Sự không hoàn hảo của tăng sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị

Mục lục:

Sự không hoàn hảo của tăng sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị
Sự không hoàn hảo của tăng sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị

Video: Sự không hoàn hảo của tăng sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị

Video: Sự không hoàn hảo của tăng sinh: nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị
Video: Nguyên nhân dẫn đến tai biến mạch máu não và cách phòng tránh | VTC Now 2024, Tháng bảy
Anonim

Bệnh viêm tủy răng không hoàn hảo là một bệnh di truyền khá hiếm gặp, là bệnh vi phạm sự hình thành men răng với việc phá hủy thêm cấu trúc răng. Sự hình thành của men răng bị lỗi có thể phá vỡ quá trình khoáng hóa của răng. Trong tương lai, có thể quan sát thấy sự đổi màu cùng với sự thay đổi màu sắc của men, bắt đầu có màu nâu hoặc xám. Một căn bệnh như tăng sinh tủy không hoàn hảo hiếm khi được tìm thấy ở dạng nguyên chất. Theo quy luật, bệnh này đi kèm với các rối loạn răng miệng khác. Ví dụ, có sự hình thành tủy và tầng sinh tủy không hoàn hảo, sau này là một dị dạng di truyền của ngà răng. Sự kết hợp của hai bệnh lý được gọi là hội chứng Stanton-Capdepon. Tiếp theo, chúng ta sẽ tìm hiểu những nguyên nhân chính và ngoài ra, các triệu chứng của sự phát triển của bệnh này, và tìm hiểu cách chẩn đoán và điều trị bệnh lý được đề cập.

amelogenesis không hoàn hảosự phân loại
amelogenesis không hoàn hảosự phân loại

Mô tả bệnh lý

khuyết điểm tăng sinhAmelogenesis không hoàn hảo là mối quan tâm của nhiều người. Căn bệnh này cho thấy sự hiện diện của sự vi phạm sự hình thành của men răng. Bệnh được mô tả được quan sát thấy ở nam giới và phụ nữ. Nhưng điều đáng chú ý là trong số những người bình đẳng giới tính, bệnh này được khắc phục thường xuyên hơn nhiều.

Bệnh răng miệng này thường do di truyền. Cuối cùng, các yếu tố về sự xuất hiện của nó vẫn chưa được nghiên cứu. Nguyên nhân chủ yếu của bệnh là do đột biến gen. Chúng có thể xuất hiện theo nhiều cách khác nhau. Mọi người có thể phát triển một lớp men mỏng hoặc có thể hoàn toàn không có. Màu sắc của men cũng thường xuyên thay đổi. Nó có màu nâu đục hoặc trắng.

Với hàm răng không hoàn hảo do amelogenesis, răng trông giống như thạch cao, thiếu sáng bóng.

Trong một số trường hợp, men răng có bề mặt thô ráp. Với một hình ảnh lâm sàng tương tự, độ dày của lớp vỏ bảo vệ bên ngoài của răng giảm nhẹ.

Phân loại sự không hoàn hảo của amelogenesis

Có 4 dạng chính của bệnh.

sự không hoàn hảo của amelogenesis gây ra chẩn đoán các triệu chứng và
sự không hoàn hảo của amelogenesis gây ra chẩn đoán các triệu chứng và
  1. Dạng giảm dẻo. Tất cả đều là nguyên nhân cho sự vi phạm sự phân hóa mô và hoạt động bài tiết của các tế bào ameloblast.
  2. Hạ bão hòa. Lý do cho điều này là sự thất bại ở các giai đoạn hình thành và khoáng hóa sơ cấp của ma trận men.
  3. Dạng_tạo_hóa. Giai đoạn khoáng hóa bị phá vỡ. Có sự phát triển bất thường của các tinh thể và giảm thành phần khoáng chất của men răng.
  4. Hypomaturation vớihypoplasia và taurodontism. Ngay cả ở giai đoạn phân hóa mô và phân lớp của ma trận men, sự cố vẫn xảy ra.

