tra.
Trong thực tế hiện đại, có những trường hợp như vậy khi ngay cả những bệnh nhân ở độ tuổi sớm được tiêm hormone, mặc dù điều này không phải lúc nào cũng phù hợp và mang lại kết quả khả quan. Để loại trừ hậu quả tiêu cực, bạn có thể tham khảo ý kiến của nhiều bác sĩ và đưa ra kết luận chung, không ai khuyên nên bắt đầu điều trị, tốt hơn là bạn nên chọn một vài phương pháp trị liệu và tìm ra phương pháp phù hợp cho con mình.
Rất thường xuyên, bệnh nhân trẻ tuổi được chẩn đoán mắc các hội chứng lành tính tương tự như, nhưng không phải động kinh. Trong trường hợp này, trẻ sẽ phát triển bình thường. Nếu bệnh lý gây ra bởi tổn thương não do ung thư, đột quỵ, bệnh truyền nhiễm hoặc chấn thương, thì nên loại bỏ cấu trúc bất thường và các cơn co giật sẽ tự biến mất và không bao giờ quấy rầy nữa.
Bạn luôn cần cân nhắc những ưu và khuyết điểm trước khi bắt đầu trị liệu, để không biến đứa trẻ trở thành tàn tật trong suốt quãng đời còn lại của mình. Cần phải hiểu rằng động kinh là một bệnh có thể điều trị được, ngay cả khi có sự thay đổi cấu trúc trong não. Điều chính là tìm đúng kỹ thuật. Đồng thời, có khả năng trẻ bị chậm phát triển do những rối loạn này. Trong những tình huống hiếm hoi, bạn cần phải dùng đến các hành động nghiêm trọng, chẳng hạn như phẫu thuật, tốt hơn là nên ưu tiên điều trị bằng thuốc, chế độ ăn ketogenic.
Động kinh và tất cả các dạng của nó là một chứng rối loạn nghiêm trọng, gây khó chịu đáng kể cho bệnh nhân và những người xung quanh, nhưng với cách tiếp cận đúng, bạn có thể tìm ra lối thoát và ổn định tình hình.
