Một nhóm các nhà khoa học do Roger Sperry đứng đầu vào những năm sáu mươi của thế kỷ trước đã khám phá ra các chức năng của tiểu thể của não, và vào năm 1981, ông đã nhận được giải thưởng Nobel. Trong một thời gian dài, phần não này là một bí ẩn - các nhà khoa học không thể hiểu hết chức năng của nó.
Học lịch sử
Các bác sĩ đã thực hiện những ca phẫu thuật đầu tiên trên thể vàng để chữa bệnh động kinh. Giao tiếp giữa các bán cầu đã bị phá vỡ và bệnh nhân thực sự đã được chữa khỏi cơn co giật động kinh. Theo thời gian, các nhà khoa học bắt đầu nhận thấy một số tác dụng phụ ở những bệnh nhân này - khả năng của họ thay đổi, phản ứng hành vi bị rối loạn. Thực nghiệm cho thấy rằng, khi trải qua một cuộc phẫu thuật như vậy, một người "thuận tay phải", chẳng hạn, không thể vẽ bằng tay phải và viết bằng tay trái. Có những sai lệch khác, ví dụ giữa hành vi có ý thức và phản ứng vô thức. Một người đàn ông đã trải qua một cuộc phẫu thuật như vậy nói rằng anh ấy yêu vợ mình, nhưng đồng thời anh ấy ôm cô ấy bằng tay phải và đẩy cô ấy ra bằng tay trái.
Corpus callosum ngừng mổ xẻ để chữa bệnhbệnh động kinh. Cả một lớp hoạt động đã mở ra cho các nhà khoa học nghiên cứu các chức năng của từng bán cầu não. Trong những thập kỷ gần đây, lưỡng hình giới tính (sự khác biệt) về kích thước của thể vàng ở nam giới và phụ nữ, cũng như ở mọi người nói chung, đã được thảo luận sôi nổi. Nó được cho là phụ thuộc vào ảnh hưởng của nó đối với sự khác biệt trong hành vi và khả năng.
Khái niệm
Mỗi bán cầu não điều khiển nửa cơ thể đối diện: bên trái - bên phải, bên phải - bên trái. Mỗi bán cầu cũng điều khiển các chức năng nhất định. Để đảm bảo sự phối hợp vật lý của cơ thể và xử lý thông tin, công việc chung của họ là cần thiết. Các tiểu thể của não người là đầu nối của bán cầu phải và trái, do đó cung cấp một kết nối giữa chúng. Nó hoạt động như một ống dẫn, đó là lý do tại sao nó không được coi là một bộ phận.
Tòa nhà
Cấu trúc của tiểu thể là một đám rối sợi thần kinh (lên đến 250 triệu sợi). Nó có hình dạng rộng và hơi dẹt. Tiểu thể có hướng ngang chủ yếu của các sợi kết nối các vị trí đối xứng của các bán cầu. Nhưng có những sợi còn nối những chỗ không đối xứng. Ví dụ, con quay hồi chuyển thành của bán cầu phải với con quay hồi chuyển phía trước của bên trái.
Các bộ phận của callosum corpus:
- trước;
- vừa;
- hậu.
Mỗi người trong số họ thực hiện chức năng riêng của mình.
- Phần trước - đầu gối. Tên gọi gắn liền với hình dạng của nó - lúc đầu nó dài ra, sau đó nó uốn cong xuống. Biến thành keel (mỏ). Anh ấy đi vàotấm đầu cuối. Tại đây, các sợi liên bán cầu của thùy trán được đóng lại.
- Phần giữa là thân cây. Có hình dạng của một hình chữ nhật. Nó nằm ở giữa callosum và là phần dài nhất của nó. Đây là nơi hội tụ các sợi của thùy đỉnh và thùy trán.
- Phần sau - con lăn. Đó là một sự dày lên. Tại đây các sợi của phần sau của thùy thái dương và thùy chẩm kết hợp với nhau.
Ở phần trên của callosum thể tích bao phủ một lớp chất xám mỏng. Đồng thời, dày lên theo chiều dọc tương tự như sọc hình thành ở một số khu vực. Các động mạch não trước là nguồn cung cấp máu chính cho tiểu thể, và dòng máu chảy ra từ tĩnh mạch xảy ra qua lớp tĩnh mạch nằm dưới nó.
Chức năng
Chức năng chính và trên thực tế duy nhất của tiểu thể là chuyển thông tin từ bán cầu này sang bán cầu khác và đảm bảo hoạt động bình thường của một người do tính đồng bộ trong công việc của họ. Do đó, nó là một phần quan trọng của não bộ. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng vỡ thể vàng khiến cả hai bán cầu não hoạt động và không dẫn đến tử vong. Tuy nhiên, chúng hoạt động ở một chế độ riêng biệt, ảnh hưởng đến hành vi của con người.
Hình thành
Sự hình thành thể vàng xảy ra trong não của phôi thai, thường vào cuối ba tháng đầu của thai kỳ (12-16 tuần). Tất cả thời thơ ấu nó phát triển. Đến năm 12 tuổi, thể vàng được hình thành đầy đủ và không thay đổi. Gần đây, trong cơ cấu tỷ lệ trẻ sơ sinh, bẩm sinh gia tăng.dị tật, trong đó từ 10 đến 30% là dị tật của tủy sống và não.