Bệnh lý di truyền như các yếu tố dẫn đến sự xuất hiện của bệnh

Tất cả các bệnh lý di truyền có điều kiện được chia thành hai loại lớn: gen và nhiễm sắc thể. Trong nha khoa, các bệnh lý về gen thường gặp được truyền sang người từ thế hệ này sang thế hệ khác, thậm chí không có những thay đổi nhất định. Vì vậy, trong trường hợp một trong số các bậc cha mẹ được chẩn đoán mắc bệnh lý ở các mô cứng của răng, thì xác suất xuất hiện chính xác cùng một căn bệnh ở một đứa trẻ là khoảng năm mươi phần trăm. Đồng thời, dị tật có thể ảnh hưởng như nhau đến cả trẻ em gái và trẻ em trai, tức là, bệnh lý không phụ thuộc vào giới tính.

Loạn sản men răng, kèm theo tổn thương ngà răng, là một bệnh lý di truyền nghiêm trọng do đột biến gen chịu trách nhiệm hình thành một protein ma trận cụ thể. Ở trẻ em, bệnh này có thể ảnh hưởng đến sữa hoặc răng vĩnh viễn.

Trong trường hợp tăng sinh tủy không hoàn hảo, sự kết nối của men răng bị suy giảm với ngà răng bị phá vỡ. Lớp mô răng cứng trong bệnh này có sự liên kết yếu. Trong bối cảnh sự phá hủy của men răng và tiếp giáp dưới da, sâu răng bắt đầu nhanh chóng lan rộng đến khu vực của các mô cứng. Kết quả của quá trình này, như một quy luật, ngà răng thay thế sẽ sớm hình thành và đến lượt nó, các ống tủy của răng bị ảnh hưởng bởi sự vôi hóa.

Nguyên nhân chính của bệnh lý

Không hoàn hảo tăng sinh tủy di truyền là chẩn đoán phổ biến nhất. Ngoại trừkhuynh hướng di truyền đối với sự xuất hiện của bệnh lý ngà răng, các bác sĩ phân biệt các lý do sau:

  • Phụ nữ sử dụng một số loại thuốc khi mang thai, đặc biệt là thuốc kháng sinh.
  • Thất bại của quá trình trao đổi chất trong tử cung ở em bé.
  • Xuất hiện tình trạng nhiễm độc nặng ở người mẹ tương lai, khiến việc cung cấp chất dinh dưỡng cho trẻ bị vi phạm.
  • Sử dụng nước và thực phẩm kém chất lượng trong những năm đầu đời của trẻ.

Tất cả các yếu tố trên đều không phải là căn nguyên của quá trình tăng sinh tủy. Những lý do này chỉ có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh lý nếu đứa trẻ có khuynh hướng di truyền.

amelogenesis unsfecta và dentinogenesis
amelogenesis unsfecta và dentinogenesis

Triệu chứng của bệnh lý

Sự không hoàn hảo tăng sinh có thể có nhiều dạng biểu hiện khác nhau, mỗi dạng sẽ có các triệu chứng riêng.

  • Răng của trẻ bị bệnh có thể mọc đúng lúc, nhưng sẽ nhỏ hơn. Khoảng cách giữa chúng thường khá lớn. Men sẽ có cấu trúc mịn và chân răng không bị thay đổi.
  • Men răng trong bệnh này có thể có sự thay đổi phá hủy rõ rệt hơn, và bản thân răng, theo quy luật, được hình thành dưới dạng hình nón hoặc hình trụ. Do lớp men bị vôi hóa không đủ nên bề mặt của nó có cấu trúc thô ráp. Ở một số nơi, răng hoàn toàn không có ngà, trong khi hệ thống chân răng của chúng có thể phát triển trực tiếp mà không có bất kỳ bệnh lý nào.
  • Nếu có mộtkích thước của răng, men răng có thể có dạng gợn sóng. Đồng thời, các rãnh sắp xếp hỗn loạn hoặc theo chiều dọc hiện diện trên bề mặt cứng của men. Loạn sản như vậy thường ảnh hưởng đến tất cả các răng.
  • Đối với dạng răng bình thường, men răng bị suy giảm rất nhiều và có kết cấu dạng phấn để chống lại căn bệnh này. Ngay cả khi bị thương nhẹ, men răng có thể dễ dàng tách khỏi ngà răng. Ngoài ra, bệnh nhân có thể phát triển chứng dị cảm dưới dạng tăng độ nhạy cảm của các mô răng.

