Mary phát hiện ra cậu con trai hai tuổi của mình bị lở loét dưới môi. Khi quan sát dưới kính hiển vi, người ta tìm thấy các sợi màu trắng, xanh lam, đen và đỏ. Cô quyết định ngay lập tức tìm đến các bác sĩ để được giúp đỡ, vì cô chưa bao giờ nhìn thấy những vết thương như vậy trong quá trình hành nghề của mình. Tuy nhiên, không ai trong số 8 bác sĩ tìm thấy điều gì bất thường ở đứa trẻ, và một số người trong số họ đã khuyên người phụ nữ đi kiểm tra tâm thần. Theo họ, Mary Leitao mắc “hội chứng Munchausen thông qua một người đại diện.”
Tuy nhiên, gia đình Leitao vẫn giữ vững lập trường và chắc chắn rằng con trai họ đang mắc một chứng bệnh nào đó mà trước đây chưa từng biết đến. Năm 2002, Mary đặt tên cho căn bệnh của con trai mình. Cô ấy đặt tên cho nó là bệnh Margelon.
Hai năm sau, Mary trở thành người đứng đầu một tổ chức công cộng chính thức với mục tiêu gây quỹ điều trị bệnh Margelon. Người phụ nữ này chỉ muốn thu hút sự chú ý của các nhà khoa học đến vấn đề của mình, nhưng mọi chuyện lại diễn ra theo chiều ngược lại - mọi người từ khắp nơi trên thế giới bắt đầu liên lạc với cô ấy, những người có triệu chứng tương tự. Theo dữ liệu do tổ chức cung cấp, chỉ riêng Hoa Kỳ đã có 12.000 người yêu cầu sự giúp đỡ.
Phương tiện truyền thông về căn bệnh của Margelon
Vào mùa xuân năm 2006, nó được phát hành lần đầu tiênChương trình truyền hình về một căn bệnh không xác định. Báo cáo được trình bày bởi một trong những kênh địa phương ở Nam California. Cùng ngày, Sở Y tế thành phố Los Angeles thông báo rằng chưa có cơ sở y tế nào xác nhận giả thuyết về sự tồn tại của căn bệnh này, vì vậy đừng hoảng sợ.
Vào mùa hè cùng năm, một số chương trình truyền hình dành riêng cho bệnh Margelon đã được phát hành trên các kênh quốc gia nổi tiếng ABC, NBC và CNN. Tạp chí Da liễu Lâm sàng Hoa Kỳ, phối hợp với các thành viên của tổ chức công, đã xuất bản bài báo khoa học đầu tiên thuộc loại này về thực trạng của căn bệnh này.
Sau 4 năm, một bài báo xuất hiện trên một tờ báo ở Los Angeles nói rằng nhạc sĩ nổi tiếng Johnny Mitchell đã trải qua một căn bệnh không rõ nguyên nhân. Theo Johnny, cơ thể anh ta đầy những vết thương kỳ lạ với nhiều màu sắc khác nhau. Không có cuộc kiểm tra nào có thể xác định được nguồn gốc của những vết loét này. Nhưng anh có một khát vọng lớn là chiến đấu với bệnh tật, và vì vậy, dù mắc bệnh bại liệt nhưng anh vẫn có thể sống sót. Anh ấy cũng nói rằng anh ấy đã sẵn sàng dừng sự nghiệp âm nhạc của mình để đứng về phía những người bị ảnh hưởng bởi căn bệnh và chiến đấu với họ để nhận ra thực tế của căn bệnh này.
Điều trần công khai
Trên trang web chính thức của tổ chức Mary Leitao, một biểu mẫu đã được đưa ra để điền vào, cho phép bạn gửi một lá thư tự động cho các thành viên của Quốc hội. Hàng nghìn người đã tận dụng cơ hội này để liên hệ với các cơ quan chức năng và vẫn thừa nhận thực tế về căn bệnh của Margelon. vào tháng TámNăm 2006, một ủy ban bắt đầu điều tra, bao gồm 12 nhà khoa học. Vào tháng 6 năm 2007, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh đã ra mắt một trang web thông tin về bệnh da không rõ nguyên nhân.
Theo một nghiên cứu vào tháng 1 năm 2012, thông tin được cung cấp rằng sợi vết thương chỉ là vật liệu thường được tìm thấy trong quần áo. Các thành viên của các phong trào và nhóm xã hội không ngạc nhiên trước những kết quả này, bởi vì nhà nước luôn che giấu sự thật với người dân. Đại diện của các nhóm và phong trào này chắc chắn rằng căn bệnh này có nguồn gốc phi thường nào đó.
BệnhMorgellons - điều trị tại nhà
Những người có cơ địa bị bệnh này có thể tự điều trị theo lời khuyên trên các diễn đàn, trang web chuyên khoa. Nhưng cần lưu ý là không phải phương pháp nào cũng hiệu quả và an toàn tính mạng nên bạn cần lưu ý và nhớ hỏi ý kiến bác sĩ nhé!