Agenesis of the corpus callosum
Đây là một trường hợp dị thường khá hiếm xảy ra ở khoảng 1 trong số 3000 người. Đây là sự vắng mặt hoàn toàn hoặc một phần của thể vàng trong cấu trúc não ở trẻ khi mới sinh. Vi phạm sự hình thành của nó trong bào thai xảy ra từ tuần thứ năm đến tuần thứ mười sáu của thai kỳ.
Nguyên nhân cụ thể của rối loạn phát triển vẫn chưa được xác định, nhưng các yếu tố có thể đã được xác định:
- dị tật di truyền;
- nhiễm trùng và vi-rút trong thời kỳ mang thai (nhiễm toxoplasma, rubella, cúm);
- nạp các chất độc hại vào cơ thể phụ nữ mang thai, bao gồm cả rượu và ma tuý;
- ảnh hưởng của việc sử dụng thuốc khi mang thai;
- tiếp xúc với bức xạ;
- vi phạm quá trình trao đổi chất khi mang thai ở cơ thể mẹ.
Người mang gen gây ra sự bất thường có thể là cha mẹ - cái gọi là rối loạn di truyền lặn. Thể vàng cũng có thể bị ảnh hưởng. Trẻ em mắc chứng dị thường này thường rất chậm phát triển: chúng có thể bị mù hoặc điếc, không thể đi hoặc nói.
Chẩn đoán chứng hay quên, các triệu chứng và cách điều trị
Thường được chẩn đoán trong vòng hai năm đầu đời của trẻ. Các dấu hiệu đầu tiên thường là co giật động kinh. Bệnh có thể không được chú ý trong vài năm nếu trường hợp nhẹ.
Cần có hình ảnh để xác nhận chẩn đoángiúp đỡ:
- siêu âm chu sinh;
- chụp cộng hưởng từ (MRI);
- chụp cắt lớp vi tính.
Nhưng có một số triệu chứng phổ biến cho thấy sự hiện diện của tuổi già và cần được chẩn đoán chuyên môn ngay lập tức:
- khiếm thị và khiếm thính;
- cơ_thấp;
- rối loạn công việc của các cơ quan trong đường tiêu hóa, có cường độ và tính chất khác nhau;
- vấn đề về hành vi;
- não úng thủy;
- khó ngủ;
- rối loạn tâm thần vận động;
- co giật;
- xuất hiện khối u trong não;
- hiếu động;
- phối hợp các chuyển động.
Các triệu chứng đã xác định của tuổi già có thể được điều trị. Thông thường, đây là liệu pháp điều trị bằng thuốc, trong một số trường hợp, liệu pháp tập thể dục (liệu pháp tập thể dục).
Agenesis có thể được kết hợp với các dị tật khác của não như:
- Hội chứng Arnold-Chiari;
- não úng thủy (tích tụ quá nhiều dịch não tủy trong hệ thống não thất);
- rối loạn dẫn truyền thần kinh.
Có thể kết hợp với bệnh nứt đốt sống.
Hypoplasia of the corpus callosum
Đây là một trường hợp bất thường nghiêm trọng nhưng khá hiếm gặp (1 trên 10.000). Trong hypoplasia, thể vàng có nhưng kém phát triển. Bệnh được hình thành từ phôi thai vào quý 1-2 của thai kỳ. Các lý do cũng không được thiết lập đầy đủ, nhưngcác yếu tố có thể ảnh hưởng đến sự kém phát triển của thể vàng tương tự như những yếu tố được mô tả ở trên.
Bệnh được chẩn đoán thường xuyên nhất trong quá trình phát triển của thai nhi. Hậu quả mà chứng giảm sản có thể dẫn đến:
- chậm phát triển trí tuệ và thể chất;
- thiểu năng trí tuệ (vừa và nặng);
- chậm phát triển trí tuệ (trong 70% trường hợp);
- các vấn đề thần kinh khác nhau.
Việc chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này, giống như chứng bệnh tuổi già, là điều không thể bằng y học hiện đại. Điều trị nhằm mục đích giảm các triệu chứng. Bệnh nhân được khuyến nghị thực hiện một loạt các bài tập vật lý đặc biệt, giúp khôi phục các kết nối giữa các bán cầu và liệu pháp sóng thông tin.
Như vậy, mặc dù có kích thước nhỏ nhưng thể vàng đóng vai trò rất quan trọng đối với cuộc sống của con người. Vì vậy, việc chăm sóc sức khỏe khi mang thai của các mẹ là vô cùng quan trọng. Rốt cuộc, chính trong giai đoạn này, những sai lệch có thể xảy ra trong sự phát triển của thể vàng được hình thành.
Các nhà khoa học dù đã cố gắng hết sức nhưng vẫn chưa thể nghiên cứu ra cấu trúc này đến cùng. Do đó, có một số chiến lược nhỏ để điều trị các triệu chứng của những dị thường này. Những phương pháp chính trong số đó là điều trị bằng thuốc và các bài tập vật lý trị liệu (LFK).