Dấu hiệu đặc trưng của bệnh

Biểu hiện đặc trưng của bệnh này, dù ở dạng nào, đó là màu sắc của men răng, có thể thay đổi từ xám đến nâu. Thường có loại loạn sản men đầu tiên và thứ tư. Bệnh này chiếm khoảng sáu mươi sáu phần trăm của tất cả các bệnh răng miệng. Một căn bệnh như bệnh không hoàn hảo là cực kỳ hiếm gặp ở dạng thuần túy và có khả năng lâm sàng không biểu hiện ra bên ngoài theo bất kỳ cách nào. Sự phát triển của bệnh này chỉ có thể được chỉ ra bởi sự nhạy cảm quá mức của ngà răng.

Ở những bệnh nhân mắc bệnh này, men răng cũng có thể có màu tím. Màu này là do ngà răng có đầy máu. Do sự thất bại của quá trình khoáng hóa, sự vi phạm cấu trúc của ngà răng xảy ra. Trong tương lai, quá trình này có thể dẫn đến sâu răng. Mão có thể có các cạnh sắc có thể làm tổn thương bề mặt niêm mạc của khoang miệng.

phòng khám bệnh thiếu hoàn hảo amelogenesis
phòng khám bệnh thiếu hoàn hảo amelogenesis

Sự không hoàn hảo của tăng sinh ở trẻ em

Bệnh lý răng miệng ở trẻ em này thường không nguy hiểm và là một bệnh lý cực kỳ nguy hiểm. Các dấu hiệu bất thường ở trẻ em thực tế không khác với dấu hiệu ở người lớn. Bệnh này ở trẻ em được đặc trưng bởi các triệu chứng rõ ràng khác với các vấn đề răng miệng khác. Những dấu hiệu này bao gồm:

  • Sự thay đổi màu sắc của men răng.
  • Hiện tượng tăng nhạy cảm răng.
  • Sự hiện diện của vụn men.
  • Sự hiện diện của vết cắt, và ngoài ra, các cạnh sắc.
  • Sự hiện diện của sự phá hủy thân răng.
  • Sự xuất hiện của các đốm và bất thường trên bề mặt men răng.

Dị sản men răng sữa được chẩn đoán thường xuyên nhất. Bệnh răng miệng này có thể ảnh hưởng đến toàn bộ hàm của trẻ và ngoài ra, một số bộ phận của nó.

Chẩn đoán

Trong trường hợp tăng sinh tủy không hoàn hảo, phải liên hệ với phòng khám để kiểm tra.

chẩn đoán phân biệt amelogenesis không hoàn hảo
chẩn đoán phân biệt amelogenesis không hoàn hảo

Chẩn đoán thường dựa trên việc lấy tiền sử. Ngoài ra, nó là cần thiết để thực hiện một cuộc kiểm tra lâm sàng của bệnh nhân và thực hiện các nghiên cứu bổ sung. Phương pháp gia phả để chẩn đoán bệnh này là phổ biến và hiệu quả nhất. Trong quá trình thực hiện, phả hệ của bệnh nhân được biên soạn và phân tích phả hệ được thực hiện.

Chẩn đoán phân biệt bệnh thiếu hoàn hảo tăng sinh tủy cũng được thực hiện.

Nha sĩ đánh giá tình trạng răng hiện tại của không chỉ bản thân bệnh nhân, mà cònhọ hàng. Trong trường hợp này, điều cực kỳ quan trọng là đánh giá màu sắc cùng với cấu trúc của men răng, sự hiện diện của các điểm bất thường có thể xảy ra, v.v. Là một phần của phân tích vật chất di truyền, tần số được ghi nhận cùng với mức độ nghiêm trọng của các đặc điểm di truyền khác nhau. Trong một số tình huống, bệnh nhân được chỉ định chụp X-quang, cũng như kiểm tra độ kích thích của tủy răng.

Tiếp theo, chúng ta sẽ tìm hiểu xem căn bệnh này hiện đang được điều trị như thế nào.

Điều trị bệnh

Điều trị các bệnh không nguy hiểm về mô răng bắt đầu bằng quá trình phục hồi men răng. Bề mặt răng bị ảnh hưởng không chỉ làm mất thẩm mỹ của nụ cười mà còn có thể làm hỏng tính toàn vẹn của răng.

Trong giai đoạn đầu của sự phát triển của bệnh lý, bác sĩ thường sử dụng phương pháp điều trị nội nha, nhằm mục đích bảo tồn răng. Để củng cố men răng, bác sĩ kê đơn liệu pháp tái khoáng phức tạp. Bệnh nhân nên uống bổ sung canxi cùng với phức hợp vitamin và khoáng chất.

Phương pháp điều trị chứng thiếu hoàn hảo amelogenesis là gì khác?

di truyền amelogenesis không hoàn hảo
di truyền amelogenesis không hoàn hảo

Để vệ sinh răng miệng, cách tốt nhất là sử dụng kem đánh răng có chứa fluor cùng với các công thức súc miệng. Bệnh nhân cần phải trải qua một đợt fluor hóa để men răng có thể được tăng cường và do đó, khả năng chống sâu răng sẽ tăng lên.

Trong trường hợp quy trình tái khoáng không mang lại kết quả thích hợp và tính toàn vẹn của các mô răng vẫn bị suy giảm,dùng đến chân tay giả.

Vật liệu tổng hợp cũng được sử dụng. Dưới một mão răng nhân tạo, sự không hoàn hảo dentinogenesis có thể tiếp tục tiến triển, phá hủy ngà răng. Các bộ phận giả chống lại nền này sẽ chỉ là tạm thời và thường nhằm mục đích loại bỏ sự bất tiện về mặt thẩm mỹ.

Khi điều trị bệnh ở trẻ em, liệu pháp tái tạo cần được tiến hành càng sớm càng tốt, ngay khi những chiếc răng sữa đầu tiên nhú lên. Với liệu pháp phức tạp của nha sĩ, một kết quả tốt được dự đoán.

Xi măng thủy tinh ionomer

Trong trường hợp chẩn đoán không hoàn hảo dentinogenesis ở trẻ sơ sinh, thì xi măng glass ionomer được sử dụng để phục hồi thân răng. Vật liệu này có độ bám dính tốt với ngà răng và men răng, giúp bảo vệ đáng tin cậy khỏi sâu răng. Kính giữ nhiệt có thể tích hợp hoàn hảo vào cơ thể trẻ và không gây tác dụng phụ.

Thực hiện phòng chống bệnh lý

Phòng ngừa bệnh răng miệng tốt nhất là đi khám răng định kỳ. Những người có khuynh hướng di truyền dẫn đến chứng loạn sản men răng nên đến phòng khám nha sĩ ít nhất sáu tháng một lần. Đừng quên về một chế độ ăn uống cân bằng dinh dưỡng và, ngoài ra, về việc bổ sung vitamin và khoáng chất phức hợp. Một lối sống lành mạnh cùng với việc bỏ thuốc lá và rượu bia luôn có lợi cho sức khỏe răng miệng.

điều trị chứng tăng sinh tủy không hoàn hảo
điều trị chứng tăng sinh tủy không hoàn hảo

Các bậc cha mẹ hãy đặc biệt cẩn thận. Các bác sĩ nhi khoa và nha sĩ nhi khoa đặc biệt khuyến cáo người lớn nên theo dõi sức khỏe khoang miệng của trẻ sơ sinh. Vì vậy, việc tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa đối với bất kỳ vấn đề răng miệng nào là rất quan trọng.

Chúng tôi đã xem xét nguyên nhân, triệu chứng và chẩn đoán bệnh thiếu hoàn hảo tăng sinh tủy.

Đề xuất: